関東 CRO・SMO の求人・転職情報

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公開中の求人 338 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 427 件)

仕事内容 徳洲会グループ内の治験実施医療機関において、弊社CRCとして進捗確認及び業務支援ならびに依頼者との調整業務等より高度な視点から幅広く携わっていただきます。

■ポジション:ご経験によって、ポジショ...
応募資格 【必須要件】
■治験コーディネーター(CRC)経験1~3年以上
■月に数回の出張(宿泊を伴う)が...
勤務地 神奈川県 神奈川エリア
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 大学病院や基幹病院でオンコロジーをメインに新薬開発に伴う臨床試験において、ドクターと被験者のパイプ役となり被験者の体調管理や治験スケジュール管理等を行います。
【業務内容】
■治験担当医師の補助...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜600万
仕事内容 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。ご入社後はモニタリング業務からスタートし、将来のグローバルプロジェクトマネージャーとして...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・医療系有資格者で臨床経験を3年以上お持ちの方
(看...
勤務地 群馬県 配属先に応ず
予定年収 350万〜450万
仕事内容 【具体的には】
■部下となるCRAの労務管理、勤怠管理、キャリア・ディベロップメント・サポート、人事評価、採用面接
■臨床プロジェクトのリソース・マネジメント
【ポジション・JOBレベル】ご経...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 1100万〜1800万 ※経験に応ず
仕事内容 【具体的には】
■部下となるCRAの労務管理、勤怠管理、キャリア・ディベロップメント・サポート、人事評価、採用面接
■臨床プロジェクトのリソース・マネジメント
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、
適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■医療機関の評価、治験責任医師の選択
■実施計画内容にか...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、
適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■医療機関の評価、治験責任医師の選択
■実施計画内容にか...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 同社CTLとして、下記業務をお任せします。
■オペレーションプランニング、ビッド・ディフェンスのプレゼン参加、クライアントとの関係構築
■インベスティゲーターのリクルーティング、フィージビリティ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 900万〜1600万 ※経験に応ず
仕事内容 ◆「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます!基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・「臨床研究」モニター経験者
・ARO(Academ...
勤務地 東京都 港区東新橋1丁目9番2号汐留住友ビル18階
予定年収 年収非公開