創薬 英語が活かせる の求人・転職情報

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公開中の求人 11 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 126 件)

仕事内容 【具体的には】
■品質コンプライアンスの監視および改善(品質トラブル対応、苦情、変更管理を含む)
■製造・品質管理書類の照査・確認
■製造・品質管理システムの検討
■社内外の製造・試験施設の監...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 【職務内容】
受託サービス業務全般(実験業務、プロジェクトマネジメント業務)
お客様から委託を受けた実験を、チームメンバー、営業・海外サイトなど社内関連部署、関連会社と協力しながら、遂行する業務で...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■特許審査に必要な先行技術調査
(具体的には)
・有機化合物及び有機化学反応が関与する技術一般
・審査対象となる特許出願について、技術的特徴を理解し、サーチ(文献検索、比較検討/専用端末を使用し...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 571万〜632万
仕事内容 同社のプロジェクト管理部にて、国際共同治験を含むプロジェクト運営業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■治験(国際共同治験含む)の検査におけるプロジェクトサポート
■関連サービスにおける、...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 日本法人が扱う製品全ての研究開発に関する責任者、および、研究開発組織のマネジメント責任者として働くポジションです。日本国内における開発技術は世界でも認められており、R&DのうちResearchを海外メ...
応募資格
勤務地 栃木県
予定年収 1000万〜 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
・新規研究テーマの企画・立案
・病態研究を踏まえた創薬標的の探索とバリデーション
・薬剤スクリーニング系の構築と実施
・ヒット化合物の薬効薬理評価や作用機序解析
・開発化合物の...
応募資格 【必須要件】
◆医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴...
勤務地 大阪府 大阪市此花区春日出中3-1-98(大阪研究所)
予定年収 年収非公開
仕事内容 【職務内容】
■メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
 ・臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等)
 ・臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説...
応募資格 【必須要件】
■英文の読解に支障がないこと(TOIEC800点以上目安)
■臨床開発業務、メディ...
勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ■特許審査に必要な先行技術調査
(具体的には)
・医薬、医薬品製剤、薬物送達技術(DDS)、バイオ医薬、医薬品化合物
・審査対象となる特許出願について、技術的特徴を理解し、サーチ(文献検索、比較...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 571万〜632万
仕事内容 治験薬の製造管理・品質保証業務:
・Global CMC Teamの部門代表メンバーとして、担当プロジェクト(化合物)の製品品質、GMPコンプライアンスの遵守に責任を持ち、GMP QAの観点で開発...
応募資格 【必須要件】
■医薬品の研究、開発、製造、品質保証、QC業務のいずれかの業務経験
■文書(企画...
勤務地 大阪府 大阪市淀川区十三本町2丁目17-85大阪工場
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■特許審査に必要な先行技術調査
(具体的には)
・遺伝子、蛋白質、微生物、酵素等のバイオケミストリー関連技術
・審査対象となる特許出願について、技術的特徴を理解し、サーチ(文献検索、比較検討/専...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 571万〜632万

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