CRO・SMO 未経験可 の求人・転職情報

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公開中の求人 121 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 726 件)

仕事内容 医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施...
応募資格 【必須要件】
■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること
■モニター...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
...
応募資格 【必須要件】
■CRC経験者
勤務地 富山県 高岡市内提携医療機関
予定年収 325万〜525万 ※経験に応ず
仕事内容 【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
...
応募資格 【必須要件】
■CRC経験者

【歓迎要件】
▼日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公...
勤務地 大分県 大分市府内町三丁目4番20号 大分恒和ビル4階
予定年収 325万〜525万 ※経験に応ず
仕事内容 国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM)候補。
まずはプロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただい...
応募資格 【必須要件】
■治験モニターもしくはそれに準ずる業務経験1年以上
■中級レベルの英語力(Busi...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ★ご経験により、チームリーダー候補としての採用の可能性もございます。

【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者...
応募資格 【必須要件】
■CRC経験者

【歓迎要件】
▼日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公...
勤務地 石川県 金沢市鞍月4丁目133番地?KCビル7階
予定年収 325万〜525万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床試験(国内、海外顧客)のプロジェクトマネジメント/プロジェクトアシスタントとしてご活躍いただきます。

【業務内容】
・CMICの業務窓口としてクライアントとの交渉と、CMIC内の関連部門...
応募資格 【必須要件】
■医薬品、医療機器の臨床開発関連業務のモニタリング業務経験6年以上
■プロジェクト...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1
予定年収 600万〜750万 ※経験に応ず
仕事内容 国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM)候補としてご勤務いただきます。

まずはプロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPM...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 ◆主に医療機器(血糖測定機器や電動式注入器、腹膜透析機器など)の手技指導のサポート業務に従事して頂きます。
◆特定疾患患者の書類チェックや患者さんへの電話インタビュー等も行って頂きます。
◆機器を...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 350万〜400万 ※経験に応ず
仕事内容 大手製薬メーカーのDIセンター オペレータをお任せいたします。
※お薬相談室の電話応対業務です。
【具体的には】
・医療従事者、社内MR、患者さんからのお問合せに回答
・クライアントから依頼さ...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 350万〜400万 ※経験に応ず
仕事内容 大手製薬メーカーのDI業務をお任せいたします。
※お薬相談室の電話応対業務です。
【具体的には】
・医療従事者、社内MR、患者さんからのお問合せに回答
・クライアントから依頼されている範囲(F...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 350万〜400万 ※経験に応ず

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