東海 CRO・SMO の求人・転職情報

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公開中の求人 36 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 36 件)

仕事内容 CRO大手のシミック社のホールディングスであるシミックCMOの中心工場である静岡工場にて品質管理の試験分析職の募集です。
【業務内容】
・固形製剤、注射製剤のバルク製品の理化学試験業務・分析法技術...
応募資格 【必須要件】
■製薬業界における試験、検査、分析業務を3年以上経験している方(ホールピペット操作、...
勤務地 静岡県 静岡県島田市金谷東1-588
予定年収 350万〜650万
仕事内容 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種
折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

【業務内容】
  ・治験実施施設の医師への案件打診
  ・契約書作成、...
応募資格 【必須要件】
■SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。
■長期的に就業していきたいという...
勤務地 愛知県 名古屋市中区丸の内3-21-31協和丸の内ビル10F
予定年収 380万〜 ※経験に応ず
仕事内容 ◎同社における新規ビジネスの立案や中期経営企画等の業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■新規ビジネスにおける事業計画・施策の策定・実行
■適切なKPIの設定、予実管理 ■サービス内容...
応募資格
勤務地 愛知県
予定年収 500万〜750万 ※経験に応ず
仕事内容 【具体的な業務内容】
・カルテ閲覧(循環器)抗凝固薬、心カテ記録の閲覧。
・循環器の臨床研究のデータ入力。

【担当エリア】
愛知県内の病院を中心に、可能であれば一部岐阜県(多治見市、岐阜市...
応募資格
勤務地 愛知県
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 国立長寿医療研究センター内で行われる「認知症における脳機能画像の多角的解析研究」の補助をお任せいたします。
本研究は、世界的にもトップクラスの研究で、先日、ここで実施された成果の一部が英国一流雑誌ネ...
応募資格
勤務地 愛知県
予定年収 340万〜400万 ※経験に応ず
仕事内容 【業務内容】
実験動物管理者として大手医薬品メーカーの実験施設(静岡県)にて業務いただきます。
【具体的には】
■実験動物(犬)の世話・管理
■被験物質の投与
■採血など
【入社後の流れ】...
応募資格 【必須要件】
■動物の飼育・管理に興味があり、非臨床試験の分野に関わりたい方

【歓迎要件】 ...
勤務地 静岡県 内の製薬メーカー内
予定年収 300万〜400万 ※経験に応ず
仕事内容 ■担当業務:治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行い...
応募資格 【必須要件】
■下記のいずれかに該当する方で、
 3年以上の実務経験者
・薬剤師
・看護師 ...
勤務地 岐阜県 岐阜県岐阜市東金宝町1-18アベニュー5A
予定年収 350万〜470万 ※経験に応ず
仕事内容 【臨床研究モニター業務】
・施設訪問しての研究立上げ
 ⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、
  院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催
・研究促進および症例登...
応募資格 【必須要件】
■以下のいずれかに該当する方
 ・CRO、SMOにおける何らかの治験関連実務経験(...
勤務地 愛知県 名古屋市西区牛島町6番1号名古屋ルーセントタワー5階
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 新設企業にて、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。
シミックグループのノウハウを結集したチームメンバー達と共に、広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献し...
応募資格 【必須要件】
■生物・農学・工学関連のバックグラウンドをお持ちで、下記いずれかの経験をお持ちの方 ...
勤務地 静岡県 島田市金谷東1-588
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床開発モニター業務

【参考データ】
●担当プロトコル数:原則は1人が1つ
●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動)
●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受...
応募資格 【必須要件】
■新GCP下でのCRAのご経験をお持ちの方

※プロジェクトリーダーとしてマネジ...
勤務地 愛知県 名古屋市中村区名駅三丁目25番9号堀内ビル4階
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず