愛知県 CRO・SMO の求人・転職情報

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公開中の求人 22 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 22 件)

仕事内容 <職務内容>
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
■Dr.等医療機関...
勤務地 愛知県 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31協和丸の内ビル
予定年収 370万〜450万
仕事内容 ■臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成などをお任せいたします。
■ご経験に応じてお任せする職位・業務も異なります。
【一般スタッフ】
・新しい環境での仕事を積極的に行い専門...
応募資格
勤務地 愛知県
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。


治験のプロセスは、医薬品開発モニター(CRA)が収集した情報の整合性をデータマネジメント(DM)が確認し、データ化。そして...
応募資格
勤務地 愛知県
予定年収 年収非公開
仕事内容 アカデミック臨床研究や医師主導治験のデータセンター業務
【業務内容】
・登録/DM/薬剤管理等の企画立案から運用
・研究事務局サポート
・ヘルプデスク
・セントラルモニタリング
・データ集...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・臨床研究に関する知識、ご経験
・臨床開発(治験)に...
勤務地 愛知県 名古屋市中村区名駅3-25-9堀内ビル4階
予定年収 400万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・医療系有資格者で臨床経験を3年以上お持ちの方
(看...
勤務地 愛知県 配属先に応ず
予定年収 350万〜450万
仕事内容 医療機関併設の臨床研究センターのデータセンターでの仕事です。医療施設から回収されたデータをチェック、矛盾点や不明点について問い合わせを行い、必要な修正等に関するフィードバックなどを行います。またドクタ...
応募資格 【必須要件】
■データマネジメントのご経験

【歓迎条件】
■医療資格(看護師、薬剤師、臨床...
勤務地 愛知県 名古屋市中区三の丸4-1-1 名古屋医療センター臨床研究センター内
予定年収 240万〜360万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
■実施計画書や手順書、GCPなどを遵守し、以下のようなモニタリング業務を遂行して頂きます。
・医療機関への訪問(治験や臨床試験へのモニタリング実施に際しての各種手続き、治験調整事務局...
応募資格 【必須要件】
■以下のいずれかに該当する方
・CRA業務経験者

【歓迎要件】
▼医療資格...
勤務地 愛知県 名古屋市中区三の丸4-1-1 名古屋医療センター臨床研究センター内
予定年収 420万〜480万 ※経験に応ず
仕事内容 ■治験コーディネーター業務
【具体的には】
▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整...
応募資格 【必須要件】★CRC未経験者応募可能

■下記いずれかに該当する方
・看護師/薬剤師としての病...
勤務地 愛知県 名古屋市中区丸の内3-21-20 朝日丸の内ビル
予定年収 360万〜390万
仕事内容 【治験コーディネーターとは】
患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。

※治験コーディネーター業務をご担当頂きます。

...
応募資格 【必須要件】
■CRC経験をお持ちの方
勤務地 愛知県 名古屋市中村区名駅南1-18-24 マイビルディング7F
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。
1.臨床試験の計画書や報告書
2.医薬品の承認申請資料


【EPSの強み】
・アジアスタディに対応可能...
応募資格 【必須要件】
■メディカルライティングの経験者
 ※治験、PMSどちらでも可

【歓迎要件】...
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
予定年収 ※経験に応ず