CRO・SMO 未経験可 の求人・転職情報

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公開中の求人 173 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 765 件)

仕事内容 臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】
■臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験及び国内単独試験において、承認申請に必要な臨床データを収集し、実施医療機...
応募資格 【必須要件】
■いずれかのご経歴をお持ちの方(経験目安3年程度)
・薬剤師 ・獣医師 ・看護師(...
勤務地 大阪府 大阪市中央区本町4-4-16※クライアント先:大阪・神戸・京都
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。治験依頼者である製薬会社...
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
■モニターとして、...
勤務地 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41福岡朝日会館9階
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。治験依頼者である製薬会社...
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
■モニターとして、...
勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 5F
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ・品質管理対応(モニタリング業務サポート)
・モニタリング業務
・データマネジメント業務

【案件】企業治験、医師主導治験(GCP準拠)を予定しております。
【部署】現在、10名程度の部門と...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかのご経験をお持ちの方
・データマネジメント業務経験
・GCPでの企...
勤務地 東京都 豊島区東池袋3-1-3ワールドインポートマートビル8F
予定年収 400万〜600万
仕事内容 医薬品メーカーや社内と会計、経理面で連携を取りながら、
社内各部門の管理系業務のニーズを把握し、
効率化と質の向上に向けた提案・実行を継続的に実施する部門です。

1.予算・業績管理
・予算...
応募資格 【必須要件】
■下記1,2いずれかを満たす方
1.サービス業もしくは製造業における経理業務、また...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング22F
予定年収 400万〜700万
仕事内容 自主監査(内部監査、供給者監査)における監査担当者を募集します。
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜 ※経験に応ず
仕事内容 【CRC(治験コーディネーター)とは】
医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、被験者(患者さん)のサポート業務や治験に係わる事務的業務等、治験業務全般をサポートしていただきます。 ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】
■治験実施医療機関及び治験責任医師の選定、調査、契約
■治験医療機関の治験スタッフへの説明会実施
■治験に必要な資材、資料等の...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 350万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 ■部門からの採用ニーズを達成するために、以下の採用業務を全般的にサポートしていただきます。

【具体的な業務内容】
・新規募集案件の掲載
・ハローワーク対応
・人材紹介エージェントとの調整、...
応募資格 【必須要件】
■一般事務経験
■データ入力業務経験
■基本的なPCスキル(Excel・Word...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
予定年収 350万〜400万 ※経験に応ず
仕事内容 治験コーディネーター業務をお任せいたします

【具体的には】
■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般■院内...
応募資格 【必須要件】
■CRC経験をお持ちの方

【CRCの仕事の魅力】
新薬の開発に従事する立場と...
勤務地 福岡県 北九州市小倉北区東篠崎1-5-1 NTT西日本 小倉南ビル機械棟4階
予定年収 382万〜500万 ※経験に応ず

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