医療・医薬 英語が活かせる の求人・転職情報

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公開中の求人 133 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 1860 件)

仕事内容 「Safety Services Project Leader / 安全性情報のプロジェクトリーダー」をお任せします。
【職務内容】
■クライアントの業務依頼から始まる要求確認を含めたクライアント...
応募資格 【必要要件】
■GVP, GPSPに関する十分な知識
■安全性情報業務 5年以上
(チームリー...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
予定年収 年収非公開
仕事内容 規制当局査察準備について指導と助言を行い、治験実施施設、依頼者施設、施設査察時に社内スタッフをサポートする。
シニアマネジメントに査察の進捗および結果を定期的に報告する。要請に応じ、依頼者/社内チー...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 600万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションです。

CTM(モニタリングを中心とした治験プロジェクトとプロジェクトチームのマネージメント)よりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 1000万〜1800万 ※経験に応ず
仕事内容 大阪FSPチーム立ち上げに貢献いただけるCRA(臨床開発モニター)を募集。CRA2~シニアクラスの職位でご活躍いただける方を検討。
【FSPとは?】Functional Service Provid...
応募資格 【必須要件】
■CRA経験を有する方(目安5年以上)
■英語の実務使用(読み書き)が可能なレベル...
勤務地 大阪府 大阪市北区梅田三丁目3番10号梅田ダイビル10階
予定年収 600万〜950万 ※経験に応ず
仕事内容 General Managerおよび、弊社の中心事業であるグローバル臨床開発部門トップマネージメント層の秘書業務をお任せいたします。
グローバルな部門トップの秘書業務となるため、海外、国内問わず、あ...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 300万〜400万 ※経験に応ず
仕事内容 【主たる業務】
Global Safety & Pharmacovigilance部門における安全性情報業務のラインマネージャーとして安全性情報スタッフのピープルマネジメントをお任せします。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 900万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 経理部にて以下業務をお任せします。
1) Invoiceの booking
2) Invoice を bookするにあたり、資料の確認(POのReview、PO集め等)
3) AP関連資料の管理...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 450万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連ド...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 Develop investigator grant budgets according to protocol specifications and local requirements.
■P...
応募資格 【必須要件】
■大卒以上(法学系の学部・研究科が望ましい)
■PCスキル( Microsoft ...
勤務地 大阪府 大阪市北区梅田三丁目3番10号梅田ダイビル10階
予定年収 490万〜660万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験におけるプロジェクトオペレーション及びファイナンス統括業務をお任せします。⇒Senior Manager想定
◆クライアント満足度を確保するためプロジェクトを監督し、成果に関してクライアント...
応募資格 【必須要件】
■7年以上の臨床開発経験
■4年以上のプロジェクトマネジメント経験
(特にプロジ...
勤務地 大阪府 大阪市北区梅田三丁目3番10号梅田ダイビル10階
予定年収 1200万〜1600万 ※経験に応ず

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