九州・沖縄 CRO・SMO の求人・転職情報

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公開中の求人 44 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 45 件)

仕事内容 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。治験依頼者である製薬会社...
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師のいずれかの実務経験3年以上
■モニタ...
勤務地 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41福岡朝日会館9階
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 「サイトマネジメント業務(医療機関とのリレーション構築業務)」を担っていただきます。
※一般的にSMAが担っている「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、「サイトマネジメント...
応募資格 【必須要件】
■大卒以上
■社会人経験1年以上
■PCスキル

【求める人物像】
●卓越...
勤務地 福岡県 福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア3階
予定年収 335万〜335万 ※経験に応ず
仕事内容 委託契約を結んだ医療機関(病院)の検査室、または、日本各地にある当社のラボラトリーにて、主に生化学検査、血液検査、尿一般検査、免疫血清検査、細菌検査などの検体検査を行います。

■利用する可能性の...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■担当業務:治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行い...
応募資格 【必須要件】
■下記のいずれかに該当する方で、
 3年以上の実務経験者
・薬剤師
・看護師 ...
勤務地 宮崎県 宮崎市霧島3丁目111-1
予定年収 350万〜470万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。
【特...
応募資格 【必須要件】
■新GCP下でのモニター実務経験1年以上
(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも...
勤務地 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会
予定年収 450万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 ■モニタリング業務全般をお任せ致します。

【具体的には】
▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報...
応募資格 【必須要件】
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1年以上
勤務地 福岡県 福岡市博多区店屋町6番17号ランダムスクウェアⅡ
予定年収 400万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 医薬品メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。

【...
応募資格
勤務地 福岡県
予定年収 450万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職...
応募資格 【必須要件】
■下記のいずれかのご経験をお持ちの方。
・医療業界で対外折衝のご経験がある方
・...
勤務地 沖縄県 那覇市久茂地2-14-3朝日生命沖縄ビル 2F
予定年収 360万〜 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床開発モニター業務を受託先にて行って頂きます。

【プロジェクト先】
アステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマなど、数多くの大手医薬品メーカー(内資・外資)や、大手CROなど...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発モニター(CRA)経験者

※直近モニター業務から少し離れていた方・時...
勤務地 福岡県 派遣先による
予定年収 300万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 ■コントラクトMR業務全般
・クライアントの医薬品の普及と、その医薬品が適切に使用されることを目的に、医療関係者(医師、薬剤師、看護師など)に対して医薬情報の提供
・使われた医薬品の効き目や効果的...
応募資格 【必須要件】
■造影剤のご経験
■MR認定資格
■大学病院の担当経験
勤務地 福岡県 ※エリア内の営業所※エリア内の営業所
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず