関西 CRO・SMO の求人・転職情報

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公開中の求人 186 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 215 件)

仕事内容 1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連ド...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 新卒採用、中途採用、派遣採用業務を担当として、
採用目標達成に向けて、新卒・中途それぞれの採用戦略、採用企画に基づく採用業務の実務部分を遂行していただきます。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 300万〜400万 ※経験に応ず
仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるQC業務
- 品質管理に関する標準業務手順書の作成
- 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
- 治験薬管理に係わる業務の点検
- モニタリング報告書の...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるQC業務
- 品質管理に関する標準業務手順書の作成
- 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
- 治験薬管理に係わる業務の点検
- モニタリング報告書の...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜650万 ※経験に応ず
仕事内容 ≪コントラクトMRとして、派遣先にて営業マネージャーとしてご活躍頂きます。≫

クライアントである製薬メーカーの営業マネージャーとして、MRのマネジメントをお任せします。
派遣先製薬メーカーにつ...
応募資格 【必須要件】
■MR経験3年以上
■大学病院以上のご担当経験
■下記いずれかのマネジメントのご...
勤務地 大阪府 ※希望に応ず
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■治験コーディネーター業務:
・治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務
・試験データや記録の整理
・医師と製薬企業との調整など

【担当エリア】
大阪・京...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかのご経験をお持ちの方
・治験業界でのご経験をお持ちの方
(CRAや...
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原4丁目4番63号 新大阪千代田ビル別館9階B号室
予定年収 330万〜380万 ※経験に応ず
仕事内容 同社にて、自社CRCのプロセス、行動、成果に対するクオリティマネジメントをお任せします。QCや社内QAのSMOバージョンと捉えていただけるとイメージしやすいかもしれません。特に本求人へエントリーされる...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 同社大阪支店にて、品質管理担当者としてご勤務いただきます。

医療機関にて行われる発売前の薬の安全性・有効性を図る治験が省令(GCP)と治験実施計画書(プロトコール)に従い、正しく行われるように、...
応募資格 【必須要件】
下記いずれかのご経験の方
■品質管理担当者としての経験を有する方 
■CRAとし...
勤務地 大阪府 吹田市江坂町1丁目12番38号 江坂ソリトンビル(または顧客先)
予定年収 350万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 中堅営業部員のさらなるスキルアップを目的としたローテーション等を視野に入れ、今後の営業組織の中核を担いうる人材を求めております。

【業務内容】
西日本地区の製薬企業向けの顧客担当営業または
...
応募資格 【必須要件】
■営業のご経験をお持ちの方

【歓迎要件】
▼製薬会社向けの営業経験がある方 ...
勤務地 大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル 4階
予定年収 420万〜760万 ※経験に応ず
仕事内容 <データセンター業務>
◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用
◆研究事務局サポート
◆ヘルプデスク
◆セントラルモニタリング
◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料)
◆シス...
応募資格 【必須要件】
■SE経験やヘルプデスク業務経験もしくは情報処理経験2年以上
■Excel、Wor...
勤務地 大阪府 大阪市中央区高麗橋四丁目1番1号 興銀ビル2階
予定年収 年収非公開