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公開中の求人 7 件中 1〜7件を表示(非公開求人も含めると 313 件)

仕事内容 eTMF(治験文書を電子化)システムによる文書管理・システム操作をメインに、
臨床試験 の実施に関して、グローバルのクリニカルオペレーションチームでのマネージャーサポートを行って頂きます。

・...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発におけるQC業務の経験、もしくはGCP習熟者
■ビジネスレベルの英語力(...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 医療経済・アウトカムリサーチ(HEOR)

製薬メーカーからの依頼に応じて、既存市販薬等の情報収集・リサーチを行って頂きます。まずはアシスタントという立場からスタートして頂きます。
【具体的には...
応募資格 【必須要件】
■社会人経験2年以上
■データ分析、市場調査、リサーチャー、学術、資材作成等のご経...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ・プロジェクトにおける施設契約書や治験文書の作成・レビューおよび施設契約・費用交渉
・IRB申請の準備と提出およびFollow-up
・クライアント、施設スタッフ、社内のCRA等のチームメンバーと...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかのご経験 または 左記業務経験者(目安:2年以上)
・CRA経験者 ...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 400万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 安全性情報部門のマネジメントをお任せします。
応募資格 【必須要件】
■ライフサイエンス系または看護のバックグラウンド
■医薬品業界・治験業界経験(目安...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 900万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験におけるプロジェクトオペレーション及びファイナンス統括業務をお任せします。
◆クライアント満足度を確保するためプロジェクトを監督し、成果に関してクライアントとの効果的なコミュニケーションを担...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 1200万〜1600万 ※経験に応ず
仕事内容 同社の受託プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーをお任せします。

◆同社Globalチームと良く連携を取りながら、CRA(提携先含む)及び担当プロジェクトの指揮、監督、評価、教育管理
◆...
応募資格 【必須要件】
■CRA経験必須(CRAのリーダー、マネージメント経験は必須ではございませんが、3~...
勤務地 大阪府 大阪市中央区淡路町三丁目6番3号 御堂筋MTRビル13階
予定年収 950万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 治験モニタリングにおけるピープルマネジメントをご担当いただきます。

【具体的には】
■案件状況に即したCRAの教育研修、マネージメント
■SOPのメンテナンス
■CRAの評価
■教育研修...
応募資格 【必須要件】
■CRA経験3年以上(シニア・サブリーダークラスの業務経験・レベル感は必須)

...
勤務地 大阪府 大阪市中央区淡路町三丁目6番3号 御堂筋MTRビル13階
予定年収 900万〜1200万 ※経験に応ず

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