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公開中の求人 213 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 1662 件)

仕事内容 医療人材業界において、
短期案件に関したカウンセリング、マッチング等を行っていただきます。
応募資格
勤務地 京都府
予定年収 300万〜350万
仕事内容 【職務内容】
国内症例の有害事象・副作用情報の入力~評価~再調査(案)の作成など。

【コメント】
・大手外資系製薬企業の大型受託プロジェクトで、
 国内症例の症例入力から一次評価や翻訳、及...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜700万
仕事内容 人材業界において、
短期案件に関してカウンセリング、マッチング等を行っていただきます。
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 300万〜420万
仕事内容 新卒採用をメインに人事業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■新卒採用・キャリア採用の募集
■新卒者向け説明会の企画運営及び実施
■内定後のフォローや懇親会の企画運営
■給与計算
■...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。
応募資格
勤務地 鹿児島県
予定年収 400万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験に関わるモニタリング業務をお任せいたします。

・ワクチン試験
・アーリーフェイズ(Ph1/PK)試験
・Global Sponcer試験
・Unblinded 試験
応募資格 【必須要件】
■下記に該当する方
・MR、CRC、薬剤師、看護師の実務経験2年以上
・英語での...
勤務地 東京都 港区 芝浦1丁目1-1浜松町ビルディング
予定年収 370万〜450万
仕事内容 ■モニタリング業務全般をお任せ致します。

【具体的には】
▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 380万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験実施に係る監査業務に携わっていただきます。

【具体的には】
■臨床開発の受託業務におけるGCP監査
■GCP関連の国内外法規制の情報入手
■GCP関連文書のレビュー
■監査担当者...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 420万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 ■提携の医療機関でのCRC業務をご担当頂きます。【業務内容】■臨床試験(治験)を行う医師の指示のもと、業務が円滑に行われるようサポート ■患者さんに治験に参加していただく際の説明および同意後のスケジュ...
応募資格
勤務地 富山県
予定年収 300万〜400万 ※経験に応ず
仕事内容 医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務に従事していただきます。

【具体的には】

◆学術論文作成
◆研究の計画・立案
◆医師・製薬企業との折衝業務 など

【配属部門】
東京オフィ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 450万〜600万 ※経験に応ず

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