京都府 医薬品メーカー の求人・転職情報

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公開中の求人 13 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 17 件)

仕事内容 ■創薬研究の実務(生物系)の担当
(1)創薬における標的分子の探索と創薬テーマの立案 
(2)分子生物学的手法を用いた化合物評価系の構築と評価、
(3)開発候補化合物のin vitro / in...
応募資格
勤務地 京都府
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ・治験薬関係の製造・試験検査の計画書、報告書、記録書類のレビュー、照査(担当)
・治験薬GMP基準書類、標準操作手順書類の作成・改訂、レビュー、承認(担当)
・国内外の製造委託施設、試験検査委託施...
応募資格
勤務地 京都府
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ■発明の発掘、知財戦略立案業務
■特許調査、出願、権利化、管理業務
■商標調査、出願、権利化、管理業務
■同業他社の出願および研究動向調査業務
■知財教育業務
■その他知的財産関連業務
応募資格
勤務地 京都府
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 【2017年2月1日入社採用】
全営業担当者が、顧客である医師・看護師・栄養士、施設長から信頼されるニュートリション・パートナーとなり、栄養療法による医療貢献を目指します。
【具体的には】
我々...
応募資格 【必須要件】
■営業経験2年以上
■普通自動車免許を取得している方
■初任地含めて全国勤務可能...
勤務地 大阪府 初任地含め全国勤務が可能な方
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社、品質保証部にて製品の品質をGMPに基づいて保証し、製造部門の指導や、薬事対応をする業務です。(一部 品質管理業務もお任せします)

■具体的な業務内容
・作業手順書、指示書、記録所の作成指...
応募資格
勤務地 京都府
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社、品質保証部にて製品の品質をGMPに基づいて保証し、製造部門の指導や、薬事対応をする業務です。(一部 品質管理業務もお任せします)

■具体的な業務内容
・作業手順書、指示書、記録所の作成指...
応募資格
勤務地 京都府
予定年収 520万〜850万 ※経験に応ず
仕事内容 同社、品質保証部にて製品の品質をGMPに基づいて保証し、製造部門の指導や、薬事対応をする業務です。(一部 品質管理業務もお任せします)

■具体的な業務内容
・作業手順書、指示書、記録所の作成指...
応募資格
勤務地 京都府
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 同社、品質保証部にて製品の品質をGMPに基づいて保証し、製造部門の指導や、薬事対応をする業務です。(一部 品質管理業務もお任せします)

■具体的な業務内容
・作業手順書、指示書、記録所の作成指...
応募資格
勤務地 京都府
予定年収 400万〜650万 ※経験に応ず
仕事内容 開発薬事業務全般をご担当いただきます。

【具体的には】
■開発薬事としてPMDA相談、治験申請、承認申請業務の遂行及び承認取得に向け、薬事戦略の策定、申請等の資料作成。
■医薬品医療機器総合...
応募資格
勤務地 京都府
予定年収 600万〜750万 ※経験に応ず
仕事内容 【募集背景】
同社の安全性部門の組織強化の為。
将来的には安全管理責任者をお任せできる人材を求めています。

【安全管理に関する業務】
■自社製品を安全使用のための業務に関する手順の作成
...
応募資格
勤務地 京都府
予定年収 年収非公開