福岡県 CRO・SMO の求人・転職情報

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公開中の求人 26 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 26 件)

仕事内容 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。治験依頼者である製薬会社...
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
■モニターとして、...
勤務地 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41福岡朝日会館9階
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。
プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。

~将来的に様々なキャリア選択が可能です~
同社で...
応募資格 【必須要件】
■MR認定証をお持ちの方
■MR経験2年以上
■自動車免許保持者

【担当エ...
勤務地 福岡県 ※初任地希望は最大限考慮いたします
予定年収 450万〜800万
仕事内容 ■治験コーディネーター業務【具体的には】▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師...
応募資格
勤務地 福岡県
予定年収 380万〜 ※経験に応ず
仕事内容 ■担当業務:治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行い...
応募資格 【必須要件】
■下記のいずれかに該当する方で、
 3年以上の実務経験者
・薬剤師
・看護師 ...
勤務地 福岡県 福岡市博多区祇園町7-20博多祇園センタープレイス10F
予定年収 350万〜470万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。
【特...
応募資格 【必須要件】
■新GCP下でのモニター実務経験1年以上
(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも...
勤務地 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会
予定年収 450万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 ■モニタリング業務全般をお任せ致します。

【具体的には】
▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報...
応募資格 【必須要件】
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1年以上
勤務地 福岡県 福岡市博多区店屋町6番17号ランダムスクウェアⅡ
予定年収 400万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 医薬品メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。

【...
応募資格
勤務地 福岡県
予定年収 450万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床開発モニター業務を受託先にて行って頂きます。

【プロジェクト先】
アステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマなど、数多くの大手医薬品メーカー(内資・外資)や、大手CROなど...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発モニター(CRA)経験者

※直近モニター業務から少し離れていた方・時...
勤務地 福岡県 派遣先による
予定年収 300万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 福岡エリアにてチームリーダーとしてご活躍頂けるCRC(治験コーディネーター)経験者を
募集致します。
※CRC業務を行いながら、10名前後のチーム員の取りまとめを行って頂きます。

全国で約2...
応募資格 【必須要件】
■CRC経験者
■リーダー経験

【歓迎要件】
▼日本臨床薬理学会認定CRC...
勤務地 福岡県 福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア3階
予定年収 500万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 ■モニタリング業務:
臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。


【派遣先】
ノバルティスファーマ株式会...
応募資格 【必須要件】
■CRA経験をお持ちの方(1年以上)
※立上~終了までのご経験が必須です。

...
勤務地 福岡県 23区内派遣先(福岡県福岡市博多区冷泉町2-1 博多祗園M-SQUARE 5階)
予定年収 450万〜800万