CRO・SMO 未経験可 の求人・転職情報

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公開中の求人 109 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 639 件)

仕事内容 臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。
応募資格
勤務地 福岡県
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 2015年4月にエムスリーグループに参画して以降、エムスリーグループの経営資源の活用を通じて収益性を大幅に改善。今後更にSMO市場において競争力を強化し、業界No.1を目指して事業基盤を強固なものとす...
応募資格 【必須要件】
■社会人経験1年以上■卓越した行動・実行力:現時点で判断出来る十分な情報が無くても、...
勤務地 東京都 港区赤坂一丁目1番14号 NOF溜池ビル7階
予定年収 500万〜850万 ※経験に応ず
仕事内容 ★ご経験や能力に応じて、選考の中で配属部署を検討いたします★
(1)経理部 ※経理実務というよりオペレーションに近い業務
【業務内容】請求書作成、入金確認等 ※書類やメールは英文になります。
≪...
応募資格 【必須要件】
■英語力(必須:英文文章読解、メール対応/歓迎:会話)
■他部門とのコミュニケーシ...
勤務地 東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル
予定年収 350万〜480万 ※経験に応ず
仕事内容 ★経理業務全般をお任せいたします。

月次決算、年次決算、連結決算、親会社へのレポート、書類作成 等

【組織構成】9名(内訳:部長1名、部長代行1名、その他スタッフ7名)
応募資格 【必須要件】
■経理業務経験
■会計ソフトを使った仕訳の経験
■忍耐強い方
■PC基本スキ...
勤務地 東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル
予定年収 450万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】
■臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験及び国内単独試験において、承認申請に必要な臨床データを収集し、実施医療機...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職...
応募資格 【必須要件】
■SMA経験をお持ちの方
勤務地 熊本県 熊本市中央区上通町3-31肥後水道町ビル 6F
予定年収 360万〜430万 ※経験に応ず
仕事内容 ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職...
応募資格 【必須要件】
■下記のいずれかのご経験をお持ちの方。
・医療業界での営業経験2年以上の方
(M...
勤務地 熊本県 熊本市中央区上通町3-31肥後水道町ビル 6F
予定年収 360万〜390万 ※経験に応ず
仕事内容 オーファンドラッグに関する、下記業務をお任せいたします

■GVP関連業務
1.安全性有害事象情報処理(個別症例収集・入力・評価、PMDA報告業務、CIOMS 作成、海外提携会社対応、再調査案作...
応募資格 【必須要件】
■安全性情報のご経験(経験年数は問いません)
■英語力(海外のクライアントとメール...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
予定年収 400万〜600万
仕事内容 医師主導型医薬品の臨床研究の統計解析業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■臨床試験データの統計解析
■統計解析報告書の作成
■研究会資料作成 など

【配属部門】
東京オフィスに...
応募資格 【必須要件】
■製薬、CRO、大学などで統計解析の経験のある方
勤務地 東京都 千代田区神田小川町1-3-1 NBF小川町ビルディング4階
予定年収 450万〜600万 ※経験に応ず

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