医薬品メーカー 英語が活かせる の求人・転職情報

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公開中の求人 131 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 810 件)

仕事内容 ■不妊領域のメディカル・インフォメーションをご担当頂きます。

【具体的には】
■製品関連問い合わせ
・外部顧客対応
・内部顧客(MR)対応
・FAQ 作成とメンテナンス

■学術的サ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 LLP TPO Planning manager
1. Develop LLP TPO Planning Organization and process.
-Total COGS $80M(or...
応募資格 【Qualifications】
・Strong ownership and leadership...
勤務地 愛知県 名古屋丸の内オフィス
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 ■職務内容
開発計画(年間・中間)作成、開発プロジェクト進捗、予算・実績管理
1.年次計画、設備投資計画作成。予算管理・調整業務。グローバル本社との調整、グローバルシステムへの入力、メンテナンス...
応募資格 【必須要件】
■ファイナンス関連領域(経営企画、経理、税務、原価管理、内部監査等)での実務経験 5...
勤務地 愛知県 名古屋本社
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■抗がん剤領域のメディカルサイエンスリエゾン/MSLをご担当頂きます。

【具体的には】
■サポートする医師の自主研究の進捗の把握、並びに促進策作成のサポート                  ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■GMP、GQP省令に基づく品質保証業務全般
・GMP書類作成
・監査対応業務
・出荷判定業務
・規制当局との折衝業務
・製造記録書及び試験記録書の精査


【勤務地】
鳥取工場、ま...
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカーでの品質保証のご経験をお持ちの方
■マネジメントのご経験をお持ちの方...
勤務地 鳥取県 鳥取市南吉方3(入社直後は三田工場で勤務予定)
予定年収 600万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 同社鳥取工場にて、品質管理としてご活躍いただきます。
【具体的には】
・医薬品原料の受入試験
・ビン、個装箱などの包装資材の受入試験
・製造の始まりから終わりまでの各工程における試験
・製品...
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカーでの品質管理のご経験をお持ち方
■マネジメントのご経験(20名)
...
勤務地 鳥取県 鳥取市南吉方3(入社直後は三田工場で勤務予定)
予定年収 600万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務概要】
臨床試験・市販後調査・観察研究に対するクオリティマネジメント業務

【主な職責/Primary responsibilities】
■臨床試験・市販後調査・観察研究に関して、実...
応募資格 【必須要件】
■下記のいずれかの資格/経験を有すること
・経験問わず、理系(例:薬学、化学、生...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 ・S&OP(Sales and Operation planning)及びその他グローバルプロセスの改善主導
・日本含むアジア拠点工場のregional escalation point:ローカル内...
応募資格 【必須】
ビジネスレベルの英語力 (目安:TOEIC:800)
工場(現場)での生産管理・製造管...
勤務地 愛知県 名古屋本社
予定年収 年収非公開
仕事内容 無菌医薬品製造における、主に以下のGMP要件の推進・強化
:継続的品質改善・各監査対応・逸脱対応・CAPA推進・工場内部監査・バリデーション支援・コーポレート要求事項の実施展開
また課員の育成・指...
応募資格 【必須経験】
・ 無菌医薬品製造における品質保証
・バリデーション
英語レポート、TCあり
...
勤務地 岐阜県 岐阜県 高山工場
予定年収 年収非公開
仕事内容 ファイナンスに関連する様々な課題に対する提案と問題解決の推進
プロジェクト支援、プロセス構築のための組織横断的なサポート
オペレーションの確実な遂行と業務改善に向けた提案、プロセス構築
各ステー...
応募資格 【必須経験】
・ファインス関連領域(経営企画、経理、税務、原価管理、内部監査等)での実務経験 5年...
勤務地 愛知県 名古屋本社
予定年収 年収非公開

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