九州・沖縄 CRO・SMO の求人・転職情報

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公開中の求人 32 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 33 件)

仕事内容 治験コーディネーター業務をお任せいたします
【具体的には】
■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般■院内で治...
応募資格
勤務地 熊本県
予定年収 360万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
...
応募資格 【必須要件】
■CRC経験者
勤務地 福岡県 福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア3階
予定年収 450万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 <職務内容>
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
■Dr.等医療機関...
勤務地 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41福岡朝日会館9階
予定年収 370万〜450万
仕事内容 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。
応募資格
勤務地 鹿児島県
予定年収 400万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 【業務内容】
臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。
医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。
...
応募資格
勤務地 鹿児島県
予定年収 500万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 受託試験のCTMとしてプロジェクトチームをリードしていただきます。
【CTMの役割】
「プロジェクトチームをマネジメントし、クライアントの要求を実現すること」です。CTMの仕事は個々のCRAを育て...
応募資格
勤務地 鹿児島県
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 ■モニタリング業務全般をお任せ致します。

【具体的には】
▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報...
応募資格 【必須要件】
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1年以上
勤務地 福岡県 福岡市博多区店屋町6番17号ランダムスクウェアⅡ
予定年収 400万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。治験依頼者である製薬会社...
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師のいずれかの実務経験3年以上
■モニタ...
勤務地 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41福岡朝日会館9階
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。
【特...
応募資格
勤務地 福岡県
予定年収 450万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 ■職務概要
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。

■職務詳細
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかのご経験をお持ちの方
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
...
勤務地 福岡県 福岡市博多区博多駅前1丁目21-28 博多スクエア8F
予定年収 850万〜1700万 ※経験に応ず