大阪府 CSO の求人・転職情報

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公開中の求人 38 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 43 件)

仕事内容 ■MRとして医師・薬剤師に、医薬品の品質・安全性・有効性に関する情報提供・収集を行います。

【具体的には】
『内資系大手project/オンコロジー』
■未経験からオンコロジーをご担当頂ける...
応募資格 【必須要件】
■MR認定資格をお持ちの方
■新薬経験2年以上
■大学・基幹病院のご経験

...
勤務地 東京都 ※勤務地に関しては、希望勤務地を考慮※勤務地に関しては、希望勤務地を考慮
予定年収 550万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 ≪プロジェクト先の製薬企業にてMR活動≫
■医療従事者に対して、担当製剤の効能効果や安全性情報を提供
■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集

※プロジェク...
応募資格 【必須要件】
■営業経験2年以上
■普通自動車免許
■全国転勤可能な方


【歓迎要件】...
勤務地 東京都 ※勤務地に関しては、入社後に決定いたします。
予定年収 430万〜520万 ※経験に応ず
仕事内容 リクルートメント部リクルーターとして、CRO事業の中途採用業務。採用のメイン職種はCRAや臨床治験関連の経験者の採用の母集団形成から面接、内定クロージングまでをお任せします。
・リクルート業務全般推...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ■医療用医薬品に関する学術資材作成・改訂業務

 ・製品情報概要
 ・医薬品ガイド
 ・インタビューフォーム
 ・くすりのしおり
 ・適正使用ガイド
 ・学術講演会記録集
 ・MR研修...
応募資格 【必須要件】
■製薬業界での学術資材作成のご経験をお持ちの方
■メディカルライティングの経験
...
勤務地 大阪府 大阪市西区靱本町1-11-7
予定年収 300万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験におけるプロジェクトオペレーション及びファイナンス統括業務をお任せします。
◆クライアント満足度を確保するためプロジェクトを監督し、成果に関してクライアントとの効果的なコミュニケーションを担...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 1200万〜1600万 ※経験に応ず
仕事内容 同社の受託プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーをお任せします。

◆同社Globalチームと良く連携を取りながら、CRA(提携先含む)及び担当プロジェクトの指揮、監督、評価、教育管理
◆...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 950万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 ■親会社の拠点先は名古屋です。主力品目は、高脂血症、高血圧症、虚心性疾患などの循環器系薬剤。昨年上市されたDPP-4ならびにSGLT-2の導入を担当いただきます。

※2-3年のプロジェクト単位で...
応募資格 【必須要件】
■MR経験3年以上(領域不問)
■眼科訪問のご経験
■普通自動車運転免許

...
勤務地 東京都 内のエリア
予定年収 600万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ・医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。
・臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデ...
応募資格 【必須要件】
■理系学部卒
■英語文献読解力
■呼吸器領域の経験
■特定機能病院担当経験
...
勤務地 大阪府 内担当エリア
予定年収 700万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 ■当社と契約する製薬企業にてMR活動に従事していただきます。独自のMR研修制度有プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。

■プロジェクト特徴
大手外資メーカーのプロジェクトです。...
応募資格 【必須要件】
■MR認定資格保有者
■MR実務経験

※入社時の年齢で46歳以上は契約社員採...
勤務地 東京都 ※エリアは選べません
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ◆CRAとして、各プロジェクトの新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務をお任せします。
【募集背景】 案件の受注増により、事業所ならびにCRA数の拡大のため
【社風】...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 450万〜950万 ※経験に応ず