CRO・SMO 英語が活かせる の求人・転職情報

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公開中の求人 48 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 639 件)

仕事内容 同社の教育研修担当として、以下業務をご担当頂きます。
◆各研修(新人、階層別、継続)の担当講師、資料作成、社内講師の手配
⇒研修内容:薬事法、GCP、ガイドラインなどの各種規制、疾患領域、モニタリ...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 600万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、
適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■医療機関の評価、治験責任医師の選択
■実施計画内容にか...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 【具体的には】
■部下となるCRAの労務管理、勤怠管理、キャリア・ディベロップメント・サポート、人事評価、採用面接
■臨床プロジェクトのリソース・マネジメント
【ポジション・JOBレベル】ご経...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 1100万〜1800万 ※経験に応ず
仕事内容 同社CTLとして、下記業務をお任せします。
■オペレーションプランニング、ビッド・ディフェンスのプレゼン参加、クライアントとの関係構築
■インベスティゲーターのリクルーティング、フィージビリティ...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 900万〜1400万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床企画部に属し、クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードし...
応募資格 【必須要件】
■開発業務経験(5年以上)あるいは臨床開発チームリーダー3年以上の経験
■英語によ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 1100万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 同社データマネジメントの管理職として、以下業務を行って頂きます。
■依頼者側DM担当者との日本窓口
■DM担当者のマネジメント
■子会社DMチームとともにDM業務を行う。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 590万〜790万 ※経験に応ず
仕事内容 ●本社および海外子会社の監査業務全般をお任せします。
・内部監査の計画立案および実施
・内部統制監査(J-SOX)の計画立案および実施
・上記監査を通じ、業務実施部門への指導、助言
・海外子会...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 540万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 GCP監査業務をお任せします。
品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証するこ...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 710万〜1190万 ※経験に応ず
仕事内容 GCP監査業務をお任せします。
品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証するこ...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 560万〜670万 ※経験に応ず
仕事内容 Quality and Compliance部門に属し、同社の臨床開発部スタッフに対し、トレーニングを提供するポジションです。なかでもCRAに対するトレーニングは、同社のサービスクオリティの向上/維持...
応募資格 【必須要件】
■CRA、QA、 QC、PM等治験関連業務に携わった経験のある方
■英語でのコミュ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず

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