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公開中の求人 105 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 746 件)

仕事内容 臨床開発部のシニアマネージャーポジションです。

プロジェクトリード、CRAをマネジメントするCOL (Clinical Operations Leader)とLM (Line Manager)の...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発におけるマネジメント経験5年以上
■ピープルマネジメント経験
■ビジネ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、同社・クライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。
◆契約...
応募資格 【必須要件】
■製造販売後調査業務経験が5年以上、あるいは製造販売後調査業務のチームリーダー3年以...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階 9F
予定年収 年収非公開
仕事内容 臨床企画部に属し、クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードし...
応募資格 【必須要件】
■開発業務経験(5年以上)あるいは臨床開発チームリーダー3年以上の経験
■英語によ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 1100万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持ちます。
【同社の組織体制】臨...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発経験5年以上(CRA・PM経験含む)の方
■臨床部門でのチームリーダーま...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 【業務内容】
ラインマネージャー(以下LM)は、各CRA(15名程度/LM)の直属の上司です。
CRAのピープルマネジメント全般を担当しています。
CRAの質の向上を通して、プロジェクトの品質...
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカー、CROでの臨床開発実務経験5年以上(CRA・DM・監査含む)
■マ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 【具体的な業務】
■クライアントの業務依頼から始まる要求確認を含めたクライアントとの折衝業務
■必要に応じ、クライアントとの会議に参加し、臨床データマネジメント・プログラミングに関するニーズ、問題...
応募資格 【必須要件】
■データマネジメント業務 5年以上
■プロジェクト・チームをリードした経験
■ビ...
勤務地 東京都 中央区新川1-17-21 茅場町
予定年収 600万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 ■ Raveを用いeCRF構築およびエデットチェックを作成しテストを実施する。
■ RaveでのCDMS構築にあたりデータマネジメントチームメンバーと共にSponsor要件を検討し、システム化にあた...
応募資格 【必須要件】
■1年以上のCDMSの構築経験
■メール対応可能な英語力
勤務地 東京都 港区高輪4-10-18  京急第1ビル
予定年収 480万〜750万 ※経験に応ず
仕事内容 ・症例報告書の正確性のチェック
・データクエリの一般化、改善
・クリニカルデータベースのアップデート、改善の実施
・文書の蓄積
・他プロジェクトへの参加(必要に応じて)
・プロジェクトメンバ...
応募資格 【必須要件】
■DM経験者
■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700以上目安)
勤務地 東京都 千代田区神田美土代町9-1MD神田ビル6階・7階
予定年収 400万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 Reviews and analyses project specific data and medical literature. Manages study-related committees ...
応募資格 【必須要件】
■理系大卒
■ビジネスレベルの英語力
■下記いずれかに該当する方
・Medic...
勤務地 東京都 港区港南一丁目2番70号品川シーズンテラス27階
予定年収 500万〜1500万 ※経験に応ず
仕事内容 配属部署:Pharmacovigilance G
1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性...
応募資格 【必須要件】
■安全性情報の経験(目安3年以上)
■読み書きレベルの英語力

【歓迎要件】 ...
勤務地 東京都 中央区明石町8-1聖路加タワー12階
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず

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