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公開中の求人 420 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 739 件)

仕事内容 ■治験手続き文書(医療機関への申請書、報告書及び契約書等)のチェックリストを使用した内容点検
■モニタリング報告書(治験手続き)*の内容点検
■以下文書間の整合性確認
治験手続き文書、モニタリン...
応募資格 【必須要件】
■GCPの基本的な知識をお持ちの方

【歓迎要件】
■モニタリングに係る品質管...
勤務地 東京都 中央区日本橋箱崎町24-1
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 徳洲会グループ内の治験実施医療機関において、弊社CRCとして進捗確認及び業務支援ならびに依頼者との調整業務等より高度な視点から幅広く携わっていただきます。

■ポジション:ご経験によって、ポジショ...
応募資格 【必須要件】
■治験コーディネーター(CRC)経験1~3年以上
■月に数回の出張(宿泊を伴う)が...
勤務地 神奈川県 神奈川エリア
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・医療系有資格者で臨床経験を3年以上お持ちの方
(看...
勤務地 群馬県 配属先に応ず
予定年収 350万〜450万
仕事内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・医療系有資格者で臨床経験を3年以上お持ちの方
(看...
勤務地 山形県 配属先に応ず
予定年収 350万〜450万
仕事内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・医療系有資格者で臨床経験を3年以上お持ちの方
(看...
勤務地 石川県 配属先に応ず
予定年収 350万〜450万
仕事内容 ◆「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます!基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・「臨床研究」モニター経験者
・ARO(Academ...
勤務地 東京都 港区東新橋1丁目9番2号汐留住友ビル18階
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■臨床開発におけるモニタリング業務
  ※役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討
【同社のポイント】
 ◆グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なPJT多数。 ...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発モニター(CRA)経験1年以上

※案件受託が好調により、採用強化中※...
勤務地 東京都 港区東新橋1丁目9番2号汐留住友ビル18階
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■コントラクトMR業務全般
・クライアントの医薬品の普及と、その医薬品が適切に使用されることを目的に、医療関係者(医師、薬剤師、看護師など)に対して医薬情報の提供
・使われた医薬品の効き目や効果的...
応募資格 【必須要件】
■MR経験3年以上
■基幹病院以上のご経験
勤務地 東京都 ※エリア内の営業所※エリア内の営業所
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 ■システム企画(IT環境改善&運用改善)
・IT動向の調査・システム・サービス導入による業務改善
・エンドユーザーのヒアリングや問題点・課題の抽出
・ソフト/ハードウェアの選定
・ベンダー選定...
応募資格 【必須要件】 
■100~200名程度の社内ネットワーク管理経験1年以上
■パソコン・スマートフ...
勤務地 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します...
応募資格 【必須要件】
■CRC経験
勤務地 大阪府 配属先に応ず
予定年収 350万〜450万

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