CRO・SMO 未経験可 の求人・転職情報

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公開中の求人 125 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 751 件)

仕事内容 ■治験、臨床研究における進捗促進、進捗管理業務

[主な業務内容]
・進捗不振プロジェクトにおける進捗促進
・各施設毎の進捗状況の確認と、クライアントへの報告(月1~2回程)

[部署体...
応募資格 【必須要件】
■業界問わずプロジェクトマネジメントの経験がある方
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ●CRA業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・治験関連の情報収集及び提供、データ照合、症例エントリーの促進
・複数の担当病院を持ち、担当のドクターや、看護師、患者さんと接し、 治験コ...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方(1年以上の勤務経験)
・薬剤師
・看護師(大学病院の...
勤務地 東京都 港区虎ノ門4-1-28虎ノ門タワーズオフィス 15階
予定年収 435万〜500万
仕事内容 治験コーディネーター業務をお任せいたします
【具体的には】
■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般■院内で治...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかの有資格者またはCRCのご経験をお持ちの方
・看護師
・薬剤師
...
勤務地 熊本県 熊本市中央区花畑町4-7朝日新聞第一生命ビル8階
予定年収 330万〜400万 ※経験に応ず
仕事内容 国内治験、国際治験に関する開発費用管理業務をお任せします。

【具体的な業務】
臨床開発部(CRA)と共に以下の業務を行って頂きます。
・依頼者方針に基づいた見積内容チェックと治験契約書・費用...
応募資格 【必須要件】
・医療関連の経理業務経験1年以上
・エクセル(ピボットテーブル、V-lookup、...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング22F
予定年収 370万〜450万
仕事内容 内資系CROのパイオニアである同社で、治験におけるコンサルティング営業をご担当頂きます。
単なるCROの案件受注にとどまらず、製薬メーカーやバイオベンチャー、アカデミアとの良好な関係性を築き、
各...
応募資格 【必須要件】
・CROでのビジネスデベロップメント経験1年以上
・契約締結のための法務手続き経験
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング22F
予定年収 400万〜550万
仕事内容 <データセンター業務>
◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用
◆研究事務局サポート
◆ヘルプデスク
◆セントラルモニタリング
◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料)
◆シス...
応募資格 【必須要件】
■SE経験やヘルプデスク業務経験もしくは情報処理経験2年以上
■Excel、Wor...
勤務地 大阪府 大阪市中央区高麗橋四丁目1番1号 興銀ビル2階
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■治験手続き文書(医療機関への申請書、報告書及び契約書等)のチェックリストを使用した内容点検
■モニタリング報告書(治験手続き)*の内容点検
■以下文書間の整合性確認
治験手続き文書、モニタリン...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用
◆研究事務局サポート
◆ヘルプデスク
◆セントラルモニタリング
◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料)
◆システム開発
応募資格 【必須要件】
■製薬企業またはCROでの、DM(データマネジメント)経験 
 ※臨床研究・医師主...
勤務地 東京都 新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京9F
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。

【具体的には】
・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 ■治験手続き文書(医療機関への申請書、報告書及び契約書等)のチェックリストを使用した内容点検
■モニタリング報告書(治験手続き)*の内容点検
■以下文書間の整合性確認
治験手続き文書、モニタリン...
応募資格 【必須要件】
■GCPの基本的な知識をお持ちの方

【歓迎要件】
■モニタリングに係る品質管...
勤務地 大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル 4階
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず

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