関西 CRO・SMO の求人・転職情報

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公開中の求人 168 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 191 件)

仕事内容 大手製薬メーカーのDIセンター オペレータをお任せいたします。
※お薬相談室の電話応対業務です。
【具体的には】
・医療従事者、社内MR、患者さんからのお問合せに回答
・クライアントから依頼さ...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ■医薬品のMR活動全般
・・・医薬情報担当者として、自社の医薬品の販売促進と共に、医療担当者に薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行います。
※受託先企業での勤務となるた...
応募資格 【必須要件】
■営業経験2年以上
■全国転勤可能な方

【こんな方にお勧めです】
●戦略や...
勤務地 東京都 内の営業所
予定年収 500万〜570万
仕事内容 【治験とは?】
開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病...
応募資格 ★説明会&選考会★----------------------
【日時】1/25(水)19:00、...
勤務地 大阪府 大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号大阪駅前第3ビル31階
予定年収 426万〜426万
仕事内容 ◆治験関連文書のベーシック・クオリティチェック(外勤CRAが施設より持ち帰った必須文書のセルフチェック:文書の体裁や漏れ、内容の正誤性の確認)、ファイリング保管
◆施設立ち上げ以降の治験手続き関連文...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、同社・クライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。
◆契約...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 1100万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床開発におけるモニタリング業務 (未経験から応募歓迎)

【魅力】
・大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢
 領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。
・豊...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 480万〜 ※経験に応ず
仕事内容 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導
・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価
・安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
・PV関連ド...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 650万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 ■職務概要
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。

■職務詳細
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかのご経験をお持ちの方
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
...
勤務地 東京都 港区高輪4-10-18  京急第1ビル
予定年収 850万〜1700万 ※経験に応ず
仕事内容 ■職務概要
モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般(内勤)

■職務詳細
・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・...
応募資格 【必須要件】
■CRA実務経験1年以上または治験事務局業務経験3年以上
■英語力(読み書きレベル...
勤務地 東京都 港区高輪4-10-18  京急第1ビル
予定年収 〜600万
仕事内容 ★CRAの ラインマネジメントをお任せします。

■CRAのライン管理について責任を負いプロジェクトが求められる期間/費用/質の範囲内で治験依頼者に提供されることを確保。
■業績評価基準及び重要...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発経験(目安:5年以上)
■マネジメント経験
■ビジネスレベルの英語力 ...
勤務地 東京都 新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8階
予定年収 ※経験に応ず