CRO・SMO 英語が活かせる の求人・転職情報

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公開中の求人 67 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 705 件)

仕事内容 内勤モニターClinical Monitoring Associate(以下 CMA)の直属の上司となり、CMAのピープルマネジメント全般を担当します。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 メディカルドクターとして医学的視点、安全性管理の観点からプロジェクトを支援。
◆安全性に関わる項目に関しての医学的判断、解釈、評価等:適性覚醒判断、有害事象、臨床検査値の異常、患者の健康状態の変化等...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 1000万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 システム導入プロジェクトの調整、ベンダーコントロール
アプリケーションメンテナンス
グローバルシステムも含めたユーザートレーニング、社内ヘルプデスク 等
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連ド...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 配属部署:薬事部
1 臨床試験の治験届書の作成と改定と維持
2 治験実施に関わるPMDAとの対面助言の実務作業
3 社外、社内からの薬事的な質問への回答 等
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 600万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 EPS International Co. Quality Assurance (QA) is structured and operated to ensure independent decisi...
応募資格 【必須要件】
■理系学士以上
■医薬品のQA(品質保証)経験(目安:8年以上)
■マネジメント...
勤務地 東京都 新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8階
予定年収 600万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 EPS International Co. Quality Assurance (QA) is structured and operated to ensure independent decisi...
応募資格 【必須要件】
■理系学士以上
■医薬品のQA(品質保証)経験(目安:6年以上)
■ビジネスレベ...
勤務地 東京都 新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8階
予定年収 600万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 ■メディカルライティング業務
・総括報告書、CTD等の臨床試験の承認申請資料の作成
・臨床試験に関するドキュメントの作成
 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)
・論文投稿
■一...
応募資格 【必須要件】
■メディカルライティング経験者
勤務地 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
予定年収 350万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 【業務内容】
●臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。
●期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロール
 する。
●ジュニアスタッフからの相談にのり、メン...
応募資格 【必須要件】
■臨床試験データの統計解析業務 3年以上
■医学統計に関する知識
■SASによる...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
予定年収 年収非公開
仕事内容 Data Management部門にてリーダとして下記をお任せします。
-クライアントの業務依頼から始まる要求確認を含めたクライアントとの折衝業務
-必要に応じ、クライアントとの会議に参加し、臨床...
応募資格 【必須要件】
■臨床試験に関する十分な知識
■データマネジメント業務 5年以上
■プロジェクト...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
予定年収 年収非公開

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