東海 CRO・SMO の求人・転職情報

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公開中の求人 39 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 40 件)

仕事内容 同社の求めるSMA職の大きな特徴としては、「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、医療機関との関係構築業務を担っていただきたいという点です。
事務局サポートではなく渉外(医療...
応募資格 【必須要件】
■SMA業務において以下ご経験のある方 
新規医療機関開拓、既存医療機関とのリレー...
勤務地 愛知県 名古屋市中区丸の内二丁目18番25号 丸の内KSビル15階
予定年収 450万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 信頼性保証業務全般をお任せします!

【具体的には】
■薬効薬理試験のデータの確認(QC/QA)
■医薬品申請用試験(薬効薬理試験)の調査(信頼性基準)
■適切な試験実施に必要な施設管理・運...
応募資格 【必須要件】
■医薬品開発においてQC/QA業務に従事したことのある方
(臨床・非臨床不問、派遣...
勤務地 静岡県 浜松市北区新都田1-3-7
予定年収 350万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
...
応募資格 【必須要件】
■CRC経験者
勤務地 愛知県 名古屋市中区丸の内二丁目18番25号?丸の内KSビル15階
予定年収 400万〜 ※経験に応ず
仕事内容 ◎各施設(病院)におけるPET薬剤の合成業務

■施設におけるセットアップ業務(出張もあり)
■機具装置(試薬や機器)をセットするのみではなく、PET合成が実際できるかの確認をリーダーと共に行う...
応募資格
勤務地 愛知県
予定年収 350万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 <職務内容>
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
■Dr.等医療機関...
勤務地 愛知県 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31協和丸の内ビル
予定年収 370万〜450万
仕事内容 ■臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成などをお任せいたします。
■ご経験に応じてお任せする職位・業務も異なります。
【一般スタッフ】
・新しい環境での仕事を積極的に行い専門...
応募資格
勤務地 愛知県
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。


治験のプロセスは、医薬品開発モニター(CRA)が収集した情報の整合性をデータマネジメント(DM)が確認し、データ化。そして...
応募資格
勤務地 愛知県
予定年収 年収非公開
仕事内容 シミックCMOはシミックグループの中でも製造受託を担う会社です。
静岡ではシミックCMOの中心組織として大規模な研究施設および
製造棟を有しております。

今回は、静岡工場における医薬品製造業...
応募資格 【必須要件】
■製薬会社の工場品質保証部門等で同様業務の3年以上の経験のある方

【歓迎要件】...
勤務地 静岡県 島田市金谷東1-588
予定年収 400万〜630万
仕事内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・医療系有資格者で臨床経験を3年以上お持ちの方
(看...
勤務地 静岡県 配属先に応ず
予定年収 350万〜450万
仕事内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・医療系有資格者で臨床経験を3年以上お持ちの方
(看...
勤務地 愛知県 配属先に応ず
予定年収 350万〜450万