医薬品メーカー 英語が活かせる の求人・転職情報

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公開中の求人 128 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 762 件)

仕事内容 ■Develop and update a repository of existing technologies or products (claims binders) in the area o...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■同社製品のクリニカルアプリケーションエンジニアとしてご活躍頂きます。

【具体的には】
■Configuration, installation, updates/up-grades and ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 同社鳥取工場にて、品質管理としてご活躍いただきます。
【具体的には】
・医薬品原料の受入試験
・ビン、個装箱などの包装資材の受入試験
・製造の始まりから終わりまでの各工程における試験
・製品...
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカーでの品質管理のご経験をお持ち方
■マネジメントのご経験(20名)
...
勤務地 鳥取県 鳥取市南吉方3(入社直後は三田工場で勤務予定)
予定年収 600万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 品質統括部にて、下記業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■GQP品質管理業務: 製造所監査、GQP取決め、品質情報処理、出荷管理、変更管理
(海外製造業者との折衝(品質情報処理含む)、海...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■国内外の契約審査・ドラフト作成
■専門家(弁護士)との協働
■株主総会・取締役会運営
■株式事務
■リスク管理・コンプライアンス体制の推進
■コーポレート・ガバナンスに関する業務
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■クロスファンクショナルチームならびにグローバルのクロスファンクショナルチームと密接に協働しながら、患者様のアンメット・ニーズに最大限答えるため、また、日本における市場でのシェア拡大ならびに売上の成長...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【職務概要】
大阪工場にて、試薬全般の品質管理業務をお任せします。 具体的には、検査・測定・試薬装置の管理や、検査・試験に用いる試薬の管理、検査・試験の計画立案と記録、受入検査の実施と結果の評価、...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ■承認申請書類、届出書類等の薬事監査
■GVP、GQP自己点検
■製造販売中止製品の承認整理、後発医薬品の薬価基準収載手続き
■薬事規制の対象となる添付文書、製品のパッケージ、広告等の監査
■...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■社内外からのGQP・GMP関連の問い合わせ対応
■原薬及び製剤の製造業者、MFの国内管理人や中間取引業者等との各種調
整交渉、取決め書の作成・更新、逸脱管理、変更管理
■GMP査察対応
■G...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【職務内容】
■治験薬製造のforcasting
■治験薬製造委託先のマネジメント
■IRT*構築、治験薬割付
■治験薬輸出入、delivery、在庫管理、廃棄

【IRTとは】
IVR...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜900万 ※経験に応ず

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