東海 CRO・SMO の求人・転職情報

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公開中の求人 42 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 42 件)

仕事内容 ■医薬品のMR活動全般
・・・医薬情報担当者として、自社の医薬品の販売促進と共に、医療担当者に薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行います。
※受託先企業での勤務となるた...
応募資格 【必須要件】
■営業経験2年以上
■全国転勤可能な方
■普通自動車運転免許をお持ちの方

...
勤務地 愛知県 内の営業所
予定年収 500万〜570万
仕事内容 近年、新薬開発において非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題となっています。
当社はこの問題を解決するため、臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組んでいます。...
応募資格 【必須要件】
■獣医師として臨床経験のある方
勤務地 静岡県 浜松市北区新都田1-3-7
予定年収 400万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般を担当頂きます

■受託試験の実施
■評価分析などの報告書作成
・試験計画書
・試験報告書
■動物実験に関する飼育管理
・動物の特性に応...
応募資格 【必須要件】
■医学、獣医学、薬学、畜産、酪農、農業の左記いずれかに該当する学科を卒業された方
...
勤務地 静岡県 浜松市北区新都田1-3-7
予定年収 320万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 同社の求めるSMA職の大きな特徴としては、「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、医療機関との関係構築業務を担っていただきたいという点です。
事務局サポートではなく渉外(医療...
応募資格 【必須要件】
■SMA業務において以下ご経験のある方 
新規医療機関開拓、既存医療機関とのリレー...
勤務地 愛知県 名古屋市中区丸の内二丁目18番25号 丸の内KSビル15階
予定年収 450万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 信頼性保証業務全般をお任せします!

【具体的には】
■薬効薬理試験のデータの確認(QC/QA)
■医薬品申請用試験(薬効薬理試験)の調査(信頼性基準)
■適切な試験実施に必要な施設管理・運...
応募資格 【必須要件】
■医薬品開発においてQC/QA業務に従事したことのある方
(臨床・非臨床不問、派遣...
勤務地 静岡県 浜松市北区新都田1-3-7
予定年収 350万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
...
応募資格 【必須要件】
■CRC経験者
勤務地 愛知県 名古屋市中区丸の内二丁目18番25号?丸の内KSビル15階
予定年収 400万〜 ※経験に応ず
仕事内容 ◎各施設(病院)におけるPET薬剤の合成業務

■施設におけるセットアップ業務(出張もあり)
■機具装置(試薬や機器)をセットするのみではなく、PET合成が実際できるかの確認をリーダーと共に行う...
応募資格
勤務地 愛知県
予定年収 350万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 <職務内容>
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
■Dr.等医療機関...
勤務地 愛知県 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31協和丸の内ビル
予定年収 370万〜450万
仕事内容 ■臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成などをお任せいたします。
■ご経験に応じてお任せする職位・業務も異なります。
【一般スタッフ】
・新しい環境での仕事を積極的に行い専門...
応募資格
勤務地 愛知県
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。


治験のプロセスは、医薬品開発モニター(CRA)が収集した情報の整合性をデータマネジメント(DM)が確認し、データ化。そして...
応募資格
勤務地 愛知県
予定年収 年収非公開