東京都 CRO・SMO の求人・転職情報

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公開中の求人 323 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 398 件)

仕事内容 ■患者データ等のビッグデータを活用した新規事業について、データ分析や戦略立案をお任せいたします。
【具体的には】
 ○ヘルスケアビジネスのデータ収集
 ○戦略立案のためのデータ分析
 ○パート...
応募資格 【必須要件】
■データをもとにサービス企画、事業企画を行ったことのある方
■大卒・大学院卒(サイ...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
予定年収 600万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施...
応募資格 【必須要件】
■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること
■モニター...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 【業務内容】
■臨床試験サービスを国内・海外の製薬企業様への営業をご担当頂きます。
■既存顧客(製薬メーカー、アカデミア)への新規サービスや業界動向などの情報アップデート
■試験依頼やお問い合わ...
応募資格 【必須要件】
■下記業態における、非臨床試験に関する営業経験を3年以上お持ちの方
・医薬品メーカ...
勤務地 東京都 港区 芝浦1丁目1-1 浜松町ビル
予定年収 450万〜520万
仕事内容 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務をお任せします。

・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価
・安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
・PV関連ドキュメント...
応募資格 【必須要件】
■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス(安全性情報)経験(目安:2年以上)...
勤務地 東京都 千代田区神田松永町19 秋葉原ビルディング4F
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 治験実施医療機関の監査
システム監査
個々の受託業務の社内監査
個々の受託業務の社外監査
顧客の監査
監査標準業務手順書およびチェックリストの作成
品質保証システムのコンサルテ...
応募資格 【必須要件】
■製薬業界もしくはCRO企業でのGCP監査経験
勤務地 東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル
予定年収 500万〜 ※経験に応ず
仕事内容 ■QC業務全般
:臨床試験が薬事法やGCP、治験実施計画書を遵守して実施されているかどうかを確認し、臨床試験の品質を維持・向上させる業務

【QC部門】50名程度(東京、大阪)
(東京3グルー...
応募資格 【必須要件】
■CROもしくは製薬メーカーでQCの経験(目安:3年以上)
■英語力(読み書き、メ...
勤務地 東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル
予定年収 450万〜650万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験推進部の部長候補者を募集いたします。

【臨床試験推進部】…全国約250名のCRCが所属する部署です。
応募資格 【必須要件】
■CRC経験者

【歓迎要件】
▼日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公...
勤務地 東京都 港区赤坂一丁目1番14号 NOF溜池ビル7階
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■営業所長として、キーアカウント(大学病院)への訪問や営業所内でのマネジメントを行って頂きます。

【コントラクトMRとは】
CSO企業に所属しながら、派遣または請負の形でCSO企業の契約先であ...
応募資格 【必須要件】
■先発メーカーでの営業所長経験2年以上
■MR経験3年以上
勤務地 東京都 ※エリア内の営業所※エリア内の営業所
予定年収 600万〜650万
仕事内容 国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM)候補。
まずはプロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただい...
応募資格 【必須要件】
■治験モニターもしくはそれに準ずる業務経験1年以上
■中級レベルの英語力(Busi...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 <職務内容>
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV
・有...
応募資格 【必須要件】
臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上

【歓迎要件】
・...
勤務地 東京都 東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
予定年収 ※経験に応ず