CRO・SMO 未経験可 の求人・転職情報

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公開中の求人 161 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 756 件)

仕事内容 臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】
■臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験及び国内単独試験において、承認申請に必要な臨床データを収集し、実施医療機...
応募資格 【必須要件】
■いずれかのご経歴をお持ちの方(経験目安3年程度)
・薬剤師 ・獣医師 ・看護師(...
勤務地 大阪府 大阪市中央区本町4-4-16※クライアント先:大阪・神戸・京都
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。治験依頼者である製薬会社...
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
■モニターとして、...
勤務地 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41福岡朝日会館9階
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。治験依頼者である製薬会社...
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
■モニターとして、...
勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 5F
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 受注案件拡大に向けたチーム体制の強化の為、システム導入要員の増員。

【職務内容】
■パッケージシステムの導入にかかる業務(製品紹介・提案、顧客折衝、打合せ進行、導入作業など)
■ 要件定義(...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 420万〜630万 ※経験に応ず
仕事内容 【仕事内容】
■人事業務全般の担当を頂きます・
・採用関連業務
・労務関連業務

※ご経験や適性に合わせて業務をお任せする予定です。
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 350万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 【具体的な業務内容】
・カルテ閲覧(循環器)抗凝固薬、心カテ記録の閲覧。
・循環器の臨床研究のデータ入力。

【担当エリア】
愛知県内の病院を中心に、可能であれば一部岐阜県(多治見市、岐阜市...
応募資格
勤務地 愛知県
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 【業務について】
国立長寿医療研究センターの研究者のサポートを行っていただきます。まずは同業務に従事しているマイクロン社員のサポートから始めていただきます。
具体的には、以下のような業務が想定され...
応募資格
勤務地 愛知県
予定年収 340万〜400万 ※経験に応ず
仕事内容 安全性情報管理業務全般

・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会...
応募資格 【必須要件】
■以下のいずれかに該当する方
・医薬系、自然科学系、生命科学系の大学または大学院卒...
勤務地 東京都 新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
予定年収 400万〜470万 ※経験に応ず
仕事内容 ●本社および海外子会社の監査業務全般をお任せします。
・内部監査の計画立案および実施
・内部統制監査(J-SOX)の計画立案および実施
・上記監査を通じ、業務実施部門への指導、助言
・海外子会...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 590万〜790万 ※経験に応ず
仕事内容 【概要】製薬企業へ自社の医薬品開発支援サービスを提案

【営業先】新薬開発を行っている海外の製薬企業から、伸びしろのあるバイオベンチャー企業など

【特徴】治験に関する情報提供などを通して、製...
応募資格 【必須要件】
■海外営業経験(有形無形 不問、個人法人 不問)
■英語力(TOEIC 600点以...
勤務地 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず

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