関東 CRO・SMO の求人・転職情報

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公開中の求人 368 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 420 件)

仕事内容 【ミッション】
■大規模臨床試験や・PMS・治験支援ビジネスの
 企画提案・プロジェクトマネジメントに関わる業務に従事していただきます。

※ドクター(研究者)、研究会、製薬メーカーに対し、 ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験に関わるモニタリング業務をお任せいたします。

・ワクチン試験
・アーリーフェイズ(Ph1/PK)試験
・Global Sponcer試験
・Unblinded 試験
応募資格 【必須要件】
■下記に該当する方
・MR、CRC、薬剤師、看護師の実務経験2年以上
・英語での...
勤務地 東京都 港区 芝浦1丁目1-1浜松町ビルディング
予定年収 370万〜450万
仕事内容 臨床試験実施に係る監査業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■臨床開発の受託業務におけるGCP監査
■GCP関連の国内外法規制の情報入手
■GCP関連文書のレビュー
■監査担当者へ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 420万〜960万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験実施に係る監査業務に携わっていただきます。

【具体的には】
■臨床開発の受託業務におけるGCP監査
■GCP関連の国内外法規制の情報入手
■GCP関連文書のレビュー
■監査担当者...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 420万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務に従事していただきます。

【具体的には】

◆学術論文作成
◆研究の計画・立案
◆医師・製薬企業との折衝業務 など

【配属部門】
東京オフィ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 450万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメントに関するアシスタント業務。プロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う。

【具体的な業務内容】 ...
応募資格 【必須要件】
■医薬品、医療機器等の臨床開発関連の業務経験1年以上
■ビジネスレベルの英語力
...
勤務地 東京都 品川区西五反田7-7-7SGスクエア
予定年収 400万〜550万
仕事内容 <職務内容>
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
■Dr.等医療機関...
勤務地 東京都 東京都港区芝浦1-1-1
予定年収 370万〜450万
仕事内容 同社の求めるSMA職の大きな特徴としては、「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、医療機関との関係構築業務を担っていただきたいという点です。
これまでのSMA職、とは異なり新...
応募資格 【必須要件】
■SMA業務において以下ご経験のある方 
新規医療機関開拓、既存医療機関とのリレー...
勤務地 東京都 港区赤坂一丁目1番14号 NOF溜池ビル7階
予定年収 450万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ■職務内容
アソシエイトマネジャーは、Clinical Monitoring Associate(以下 CMA)の直属の上司となり、CMAのピープルマネジメント全般を担当します。
CMA業務の質(...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発実務経験者(CRA・QC・監査含む)
■グループリーダー以上のマネジメン...
勤務地 東京都 中央区新川1-17-21茅場町ファースト6F
予定年収 800万〜1400万 ※経験に応ず
仕事内容 顧客先において、安全性に関する下記の業務を行っていただきます。

■国内・海外安全性情報の既知・未知評価
■重篤性評価
■委託者関係者との協議・連携

【具体的には】
(下記情報源からの...
応募資格 【必須要件】
■英語力(TOEIC750点以上)をお持ちの方
■安全性業務に強い興味がある方
勤務地 東京都 派遣先による
予定年収 400万〜400万 ※経験に応ず