九州・沖縄 CRO・SMO の求人・転職情報

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公開中の求人 32 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 35 件)

仕事内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します...
応募資格 【必須要件】
■CRC経験
勤務地 沖縄県 配属先に応ず
予定年収 350万〜450万
仕事内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・医療系有資格者で臨床経験を3年以上お持ちの方
(看...
勤務地 熊本県 配属先に応ず
予定年収 350万〜450万
仕事内容 【具体的な業務内容】
  ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施 ...
応募資格 【必須要件】
■CRC経験者

【歓迎要件】
▼日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公...
勤務地 長崎県 佐世保市三浦町1番32号?吉田海運ビル5階
予定年収 400万〜525万 ※経験に応ず
仕事内容 【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
...
応募資格 【必須要件】
■CRC経験者

【歓迎要件】
▼日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公...
勤務地 大分県 大分市府内町三丁目4番20号?大分恒和ビル4階
予定年収 400万〜525万 ※経験に応ず
仕事内容 【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
...
応募資格 【必須要件】
■CRC経験者
勤務地 福岡県 福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア3階
予定年収 400万〜525万 ※経験に応ず
仕事内容 <職務内容>
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
■Dr.等医療機関...
勤務地 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41福岡朝日会館9階
予定年収 370万〜450万
仕事内容 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。
応募資格
勤務地 鹿児島県
予定年収 400万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 【業務内容】
臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。
医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。
...
応募資格
勤務地 鹿児島県
予定年収 500万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 受託試験のCTMとしてプロジェクトチームをリードしていただきます。
【CTMの役割】
「プロジェクトチームをマネジメントし、クライアントの要求を実現すること」です。CTMの仕事は個々のCRAを育て...
応募資格
勤務地 鹿児島県
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 ■モニタリング業務全般をお任せ致します。

【具体的には】
▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報...
応募資格 【必須要件】
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1年以上
勤務地 福岡県 福岡市博多区店屋町6番17号ランダムスクウェアⅡ
予定年収 400万〜800万 ※経験に応ず