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公開中の求人 11 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 5890 件)

仕事内容 【職務内容】
国内症例の有害事象・副作用情報の入力~評価~再調査(案)の作成など。

【コメント】
・大手外資系製薬企業の大型受託プロジェクトで、
 国内症例の症例入力から一次評価や翻訳、及...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜700万
仕事内容 同社経理業務をご担当頂きます。
【具体的には】
■月次決算
■年次決算
■海外子会社連結決算(海外現地法人指導)
■原価計算
■税務調査対応
■役員会資料等資料作成
■その他総務部内の...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 450万〜500万
仕事内容 ■日本の開発チームと海外の制作パートナー、海外支社が、効率的に制作を行えるような関係を構築する業務全般に携わっていただきます。
以下のような業務をご担当いただく予定です。
・クリエイティブ、及びビ...
応募資格 【必須要件】
■日本語、及び英語での高いコミュニケーション能力(書面、口頭)
【歓迎要件】
■...
勤務地 大阪府 大阪市中央区
予定年収 300万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。

本ポジションでは安全性業務のうち以下をお任せいたします。
<職務内容>
・国内安全性情報、...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 300万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をお任せします。
■国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
■...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 312万〜400万 ※経験に応ず
仕事内容 安全性関連情報の翻訳をご担当いただきます。

【具体的には】
・安全性関連情報の翻訳(日英・英日)及びレビュー

★経験に応じて、翻訳だけでなく医薬品の臨床試験に関するCase proces...
応募資格 【必須要件】
■医薬品の安全性情報翻訳の経験1年以上
■英語力(目安:TOEIC750点相当以上...
勤務地 東京都 港区高輪4-10-18  京急第1ビル
予定年収 480万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ■国際特許事務所での翻訳業務
【具体的には】
・企業から特許申請明細書(日本語)が届く⇒海外提出用に翻訳・若しくは委託先へ依頼
・却下された申請書(過去に似た内容で申請有など)を再提出するため、...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 350万〜500万
仕事内容 当社が扱うエンジン(ディーゼル、ガソリン)の排ガス規制対応等をご担当いただきます。以下の3種類の業務に分かれています。

■排ガス法規制担当
各国排ガス規制の調査、翻訳、まとめ、当局との折衝、規...
応募資格 【必須要件】
■排気ガスもしくはエンジンに関わる業務経験
■英語力(TOEIC600点以上目安)...
勤務地 大阪府 堺市西区築港新町3-8 堺臨海工場
予定年収 450万〜850万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をお任せします。
■国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
■...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 同社翻訳コーディネーターとして、下記業務に従事頂きます。

【具体的には】
■翻訳者、外注先の選定
■翻訳チェック業務
■見積書の発行
■完成物の納品
■スケジュール管理

【配属予...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかのご経験をお持ちの方(※いずれも中国語あるいは韓国語)
・翻訳コーデ...
勤務地 大阪府 大阪市阿倍野区昭和町3-7-1
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず

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