東海 CRO・SMO の求人・転職情報

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公開中の求人 30 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 31 件)

仕事内容 【業務内容】
実験動物管理者として大手医薬品メーカーの実験施設(静岡県)にて業務いただきます。

【具体的には】
■実験動物(犬)の世話・管理
■被験物質の投与
■採血など

【入社後...
応募資格 【必須要件】
■動物の管理(保定・採血など)に関わったご経験がある方


【こんな方を求めて...
勤務地 静岡県 内の製薬メーカー内
予定年収 250万〜400万 ※経験に応ず
仕事内容 委託契約を結んだ医療機関(病院)の検査室、または、日本各地にある当社のラボラトリーにて、主に生化学検査、血液検査、尿一般検査、免疫血清検査、細菌検査などの検体検査を行います。

■利用する可能性の...
応募資格
勤務地 愛知県
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■担当業務:治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行い...
応募資格 【必須要件】
■下記のいずれかに該当する方で、
 3年以上の実務経験者
・薬剤師
・看護師 ...
勤務地 岐阜県 岐阜県岐阜市東金宝町1-18アベニュー5A
予定年収 350万〜470万 ※経験に応ず
仕事内容 【臨床研究モニター業務】
・施設訪問しての研究立上げ
 ⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、
  院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催
・研究促進および症例登...
応募資格 【必須要件】
■以下のいずれかに該当する方
 ・CRO、SMOにおける何らかの治験関連実務経験(...
勤務地 愛知県 名古屋市西区牛島町6番1号名古屋ルーセントタワー5階
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職...
応募資格 【必須要件】
■下記のいずれかのご経験をお持ちの方。
・医療業界で対外折衝のご経験がある方
・...
勤務地 静岡県 静岡市葵区御幸町11-30エクセルワード静岡ビル 5F
予定年収 360万〜 ※経験に応ず
仕事内容 新設企業にて、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。
シミックグループのノウハウを結集したチームメンバー達と共に、広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献し...
応募資格 【必須要件】
■生物・農学・工学関連のバックグラウンドをお持ちで、下記いずれかの経験をお持ちの方 ...
勤務地 静岡県 島田市金谷東1-588
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床開発モニター業務

【参考データ】
●担当プロトコル数:原則は1人が1つ
●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動)
●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受...
応募資格 【必須要件】
■新GCP下でのCRAのご経験をお持ちの方

※プロジェクトリーダーとしてマネジ...
勤務地 愛知県 名古屋市中村区名駅三丁目25番9号堀内ビル4階
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 同社の求めるSMA職の大きな特徴としては、「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、医療機関との関係構築業務を担っていただきたいという点です。
事務局サポートではなく渉外(医療...
応募資格 【必須要件】
■SMA業務において以下ご経験のある方 
新規医療機関開拓、既存医療機関とのリレー...
勤務地 愛知県 名古屋市中区丸の内二丁目18番25号?丸の内KSビル15階
予定年収 450万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 <職務内容>
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
■Dr.等医療機関...
勤務地 愛知県 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31協和丸の内ビル
予定年収 370万〜450万
仕事内容 シミックCMOはシミックグループの中でも製造受託を担う会社です。
静岡ではシミックCMOの中心組織として大規模な研究施設および
製造棟を有しております。

今回は、静岡工場における医薬品製造業...
応募資格 【必須要件】
■製薬会社の工場品質保証部門等で同様業務の3年以上の経験のある方

【歓迎要件】...
勤務地 静岡県 島田市金谷東1-588
予定年収 400万〜630万