東京都 CRO・SMO の求人・転職情報

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公開中の求人 306 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 393 件)

仕事内容 ■コンサルタントのサポート業務に従事いただきます。
【コンサルティング業務】
・医薬品および医療機器の開発開始からNDA承認までの
 開発戦略の立案・策定・遂行
・日本にオペレーション拠点を持...
応募資格 【必須要件】
■製薬企業もしくはCROでの勤務経験(DM・QC・CRA等)
■ビジネスレベルの英...
勤務地 東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
予定年収 500万〜750万
仕事内容 Study start up Managerとして、臨床開発の立上をメインにお任せいたします。


※勤務地は希望を考慮します。
応募資格 【必須要件】
■臨床開発経験(目安:4~5年以上)
■ビジネスレベルの英語力
■CROにおける...
勤務地 東京都 新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8階
予定年収 700万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開発において、以下の重要な役割を担います。
■CRAを期待されるレベルに到達させ...
応募資格 【必須要件】
■製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上
■マネジメントした経験
...
勤務地 東京都 千代田区神田松永町19 秋葉原ビルディング4F
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、
プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。

■具体的には・・・
-薬事...
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験(目安:3年以上)
■監査ポジションと...
勤務地 東京都 千代田区神田松永町19 秋葉原ビルディング4F
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ■治験手続き文書(医療機関への申請書、報告書及び契約書等)のチェックリストを使用した内容点検
■モニタリング報告書(治験手続き)*の内容点検
■以下文書間の整合性確認
治験手続き文書、モニタリン...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ビジネスディベロップメント部門にて、
臨床開発プロジェクトの受託営業をお任せします。

クライント例:製薬会社グローバル事業部 等
応募資格 【必須要件】
■製薬業界、臨床開発業界経験
■受託営業経験
■ビジネスレベルの英語力
勤務地 東京都 新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8階
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ★薬事業務のアシスタントをお任せいたします。


※2016年9月より新大阪にもオフィスを構えました。
 勤務地は希望に応じて検討いただけます。
応募資格 【必須要件】
■医薬品 薬事経験またはそれに近しい経験(目安:1年程度)
■ビジネスレベルの英語...
勤務地 東京都 新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8階
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。

【具体的には】
・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 経営視点を持ち、経理・財務業務のマネージャーとしてチームを統括して頂きます。

【具体的に】
経理財務業務の統括をお任せします。
・管理会計:予算策定、業績予想集計・分析、予算対実績の分析
...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 640万〜960万 ※経験に応ず
仕事内容 ≪コントラクトMRとして、派遣先にてMRとしてご活躍頂きます。≫

クライアントである製薬メーカーの一員として、MR業務に従事して頂きます。
医療用医薬品の品質や有効性・安全性などに関する情報を...
応募資格 【必須要件】
・MR認定資格
・MR経験2年以上
・普通自動車運転免許

【歓迎要件】
...
勤務地 東京都 ※希望に応ず
予定年収 年収非公開