CRO・SMO 未経験可 の求人・転職情報

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公開中の求人 167 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 780 件)

仕事内容 新卒採用、中途採用、派遣採用業務を担当として、
採用目標達成に向けて、新卒・中途それぞれの採用戦略、採用企画に基づく採用業務の実務部分を遂行していただきます。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 300万〜400万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】
■臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験及び国内単独試験において、承認申請に必要な臨床データを収集し、実施医療機...
応募資格 【必須要件】
■いずれかのご経歴をお持ちの方(経験目安3年程度)
・薬剤師 ・獣医師 ・看護師(...
勤務地 大阪府 大阪市中央区本町4-4-16※クライアント先:大阪・神戸・京都
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。治験依頼者である製薬会社...
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
■モニターとして、...
勤務地 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41福岡朝日会館9階
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。治験依頼者である製薬会社...
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
■モニターとして、...
勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 薬事/メディカルライティング(医療機器)業務をお任せ致します。

【具体的】
■承認申請書・認証申請書・届書の作成支援
■治験関連の資料作成支援
■PMDA相談の支援
■QMSの支援
■...
応募資格 【必須要件】
■社会人経験3年以上
■理系のバックグラウンドをお持ちの方
(工学部・理学部・理...
勤務地 東京都 港区虎ノ門3-4-7虎ノ門36森ビル6階
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 【SMA(治験事務局担当者)とは?】
SMA(Site Management Associate)とは、治験事務局担当者とも言われれ、SMA(治験事務局担当者)の主な業務は、治験をスムーズに行えるよ...
応募資格 【必須要件】
■社会人経験
■PCスキル(Word、Excelは必須)

【歓迎要件】
▼...
勤務地 千葉県 船橋市湊町1-1-1 朝日生命船橋
予定年収 350万〜450万
仕事内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門の事務管理担当者をお任せします。
一見難しそうに聞こえますが、私たちが病院に行った際にもらう添付文書にまつ...
応募資格 【必須要件】
■事務管理経験(会議資料作成・スケジュール調整など)
■英語力(ビジネスレベルまで...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング22F
予定年収 350万〜450万
仕事内容 ・患者様や医療関係者から医療機器や自己注射の使用方法についてのご相談、問い合わせについて電話でサポートするお仕事です
・入社後に研修を受けて頂いた後、業務について頂くので電話応対経験が無い方も安心し...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 327万〜384万 ※経験に応ず
仕事内容 【概要】製薬企業へ自社の医薬品開発支援サービスを提案

【営業先】新薬開発を行っている海外の製薬企業から、伸びしろのあるバイオベンチャー企業など

【特徴】治験に関する情報提供などを通して、製...
応募資格 【必須要件】
■海外営業経験(有形無形 不問、個人法人 不問)
■英語力(TOEIC 600点以...
勤務地 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 今後伸びていくビッグデータの活用に関するサービス・システムの提供に向け、企画・立案ができる体制を構築するための増員。

【職務内容】
・SASを用いた統計解析システムの設計・構築・検証。
・シ...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 370万〜630万 ※経験に応ず

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