GLP・非臨床 英語が活かせる の求人・転職情報

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公開中の求人 8 件中 1〜8件を表示(非公開求人も含めると 76 件)

仕事内容 【職種の目的および職務内容】
■工場における製品出品計画を達成するため、試験引継ぎ、バリデーションに関する試験計画の立案、試験法の作成および非定常試験の実施、試験法改良検討などを行う
・医薬品とそ...
応募資格 【必須要件】
■大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、高卒以上で...
勤務地 山口県 光市大字光井字武田4720番地 ※光工場
予定年収 年収非公開
仕事内容 飼料用メチオニンの新規飼料添加物の製品開発・マーケットポジショニング業務をお任せします。
【具体的には】
■メチオニンの海外営業の技術支援業務
■飼料および飼料添加物の製品開発業務

【メ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜700万
仕事内容 【ミッション】
臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。

【主な業務】
■臨...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等
【具体的には】
■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
■評...
応募資格 【必須要件】
製薬メーカーでの下記の経験を有する方
■毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3...
勤務地 東京都 他※在宅勤務のため全国可能
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 【職種の目的および職務内容】
■光工場における製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する理化学定常試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記録書の作成および安定性調査・バリデーションなどに関する定常試...
応募資格 【必須要件】
■大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、高卒以上で...
勤務地 山口県 光市大字光井字武田4720番地 ※光工場
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■原薬及び製剤の分析
■類縁物質の有機合成
■原薬サプライヤーとの調査(原薬の選定)
■医薬品特許の関わる調査
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、
適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■医療機関の評価、治験責任医師の選択
■実施計画内容にか...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 ■原薬及び製剤の分析
■類縁物質の有機合成
■原薬サプライヤーとの調査(原薬の選定)
■医薬品特許の関わる調査
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開

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