関東 CRO・SMO の求人・転職情報

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公開中の求人 346 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 376 件)

仕事内容 ■弊社のビジネスの根幹である、新規案件受注プロセスを担うポジションです。クライアントに提出をする見積もり(プロポーザル)作成を行います。

【担当業務】
見積もり作成ツールを用いて、世界中の営業...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ■メディカルライティングとしてご活躍いただけます。
応募資格 【必須要件】
■メディカルライティングの経験をお持ちの方
(治験、PMSは関係ありません)
勤務地 東京都 東京都港区芝浦一丁目1番1号
予定年収 500万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 ■市販後の安全性情報の【通訳・翻訳業務】をご担当いただきます。
応募資格 【必須要件】
■翻訳・通訳経験をお持ちの方
■医療関連業界での経験をお持ちの方
勤務地 東京都 東京都港区芝浦一丁目1番1号
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ■シミックPMSでは、PMS(市販後調査)の案件をメインで扱っています。
今回は市販後調査、臨床研究の案件をモニターとして担当頂きます。

【業務内容】
・医療機関/医師の要件調査
・試験打...
応募資格 【必須要件】
■CRAの経験をお持ちの方(PMS、臨床研究は問いません)
勤務地 東京都 東京都港区芝浦一丁目1番1号
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■シミックPMSでは、PMS(市販後調査)の案件をメインで扱っています。
今回は市販後調査、臨床研究の案件をモニターとして担当頂きます。

【業務内容】
・医療機関/医師の要件調査
・試験打...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかのご経験をお持ちの方
・CRC経験者
・医師主導治験経験者
・新...
勤務地 東京都 東京都港区芝浦一丁目1番1号
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 お取引先である製薬企業メーカーに対して、同社治験サービスの受託営業をお任せいたします。

【具体的には】
・クライアントとの折衝
・社内関係者の調整
・見積書、提案書、契約書等の作成

...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜630万 ※経験に応ず
仕事内容 安全性情報部を統率・牽引して頂きます。

【マネジメント業務】
■PJTチームの業務把握、業務定義、業務進捗管理、運用管理
■人員管理・配置、利益管理、顧客対応
■品質保証関連の整備、検証 ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 メイン業務は、メディカルドクターとしての副作用の臨床的な評価(副作用の重篤性、医薬品等との関連性等)や、医薬品等の安全対策に係る医学的なアドバイスになります。
また、医薬・疾患知識の部員への教育も対...
応募資格 【必須要件】
■医師免許保有(海外の医師免許も含む)
※医師免許保持者であれば、現役医師でなくて...
勤務地 東京都 新宿区
予定年収 600万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 これまでモニタリングはEPSグループ各社、アジア子会社へ外注しておりましたが、自社内でも対応できるよう、モニタリング部門は新規立ち上げ段階です。クリニカルトライアルアシスタント(CTA)としてスタート...
応募資格 【必須要件】
■QC経験、または、臨床試験におけるサポート・アシスタント経験
■PCスキル
■...
勤務地 東京都 新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8階
予定年収 300万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 製薬メーカー向け案件の受注をお任せします。

製薬メーカー向けに、以下2種類の営業を担当いただきます。
(ご希望・適性によって担当業務を分けます)

【1】CRO業務(既存顧客がメイン)
...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 450万〜730万 ※経験に応ず