臨床開発CRA/FSP部門(シニアCRAクラス)大阪CRO・SMO
CRO・SMO
臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。■治験を実施する医療機関や医師の選定■治験の依頼・契約■治験薬の交付・回収■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認■症例報告書の回収
700万円~900万円※経験に応ず
CRA(臨床開発モニター)
更新日 2022.11.25
CRO・SMO
臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。■治験を実施する医療機関や医師の選定■治験の依頼・契約■治験薬の交付・回収■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認■症例報告書の回収
700万円~900万円※経験に応ず
CRA(臨床開発モニター)
更新日 2022.11.25
CRO・SMO
本ポジションは、その国や地域を代表するフィージビリティの専門家となり、新規ビジネスをサポートします。1日でも早く新薬を上市するには、臨床試験全体の運用に非常に高度な効率性・質を考慮する必要があり、治験実施医療機関の選定が極めて重要です。治験責任医師や医療施設関係者との協力関係を構築し、フィージビリティ調査を行い、クライアントとのミーティングや成果物をサポートするために重要なデータの収集を担当します。【職務詳細】■治験実施医療機関リストの草案を検討し、高い回答率を確保するために医療施設と連絡を取りCDA(Confidential Disclosure Agreements:秘密保持契約) 収集の調整(必要な場合)、矛盾や不完全な調査情報の照会、サイト選定に関してデータに基づいた推奨事項を提供する。■標準治療、トレンド、患者の障害、プロトコルデザインの検討について、治験責任医師または施設担当者と電話インタビュー/フォローアップを実施する。■国別戦略、プロトコル開発、新規ビジネスアワードをサポートするために、ローカルな洞察力で中央のフィジビリティチームをサポートする。正確でタイムリーかつ現実的な情報を提供する。■ 医療保、治験インフラ、患者のモチベーション、患者支援団体、治験施設ネットワーク、国、地域、治療領域で検討すべき新しい治験施設や治験責任者の候補を積極的に把握する。■ 国、地域、治療領域におけるデリバリーに対するリスクを理解し、伝達し、軽減を支援する。■ 国、地域、治療領域に関連するInvestigator Intelligence Platformに保持される重要な情報の正確性を確保するために、積極的に取り組む。主要サイトの価値あるプロフィール情報を構築し、効率化とサイト体験の向上に努める。■ 自国の臨床・医療専門家と積極的に連携し、協働を進め、情報収集を円滑にする。■ 中央のフィージビリティ担当者と緊密に連携し、リスクに関する共通の理解を確保し、将来の試験において自国または地域の検討を促進する。■治験責任医師および治験施設関係者との協力関係の構築と維持する。■ 患者さんを第一に考え、革新的で尊重する文化を奨励・促進する。
600万円~1000万円※経験に応ず
CRA(臨床開発モニター)
更新日 2024.03.12
株式会社エルザクライス
■経理の中核メンバーとして、日常の仕訳伝票入力、請求書発行、振込手続き等収入管理、支出管理、決算対応等をお任せします。 【使用ソフト】マネーフォワード▼将来的には総務企画チームの一員として下記業務もお任せ▼ ■購買業務(仕入・料金管理)■業務改善等の企画■マネジメント・育成 ■運営受託しているNPO法人(動物保護施設)の経理・業績管理 【働く環境】経営企画部は総務企画と業務企画の2チームで構成されており、「動物病院の働き方改革」を掲げ多様性を重んじチームワークを大切にしています。その為、年次に関わらず意見できる風通しの良い環境です。【配属先情報】■経営管理本部10名:財務顧問60代女性/代表取締役30代男性■総務企画5名:30代男2名/30代女3名■業務企画30代男1名/20代男1名/30代女1名
兵庫県
450万円~600万円※経験に応ず
経理・財務・会計
更新日 2024.03.11
バイオ・ゲノム関連
◎Oncolytic Virusの機能解析と製造に関する業務を担当して頂きます。・Oncolytic Virusの小スケール製造を通じた製造工程の開発・当社開発品目に関わるパイロット試験の計画立案・実施・レポート(報告書作成)などの業務に携わって頂きます。ウイルス学、分子生物学、生物工学などの知識を活かして、新しいアイデアの提案、ユニークなアプローチで活躍して頂けます。【テロメスキャンとは?】■OBP-401(テロメスキャンR)は5型のアデノウイルスの基本構造を持ったOBP-301(テロメライシンR)にクラゲの発光遺伝子を組み入れ、炎症性細胞などのテロメラーゼ陽性細胞で特異的に蛍光を発する検査用ウイルス。
年収非公開
製剤・CMC
更新日 2024.03.15
CRO・SMO
臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。■治験を実施する医療機関や医師の選定■治験の依頼・契約■治験薬の交付・回収■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認■症例報告書の回収
580万円~780万円※経験に応ず
CRA(臨床開発モニター)
更新日 2023.06.21
医療機関
クリニック(美容・自由診療)
1500万円~2000万円※経験に応ず
医師・歯科医師・獣医師
更新日 2022.12.21
医療機関
クリニック(保険診察)・皮膚科の診療、予診およびプレ カウンセリング、レーザーなどのカウンセリング、施術。・ 患者様1人1人に対しての一般的な診療及び 、施術を行っていた だきます。・ クリニークでは患者様が安心して施術を受けられるよう常に心がけています。
1600万円~2000万円※経験に応ず
医師・歯科医師・獣医師
更新日 2022.12.21
CRO・SMO
当社の目指す「データドリブンな細胞制御」に繋がる新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得を実施いただきます。基礎から応用まで幅広い研究開発にモチベーションがあり、新薬創出と再生医療の実用化のための技術開発およびその事業化を、バイオインフォマティクス、機械学習、統計学、数理科学を活用して推進していただける研究員を募集します。新しい実験技術を開発している当社だからこそ取得可能な、大規模・高精度な細胞ビッグデータの解析を行うことができます。当社の研究プロジェクトは【A】自社での研究プロジェクトと【B】他社と共同で行う研究プロジェクトがあります。【A】自社での研究プロジェクト:1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術及び細胞培養の最適化技術を統合した細胞制御技術の研究開発(研究プロジェクトの例)・「多種類の細胞株 × 様々な細胞状態」の遺伝子プロファイルデータおよびメタデータを取得し、当社独自の統合データベースの構築を推進する研究・1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術のスループットを現行の一桁以上、効率化させる研究・微細空間における細胞培養系、微量培地調液系、多角的な細胞評価系を構築し、培養条件スクリーニングスループットを現行の二桁以上に向上させる研究・要素技術をラボラトリーオートメーションにより高度化し、データ取得プロセスを大幅に改良する研究 【B】他社と共同で行う研究プロジェクト:自社技術を活用した創薬・再生医療分野における他社との共同研究および委託研究(研究プロジェクトの例)・1細胞・大規模トランスクリプトームデータによる表現型創薬、臨床バイオマーカー探索・1細胞・大規模トランスクリプトーム技術による細胞医薬品の品質マーカー探索、培養条件最適化
600万円~1100万円※経験に応ず
創薬
更新日 2023.11.22
CRO・SMO
年々新薬開発の期間と費用が増大している製薬業界においては、機械学習やディープラーニング等のAI技術の発達、コンピュータによるデータ処理速度の向上が、その課題解決に大きな役割を果たすと期待されており、実際に創薬プロセスの短縮、開発確率の大幅な改善などの決定的な変化がもたらされつつあります。当社では「細胞から取り出したビックデータで細胞を操り、新薬創出につなげる」という独自のアプローチを掲げ、細胞ビッグデータの取得を行っています。基礎から応用まで幅広い研究開発にモチベーションがあり、新薬創出と再生医療の実用化のための機械学習・データ解析技術開発を推進していただける研究員を募集します。最先端の実験・解析技術を開発している当社だからこそ取得可能な、大規模・高精度な細胞ビッグデータの解析・応用を行うことができます。具体的には、自社研究や共同研究において、以下のような多種多様な機械学習アルゴリズムを開発しています。・(半)教師あり学習を用いて、細胞サンプルに含まれている細胞の種類と比率を1細胞レベルで解析し、疾患メカニズムや創薬ターゲットに関連する細胞・遺伝子を同定する・因果推論アルゴリズムを用いて、遺伝子の制御ネットワークを推定し、細胞の活動原理や疾患の発生要因を理解する・ベイズ最適化を用いて、再生医療等製品用の細胞の培養条件・製造工程を最適化するための実験計画を立てる・セグメンテーションを用いて、顕微鏡画像から個々の細胞の形状を抽出し、細胞の培養状況や薬剤への形状応答性を評価するこれらの業務をブラッシュアップしながら推進できる方を募集しております。また、これらの業務以外にも、社内外のデータを用いた新規解析手法を積極的に提案でき、創薬・再生医療実用化につながる新たな価値を生み出すことのできる方を募集しております。
800万円~1200万円※経験に応ず
創薬
更新日 2023.11.22
CRO・SMO
★専門性の高いスキル/経験を積むことが出来るポジションです★【職務内容】治験依頼会社(製薬会社等)と施設(病院等)と治験を契約する際のサポート(治験契約書とバジェットのマネジメント)を行っていただきます。臨床開発プロジェクト・リーダー、治験依頼会社と連絡をとり、円滑に治験が開始されるまでを担当していきます。【具体的には】・プロジェクト・チームからの治験情報の収集・プロジェクトの会議への参加(グローバルとの会議含む)・治験依頼者と協力し、治験契約に関する方針に従い、グローバルまたは日本での治験契約書ひな形の作成・プロジェクト・チームからの治験契約書および治験にかかわるバジェットの算出、レビュー、治験施設契約担当者や治験依頼者との交渉・実施医療機関で起こった、モニターでは解決が難しい問題の解決案の提示、交渉など【特徴】新薬開発の過程で、治験を行ってもらえる良い施設(病院等)との契約を如何にスピード感を持って、効率的に行うかが重要になってきます。治験のプロジェクトリーダー、施設契約担当と連携し、スポンサーとの契約交渉の一端を担っていただく重要なポジションです。
550万円~950万円※経験に応ず
CRA(臨床開発モニター)
更新日 2024.03.12
CRO・SMO
【職務内容】国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。・ 医薬品安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント・ 治験における医薬品安全性情報の評価・ 治験年次報告書案作成・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力・ 報告書案の作成
400万円~650万円※経験に応ず
臨床開発PV(安全性情報)
更新日 2023.08.17
CRO・SMO
【職務内容】医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成・治験薬安全性定期報告等の作成・分権のスクリーニング、など※経験やスキル、配属先により業務内容が異なる可能性がございます。※翻訳経験があれば、症例経過などの翻訳をお願いすることもございます。※都内請負先での就業の可能性もございます。
350万円~550万円※経験に応ず
臨床開発PV(安全性情報)
更新日 2023.05.01
CRO・SMO
【職務内容】医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成・治験薬安全性定期報告等の作成・分権のスクリーニング、など
340万円~550万円※経験に応ず
臨床開発PV(安全性情報)
更新日 2022.08.31
バイオ・ゲノム関連
◎ナノテクノロジー応用がん免疫療法製品の試作研究をお任せします。多糖を用いたドラッグデリバリーシステムを駆使した、多様な製品の試作と最適化、製法開発、品質評価等。研究マネージャーの場合はプロジェクトや予算の管理等も担当。
年収非公開
創薬
更新日 2022.07.01
バイオ・ゲノム関連
◎がん免疫の医薬品開発を行う注目ベンチャー企業です。非臨床研究を中心に業務をお任せします。【業務内容】■ナノテクノロジー応用がん免疫療法の薬効評価と作用機序解析■動物および培養細胞における免疫学的手法を用いた薬剤評価
年収非公開
創薬
更新日 2023.06.16
バイオ・ゲノム関連
国内外における臨床開発推進業務を行っていただきます。【具体的には】治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務プロトコル立案や開発戦略の策定海外CROや製薬企業との連携英語でメール等のコミュニケーション
年収非公開
CRA(臨床開発モニター)
更新日 2024.01.28
バイオ・ゲノム関連
◎国内外における臨床開発推進業務を行っていただきます。【具体的には】■治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務■プロトコル立案や開発戦略の策定■海外CROや製薬企業との連携■英語でメール等のコミュニケーション
年収非公開
CRA(臨床開発モニター)
更新日 2024.01.28
バイオ・ゲノム関連
◎当社の医薬品候補化合物の国内外で行われる治験に必要な原薬のプロセス開発、製造及び製剤の計画・運営・管理に関するCMC業務をお任せします。
年収非公開
製剤・CMC
更新日 2024.02.21
年収800万円以上、年収アップ率61.7%
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