愛知県 CRO・SMO の求人・転職情報

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公開中の求人 25 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 25 件)

仕事内容 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種
折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

【業務内容】
  ・治験実施施設の医師への案件打診
  ・契約書作成、...
応募資格 【必須要件】
■SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。
■長期的に就業していきたいという...
勤務地 愛知県 名古屋市中区丸の内3-21-31協和丸の内ビル10F
予定年収 380万〜 ※経験に応ず
仕事内容 ◎同社における新規ビジネスの立案や中期経営企画等の業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■新規ビジネスにおける事業計画・施策の策定・実行
■適切なKPIの設定、予実管理 ■サービス内容...
応募資格
勤務地 愛知県
予定年収 500万〜750万 ※経験に応ず
仕事内容 【具体的な業務内容】
・カルテ閲覧(循環器)抗凝固薬、心カテ記録の閲覧。
・循環器の臨床研究のデータ入力。

【担当エリア】
愛知県内の病院を中心に、可能であれば一部岐阜県(多治見市、岐阜市...
応募資格
勤務地 愛知県
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 【業務について】
国立長寿医療研究センターの研究者のサポートを行っていただきます。まずは同業務に従事しているマイクロン社員のサポートから始めていただきます。
具体的には、以下のような業務が想定され...
応募資格
勤務地 愛知県
予定年収 340万〜400万 ※経験に応ず
仕事内容 【臨床研究モニター業務】
・施設訪問しての研究立上げ
 ⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、
  院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催
・研究促進および症例登...
応募資格 【必須要件】
■以下のいずれかに該当する方
 ・CRO、SMOにおける何らかの治験関連実務経験(...
勤務地 愛知県 名古屋市西区牛島町6番1号名古屋ルーセントタワー5階
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床開発モニター業務

【参考データ】
●担当プロトコル数:原則は1人が1つ
●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動)
●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受...
応募資格 【必須要件】
■新GCP下でのCRAのご経験をお持ちの方

※プロジェクトリーダーとしてマネジ...
勤務地 愛知県 名古屋市中村区名駅三丁目25番9号堀内ビル4階
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 <職務内容>
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
■Dr.等医療機関...
勤務地 愛知県 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31協和丸の内ビル
予定年収 370万〜450万
仕事内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します...
応募資格 【必須要件】
■いずれかの資格を有する方(目安:臨床経験2年以上)
看護師、薬剤師、臨床検査技師...
勤務地 愛知県 配属先に応ず
予定年収 350万〜450万
仕事内容 【職務内容】
■実施計画書や手順書、GCPなどを遵守し、以下のようなモニタリング業務を遂行して頂きます。
・医療機関への訪問(治験や臨床試験へのモニタリング実施に際しての各種手続き、治験調整事務局...
応募資格 【必須要件】
■CRA業務経験者
■薬剤師資格
勤務地 愛知県 名古屋市中区三の丸4-1-1 名古屋医療センター臨床研究センター内
予定年収 420万〜480万 ※経験に応ず
仕事内容 【治験コーディネーターとは】
患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。

※治験コーディネーター業務をご担当頂きます。

...
応募資格 【必須要件】
■CRC経験をお持ちの方
勤務地 愛知県 名古屋市中村区名駅南1-18-24 マイビルディング7F
予定年収 ※経験に応ず