CRO・SMO 未経験可 の求人・転職情報

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公開中の求人 121 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 738 件)

仕事内容 ■治験手続き文書(医療機関への申請書、報告書及び契約書等)のチェックリストを使用した内容点検
■モニタリング報告書(治験手続き)*の内容点検
■以下文書間の整合性確認
治験手続き文書、モニタリン...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。

【具体的には】
・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 ■治験手続き文書(医療機関への申請書、報告書及び契約書等)のチェックリストを使用した内容点検
■モニタリング報告書(治験手続き)*の内容点検
■以下文書間の整合性確認
治験手続き文書、モニタリン...
応募資格 【必須要件】
■GCPの基本的な知識をお持ちの方

【歓迎要件】
■モニタリングに係る品質管...
勤務地 大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル 4階
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ◎各施設(病院)におけるPET薬剤の合成業務

■施設におけるセットアップ業務(出張もあり)
■機具装置(試薬や機器)をセットするのみではなく、PET合成が実際できるかの確認をリーダーと共に行う...
応募資格
勤務地 愛知県
予定年収 350万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 ■治験手続き文書(医療機関への申請書、報告書及び契約書等)のチェックリストを使用した内容点検
■モニタリング報告書(治験手続き)*の内容点検
■以下文書間の整合性確認
治験手続き文書、モニタリン...
応募資格 【必須要件】
■GCPの基本的な知識をお持ちの方
■QCのご経験がある方

【PCスキル】 ...
勤務地 東京都 中央区日本橋箱崎町24-1
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント
(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント)
 ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう
 ・必要...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ◆◇画像診断は客観的な臨床評価指標、バイオマーカーとして、信頼性が高く、医薬品の開発にも積極的に利用されつつあります。

【職務内容】
◆治験モニタリンググループのCRAと協働し、イメージング...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◆「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます!基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・「臨床研究」モニター経験者
・ARO(Academ...
勤務地 東京都 港区東新橋1丁目9番2号汐留住友ビル18階
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■臨床試験の品質を確保するために、書類や報告書等を点検し、臨床試験がGCPや標準業務手順書を遵守して行われているか確認します。
【具体的には】
・同社独自のマニュアルチェックリストを使用し、CRA...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 332万〜453万 ※経験に応ず
仕事内容 治験や製造販売後調査の症例データについて、各種チェックを行い、統計解析できるよう電子データを作成・クリーニングする業務をお任せ致します。
【具体的には】
■集積された症例データの目視チェック
■...
応募資格 【必須要件】
■Excel、Word、Power point等のご経験をお持ちの方で下記いずれかの...
勤務地 大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル 4階
予定年収 330万〜500万 ※経験に応ず

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