東海 CRO・SMO の求人・転職情報

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公開中の求人 37 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 37 件)

仕事内容 <職務内容>
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
■Dr.等医療機関...
勤務地 愛知県 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31協和丸の内ビル
予定年収 370万〜450万
仕事内容 ■臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成などをお任せいたします。
■ご経験に応じてお任せする職位・業務も異なります。
【一般スタッフ】
・新しい環境での仕事を積極的に行い専門...
応募資格
勤務地 愛知県
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。


治験のプロセスは、医薬品開発モニター(CRA)が収集した情報の整合性をデータマネジメント(DM)が確認し、データ化。そして...
応募資格
勤務地 愛知県
予定年収 年収非公開
仕事内容 アカデミック臨床研究や医師主導治験のデータセンター業務
【業務内容】
・登録/DM/薬剤管理等の企画立案から運用
・研究事務局サポート
・ヘルプデスク
・セントラルモニタリング
・データ集...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・臨床研究に関する知識、ご経験
・臨床開発(治験)に...
勤務地 愛知県 名古屋市中村区名駅3-25-9堀内ビル4階
予定年収 400万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 シミックCMOはシミックグループの中でも製造受託を担う会社です。
静岡ではシミックCMOの中心組織として大規模な研究施設および
製造棟を有しております。

今回は、静岡工場における医薬品製造業...
応募資格 【必須要件】
■製薬会社の工場品質保証部門等で同様業務の3年以上の経験のある方

【歓迎要件】...
勤務地 静岡県 島田市金谷東1-588
予定年収 400万〜630万
仕事内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・医療系有資格者で臨床経験を3年以上お持ちの方
(看...
勤務地 静岡県 配属先に応ず
予定年収 350万〜450万
仕事内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・医療系有資格者で臨床経験を3年以上お持ちの方
(看...
勤務地 愛知県 配属先に応ず
予定年収 350万〜450万
仕事内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・医療系有資格者で臨床経験を3年以上お持ちの方
(看...
勤務地 静岡県 配属先に応ず
予定年収 350万〜450万
仕事内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・医療系有資格者で臨床経験を3年以上お持ちの方
(看...
勤務地 静岡県 配属先に応ず
予定年収 350万〜450万
仕事内容 ■治験コーディネーター業務

【具体的には】
▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録...
応募資格 【必須要件】
■CRC経験をお持ちの方
勤務地 三重県 四日市・津・松坂・伊勢等
予定年収 360万〜500万 ※経験に応ず