CRO・SMO 管理職・マネージャー の求人・転職情報

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公開中の求人 39 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 746 件)

仕事内容 臨床開発部のシニアマネージャーポジションです。

プロジェクトリード、CRAをマネジメントするCOL (Clinical Operations Leader)とLM (Line Manager)の...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発におけるマネジメント経験5年以上
■ピープルマネジメント経験
■ビジネ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、同社・クライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。
◆契約...
応募資格 【必須要件】
■製造販売後調査業務経験が5年以上、あるいは製造販売後調査業務のチームリーダー3年以...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階 9F
予定年収 年収非公開
仕事内容 臨床企画部に属し、クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードし...
応募資格 【必須要件】
■開発業務経験(5年以上)あるいは臨床開発チームリーダー3年以上の経験
■英語によ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 1100万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持ちます。
【同社の組織体制】臨...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発経験5年以上(CRA・PM経験含む)の方
■臨床部門でのチームリーダーま...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 【業務内容】
ラインマネージャー(以下LM)は、各CRA(15名程度/LM)の直属の上司です。
CRAのピープルマネジメント全般を担当しています。
CRAの質の向上を通して、プロジェクトの品質...
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカー、CROでの臨床開発実務経験5年以上(CRA・DM・監査含む)
■マ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 ■治験コーディネーター業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
■患者への同意説明補助
■来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
■モニタリング対応
■各種書類の管理補助
(・医...
応募資格
勤務地 千葉県
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 安全性情報の部長をお任せいたします。
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ~世界を日本から纏める “グローバルプロジェクトマネージャー”~

同社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャー...
応募資格 【必須要件】
■英語と日本語について、日常会話以上
■臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネ...
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
予定年収 630万〜950万 ※経験に応ず
仕事内容 ■治験コーディネーター業務

【具体的には】
▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録...
応募資格 【必須要件】
■CRC経験をお持ちの方
勤務地 三重県 四日市・津・松坂・伊勢等
予定年収 360万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 ■担当業務
・ データマネージメントグループの管理業務全般
・ 臨床研究の業務フローの組み立て
・ タスク、コスト、SOP、チーム管理
・ 他部署との業務調整、クライアント対応

■メビッ...
応募資格 【必須要件】
・ 5人以上のチーム/グループのリーダー経験
・ 臨床試験/臨床研究の全体フローを...
勤務地 東京都 港区芝大門2-5-5 住友不動産芝大門ビル
予定年収 600万〜800万

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