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公開中の求人 153 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 811 件)

仕事内容 ■Adheres to the provisions of laws and regulations, SOPs, and industrial rules.
* Provides unbiased...
応募資格 ■An undergraduate degree in pharmacy or life scien...
勤務地 東京都 千代田区丸の内
予定年収 年収非公開
仕事内容 LLP TPO Planning manager
1. Develop LLP TPO Planning Organization and process.
-Total COGS $80M(or...
応募資格 【Qualifications】
・Strong ownership and leadership...
勤務地 愛知県 名古屋丸の内オフィス
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 ■職務内容
開発計画(年間・中間)作成、開発プロジェクト進捗、予算・実績管理
1.年次計画、設備投資計画作成。予算管理・調整業務。グローバル本社との調整、グローバルシステムへの入力、メンテナンス...
応募資格 【必須要件】
■ファイナンス関連領域(経営企画、経理、税務、原価管理、内部監査等)での実務経験 5...
勤務地 愛知県 名古屋本社
予定年収 年収非公開
仕事内容 市販後医薬品の安定性試験
・分析業務(理化学試験)
・化学分析機器(HPLC・UVなど)を使用し、理化学試験を実施、データ入力を行う
応募資格 ■経験・スキル(必須)
・液体クロマトグラフィ測定経験者(メーカーは問いません)
・理化学試験経...
勤務地 滋賀県 甲賀工場
予定年収 350万〜550万
仕事内容 【職務概要】
臨床試験・市販後調査・観察研究に対するクオリティマネジメント業務

【主な職責/Primary responsibilities】
■臨床試験・市販後調査・観察研究に関して、実...
応募資格 【必須要件】
■下記のいずれかの資格/経験を有すること
・経験問わず、理系(例:薬学、化学、生...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 ・S&OP(Sales and Operation planning)及びその他グローバルプロセスの改善主導
・日本含むアジア拠点工場のregional escalation point:ローカル内...
応募資格 【必須】
ビジネスレベルの英語力 (目安:TOEIC:800)
工場(現場)での生産管理・製造管...
勤務地 愛知県 名古屋本社
予定年収 年収非公開
仕事内容 無菌医薬品製造における、主に以下のGMP要件の推進・強化
:継続的品質改善・各監査対応・逸脱対応・CAPA推進・工場内部監査・バリデーション支援・コーポレート要求事項の実施展開
また課員の育成・指...
応募資格 【必須経験】
・ 無菌医薬品製造における品質保証
・バリデーション
英語レポート、TCあり
...
勤務地 岐阜県 岐阜県 高山工場
予定年収 年収非公開
仕事内容 ファイナンスに関連する様々な課題に対する提案と問題解決の推進
プロジェクト支援、プロセス構築のための組織横断的なサポート
オペレーションの確実な遂行と業務改善に向けた提案、プロセス構築
各ステー...
応募資格 【必須経験】
・ファインス関連領域(経営企画、経理、税務、原価管理、内部監査等)での実務経験 5年...
勤務地 愛知県 名古屋本社
予定年収 年収非公開
仕事内容 Market S&OP Process owner
1. Own monthly Market S&OP process to get a consensus on sales forecasts ...
応募資格 【Qualifications】
・+5 years of planning experience...
勤務地 愛知県 名古屋丸の内オフィス
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 LLP TPO Planning manager
1. Develop LLP TPO Planning Organization and process.
-Total COGS $80M(or...
応募資格 【必須要件】
・Strong ownership and leadership skill to ...
勤務地 愛知県 名古屋丸の内オフィス
予定年収 600万〜1000万 ※経験に応ず

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