CRO・SMO 未経験可 の求人・転職情報

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公開中の求人 164 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 756 件)

仕事内容 臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】
■臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験及び国内単独試験において、承認申請に必要な臨床データを収集し、実施医療機...
応募資格 【必須要件】
■いずれかのご経歴をお持ちの方(経験目安3年程度)
・薬剤師 ・獣医師 ・看護師(...
勤務地 大阪府 大阪市中央区本町4-4-16※クライアント先:大阪・神戸・京都
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 新卒採用、中途採用、派遣採用業務を担当として、
採用目標達成に向けて、新卒・中途それぞれの採用戦略、採用企画に基づく採用業務の実務部分を遂行していただきます。
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 300万〜400万 ※経験に応ず
仕事内容 新卒採用、中途採用、派遣採用業務を担当として、
採用目標達成に向けて、新卒・中途それぞれの採用戦略、採用企画に基づく採用業務の実務部分を遂行していただきます。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 300万〜400万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。治験依頼者である製薬会社...
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師のいずれかの実務経験3年以上
■モニタ...
勤務地 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41福岡朝日会館9階
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。治験依頼者である製薬会社...
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
■モニターとして、...
勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 【業務内容】
動物薬の臨床試験と人体薬の再生医療分野の業務に取り組んでいただきます
■動物薬 
 ・薬理試験(薬効薬理試験)
 ・薬物動態試験
 ・毒性試験    
 ・動物の管理
 ・...
応募資格 【必須要件】
■獣医師資格をお持ちの方
■普通自動車第一種免許をお持ちの方

【歓迎要件】 ...
勤務地 京都府 京都市伏見区下板橋町585番地
予定年収 300万〜500万
仕事内容 ※安全性情報担当として下記業務をご担当いただきます。

【具体的な業務内容】
■国内副作用情報および海外副作用情報(CIOMS)の評価(治験品、市販品)
■厚生労働省(PMDA)への副作用報告...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 300万〜440万 ※経験に応ず
仕事内容 日本に実態をもたないベンチャー製薬会社、海外に開発拠点を持つ国内医薬品メーカー、国内にも支社を持つ外資系製薬企業、製薬企業から包括的に受託するグローバルCRO等の引合いを受け、情報提供や業務提案及び見...
応募資格 【必須要件】
■CROまたは製薬会社での経験(治験業界に関する理解)
■ビジネスレベルの英語力(...
勤務地 東京都 新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8階
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 採用業務全般(新卒・中途)
 ・求人媒体管理
 ・エージェントとの折衝
 ・面接日程調整
 ・就職イベントの準備・運営
 ・採用サイトメンテナンス
 ・学校訪問
 ・内定者フォロー(入社...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 CRAとして下記業務を行っていただきます。

【詳細情報】
■治験依頼手続き
■治験実地契約書に従ったモニタリングの実地
■症例エントリーの進捗確認
■必須文書の入手・確認
■症例報告書...
応募資格 【必須要件】
■医療系資格をお持ちの方
(薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、獣医師、M...
勤務地 東京都 千代田区神田美倉町10共同ビル(新神田)4階
予定年収 350万〜400万 ※経験に応ず

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