GLP・非臨床 英語が活かせる の求人・転職情報

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公開中の求人 8 件中 1〜8件を表示(非公開求人も含めると 85 件)

仕事内容 臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。
 ※検討職位:専門部長 等(ご経験・能力に...
応募資格 【必須要件】
■自然科学分野での修士以上
■製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験
■臨...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。

■臨床薬理戦略の立案/Develop ...
応募資格 【必須要件】
■製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験(1年以上)
■日本の医師免許(臨床...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 ●勤務地は東京or神戸の何れかでご希望を考慮した上でご判断頂けます。
【Overall Job Purpose】
臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、
適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■医療機関の評価、治験責任医師の選択
■実施計画内容にか...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 ■原薬及び製剤の分析
■類縁物質の有機合成
■原薬サプライヤーとの調査(原薬の選定)
■医薬品特許の関わる調査
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、
適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■医療機関の評価、治験責任医師の選択
■実施計画内容にか...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 ■原薬及び製剤の分析
■類縁物質の有機合成
■原薬サプライヤーとの調査(原薬の選定)
■医薬品特許の関わる調査
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等
【具体的には】
■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
■評...
応募資格 【必須要件】
製薬メーカーでの下記の経験を有する方
■毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3...
勤務地 東京都 他※在宅勤務のため全国可能
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず

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