医薬品メーカー 英語が活かせる の求人・転職情報

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公開中の求人 118 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 817 件)

仕事内容 経営企画部門に事業推進チームリーダーとして、
承継予定および継承済の医薬品に関する受け入れ態勢構築・改善や、
今後の継承品ラインナップの増加を見据えた各種プロセスの標準化
を構築し手頂きます。 ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【職務内容】
・治験実施計画書、治験総括報告書、CTD(臨床)のメディカルライティング
・治験薬概要書編集

【備考】
開発本部のスタッフは約200人。臨床企画部が約35人で、その内のメディ...
応募資格 【必須要件】
◆製薬会社またはCROでのメディカルライティング業務の経験が3年以上ある方
◆CT...
勤務地 東京都 中央区京橋1-13-1
予定年収 500万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 ■グローバル製薬会社において、法規 / 薬事をご担当頂きます。

【具体的には】
■Ensures preparation, quality check and dispatch of subm...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■グローバル医薬品会社において、オンコロジーまたは不妊領域の薬事をご担当頂きます。


【具体的には】
■Represent Japan RA in Global/Japan Project ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■グローバル医薬品会社において、クリニカルリサーチマネージャーをご担当頂きます。

【具体的には】
■Understanding of local / country requirements ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 <職務内容>

・弊社製品の委託先製造所の品質保証(ブランドをまもるための品質保証)
・苦情、Right Firs Time等のKPIをモニター及び評価する
・査察をサポートし、CMOと査察の...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 〜1100万 ※経験に応ず
仕事内容 1) 市販製品の一部変更承認申請,軽微変更届け,海外製造所のGMP適合性調査等業務において,提言,方針決定,関連部署との交渉,リソース配分等を自らも行うと同時に部長のサポートも行う。
2) 新薬Gと...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 700万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 メディカルアフェアーズ業務全般
- 国内外の学会等における学術情報収集
- アドバイザリーボードミーティングの実施・サポート
- 自社主催・共催学術講演会におけるスピーカー業務、およびサポート業...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発部における統計解析業務です。

【具体的には】
■国内外の臨床試験における統計解析の計画・実施・評価
■業務を外部委託する場合の国内外のCROのマネジメント
■国内外の規制当局対応・...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜800万
仕事内容 臨床開発部にてご活躍いただきます。

【具体的には】
■開発プロジェクトの開発プランの策定のリードまたはサポート
■臨床試験の企画立案と実行(国内外)のリードまたはサポート
■承認申請資料の...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜800万

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