関西 CSO の求人・転職情報

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公開中の求人 43 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 47 件)

仕事内容 【主たる業務】
Global Safety & Pharmacovigilance部門における安全性情報業務のラインマネージャーとして安全性情報スタッフのピープルマネジメントをお任せします。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 900万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 医療業界に特化した総合人材サービスを提供する当社のMJ事業部において、医療専門職従事者である求職者へのキャリアコンサルティング業務と、顧客への営業及び求職者の紹介業務を担当して頂きます。

■対顧...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 300万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 ■MRとして医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達などを行っていただきます。

■配属プロジェクトはご経験適正に合わせてご案内致します。
※ご...
応募資格 【必須要件】
■MR認定保有者
■MR経験2年以上
■普通自動車運転免許

【歓迎要件】 ...
勤務地 東京都 PJT先によります(全国希望勤務地考慮)
予定年収 450万〜750万
仕事内容 ■支店PMS担当者として、以下のような業務を担当頂きます。

【具体的な業務内容】
・使用成績調査の契約
・症例登録
・調査票の回収
・有害事象の収集と報告等
応募資格 【必須要件】
■PMS業務専任としてのご経験3年以上
勤務地 京都府 ※勤務地に関しては、希望勤務地を考慮※勤務地に関しては、希望勤務地を考慮
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 コンタクトセンター(コールセンター)やCSO事業といった、同社が提供する様々なアウトソーシングサービスの提案、また受託後のプロジェクト運営まで携わって頂きます。

【具体的には】
■顧客ニーズの...
応募資格 【必須条件】
■下記いずれかのご経験をお持ちの方
・医療業界での営業経験をお持ちの方
(CSO...
勤務地 大阪府 大阪市西区靭本町1-1-17信濃橋三井ビル12F
予定年収 360万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ■当社と契約する製薬企業にてMR活動に従事していただきます。独自のMR研修制度有プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。

■プロジェクト特徴
大手外資メーカーのプロジェクトです。...
応募資格 【必須要件】
■MR認定資格保有者
■MR実務経験

※入社時の年齢で46歳以上は契約社員採...
勤務地 東京都 ※エリアは選べません
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■MRとして医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達など

プロジェクト例/内資・外資メーカー
ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸...
応募資格 【必須要件】
■MR認定保有者
■MR経験2年以上
■普通自動車運転免許

☆キャリア相談...
勤務地 和歌山県 和歌山市他
予定年収 500万〜750万 ※経験に応ず
仕事内容 ■医師・薬剤師に、医薬品の品質・安全性・有効性に関する情報提供・収集を行います。

【キャリアプラン】
■プロジェクト先の各製薬メーカーからの引き抜きで、メーカーMRとして活躍できるチャンスがご...
応募資格 【必須要件】
■MR導入研修受講者
(資格取得まで至っていない場合でも可能)
■要普通自動車運...
勤務地 東京都 内のエリア
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
■製薬会社での営業活動
■薬の適正使用情報や副作用情報、海外での処方例や新薬の宣伝活動などを医療関係者に提供(医者、薬剤師など)
※病院・医院・診療所・調剤薬局等の施設で、医薬品の...
応募資格 【必須要件】
■MR経験2年以上
■普通自動車免許をお持ちの方
勤務地 東京都 希望勤務地指定できます。希望勤務地指定できます。
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ≪プロジェクト先の製薬企業にてMR活動≫
■医療従事者に対して、担当製剤の効能効果や安全性情報を提供
■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集

※プロジェク...
応募資格 【必須要件】
■営業経験2年以上
■普通自動車免許
■全国転勤可能な方


【歓迎要件】...
勤務地 大阪府 ※勤務地に関しては、入社後に決定いたします。
予定年収 430万〜520万 ※経験に応ず