大阪府 CRO・SMO の求人・転職情報

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公開中の求人 171 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 198 件)

仕事内容 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント
(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント)
 ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう
 ・必要...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
■治験モニタリンググループのCRAと協働し臨床開発(治験)を進めます。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◆◇画像診断は客観的な臨床評価指標、バイオマーカーとして、信頼性が高く、医薬品の開発にも積極的に利用されつつあります。

【職務内容】
◆治験モニタリンググループのCRAと協働し、イメージング...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◆自社CRCが担当する症例エントリー時の選択基準・除外基準の再チェック
◆CRCのプロセス管理(同社ではオリジナルの指摘事項確認シートが運用されており、それに基づき管理いただきます)
◆治験実施医...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 430万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連ド...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ■コントラクトMR業務全般
・クライアントの医薬品の普及と、その医薬品が適切に使用されることを目的に、医療関係者(医師、薬剤師、看護師など)に対して医薬情報の提供
・使われた医薬品の効き目や効果的...
応募資格 【必須要件】
■MR経験3年以上
■基幹病院以上のご経験
勤務地 東京都 ※エリア内の営業所※エリア内の営業所
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 【業務内容】
様々なクライアントニーズに対し、豊富な経験と実績、ノウハウに基づき、各種規制要件、並びに薬事戦略において柔軟に対応しながら、将来的な部門リーダー候補として下記業務をご担当いただきます。...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します...
応募資格 【必須要件】
■CRC経験
勤務地 大阪府 配属先に応ず
予定年収 350万〜450万
仕事内容 ■臨床試験の品質を確保するために、書類や報告書等を点検し、臨床試験がGCPや標準業務手順書を遵守して行われているか確認します。
【具体的には】
・同社独自のマニュアルチェックリストを使用し、CRA...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 332万〜453万 ※経験に応ず
仕事内容 治験や製造販売後調査の症例データについて、各種チェックを行い、統計解析できるよう電子データを作成・クリーニングする業務をお任せ致します。
【具体的には】
■集積された症例データの目視チェック
■...
応募資格 【必須要件】
■Excel、Word、Power point等のご経験をお持ちの方で下記いずれかの...
勤務地 大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル 4階
予定年収 330万〜500万 ※経験に応ず