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公開中の求人 958 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 1763 件)

仕事内容 ■患者データ等のビッグデータを活用した新規事業について、データ分析や戦略立案をお任せいたします。
【具体的には】
 ○ヘルスケアビジネスのデータ収集
 ○戦略立案のためのデータ分析
 ○パート...
応募資格 【必須要件】
■データをもとにサービス企画、事業企画を行ったことのある方
■大卒・大学院卒(サイ...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
予定年収 600万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施...
応募資格 【必須要件】
■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること
■モニター...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 【業務内容】
■臨床試験サービスを国内・海外の製薬企業様への営業をご担当頂きます。
■既存顧客(製薬メーカー、アカデミア)への新規サービスや業界動向などの情報アップデート
■試験依頼やお問い合わ...
応募資格 【必須要件】
■下記業態における、非臨床試験に関する営業経験を3年以上お持ちの方
・医薬品メーカ...
勤務地 東京都 港区 芝浦1丁目1-1 浜松町ビル
予定年収 450万〜520万
仕事内容 【業務内容】
■各種英文書類の作成                     
■業務に関する書類(SOP等/書式あり)
■ホームページ、パンフレット(更新)    
■海外クライアント等との連...
応募資格 【必須要件】
■英語に関わる業務経験3年以上
■TOEIC 850点以上の英語力
■WORD、...
勤務地 北海道 石狩市花川北7条3-35
予定年収 350万〜450万
仕事内容 【コンサルティング業務】
・顧客が抱える経営・人事課題を理解し、解決策を提示する(顧客の獲得)
・顧客が抱える経営・人事課題の解決策を実行する(コンサルティングの実行)
・コンサルティングを通じ...
応募資格 【必須要件】
■顧客の課題解決型の営業経験(分野不問)が3年以上
■人事における知識をお持ちの方...
勤務地 東京都 台東区上野5-6-10HF上野ビルディング
予定年収 500万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
...
応募資格 【必須要件】
■CRC経験者
勤務地 富山県 高岡市内提携医療機関
予定年収 325万〜525万 ※経験に応ず
仕事内容 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務をお任せします。

・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価
・安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
・PV関連ドキュメント...
応募資格 【必須要件】
■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス(安全性情報)経験(目安:2年以上)...
勤務地 東京都 千代田区神田松永町19 秋葉原ビルディング4F
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 2017年に新規オープンしたグループホームでの施設長として運営に携わって頂きます。
【主な業務内容】
・スタッフの人事や労務の管理
・スタッフの教育
・ご利用者様やご家族への対応
・地域や他...
応募資格 【必須要件】
■老人ホームでの施設長経験がある方
■介護業界の資格や知識を有する方

【歓迎...
勤務地 埼玉県 埼玉県白岡市西10-13-9
予定年収 320万〜 ※経験に応ず
仕事内容 治験実施医療機関の監査
システム監査
個々の受託業務の社内監査
個々の受託業務の社外監査
顧客の監査
監査標準業務手順書およびチェックリストの作成
品質保証システムのコンサルテ...
応募資格 【必須要件】
■製薬業界もしくはCRO企業でのGCP監査経験
勤務地 東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル
予定年収 500万〜 ※経験に応ず
仕事内容 ■QC業務全般
:臨床試験が薬事法やGCP、治験実施計画書を遵守して実施されているかどうかを確認し、臨床試験の品質を維持・向上させる業務

【QC部門】50名程度(東京、大阪)
(東京3グルー...
応募資格 【必須要件】
■CROもしくは製薬メーカーでQCの経験(目安:3年以上)
■英語力(読み書き、メ...
勤務地 東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル
予定年収 450万〜650万 ※経験に応ず

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