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公開中の求人 428 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 726 件)

仕事内容 ■患者データ等のビッグデータを活用した新規事業について、データ分析や戦略立案をお任せいたします。
【具体的には】
 ○ヘルスケアビジネスのデータ収集
 ○戦略立案のためのデータ分析
 ○パート...
応募資格 【必須要件】
■データをもとにサービス企画、事業企画を行ったことのある方
■大卒・大学院卒(サイ...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
予定年収 600万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施...
応募資格 【必須要件】
■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること
■モニター...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 【業務内容】
■臨床試験サービスを国内・海外の製薬企業様への営業をご担当頂きます。
■既存顧客(製薬メーカー、アカデミア)への新規サービスや業界動向などの情報アップデート
■試験依頼やお問い合わ...
応募資格 【必須要件】
■下記業態における、非臨床試験に関する営業経験を3年以上お持ちの方
・医薬品メーカ...
勤務地 東京都 港区 芝浦1丁目1-1 浜松町ビル
予定年収 450万〜520万
仕事内容 【業務内容】
■各種英文書類の作成                     
■業務に関する書類(SOP等/書式あり)
■ホームページ、パンフレット(更新)    
■海外クライアント等との連...
応募資格 【必須要件】
■英語に関わる業務経験3年以上
■TOEIC 850点以上の英語力
■WORD、...
勤務地 北海道 石狩市花川北7条3-35
予定年収 350万〜450万
仕事内容 【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
...
応募資格 【必須要件】
■CRC経験者
勤務地 富山県 高岡市内提携医療機関
予定年収 325万〜525万 ※経験に応ず
仕事内容 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務をお任せします。

・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価
・安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
・PV関連ドキュメント...
応募資格 【必須要件】
■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス(安全性情報)経験(目安:2年以上)...
勤務地 東京都 千代田区神田松永町19 秋葉原ビルディング4F
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 治験実施医療機関の監査
システム監査
個々の受託業務の社内監査
個々の受託業務の社外監査
顧客の監査
監査標準業務手順書およびチェックリストの作成
品質保証システムのコンサルテ...
応募資格 【必須要件】
■製薬業界もしくはCRO企業でのGCP監査経験
勤務地 東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル
予定年収 500万〜 ※経験に応ず
仕事内容 ■QC業務全般
:臨床試験が薬事法やGCP、治験実施計画書を遵守して実施されているかどうかを確認し、臨床試験の品質を維持・向上させる業務

【QC部門】50名程度(東京、大阪)
(東京3グルー...
応募資格 【必須要件】
■CROもしくは製薬メーカーでQCの経験(目安:3年以上)
■英語力(読み書き、メ...
勤務地 東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル
予定年収 450万〜650万 ※経験に応ず
仕事内容 近年、新薬開発において非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題となっています。
当社はこの問題を解決するため、臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組んでいます。...
応募資格 【必須要件】
■獣医師として臨床経験のある方
勤務地 静岡県 浜松市北区新都田1-3-7
予定年収 400万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験推進部の部長候補者を募集いたします。

【臨床試験推進部】…全国約250名のCRCが所属する部署です。
応募資格 【必須要件】
■CRC経験者

【歓迎要件】
▼日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公...
勤務地 東京都 港区赤坂一丁目1番14号 NOF溜池ビル7階
予定年収 ※経験に応ず

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