GLP・非臨床 未経験可 の求人・転職情報

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公開中の求人 7 件中 1〜7件を表示(非公開求人も含めると 85 件)

仕事内容 【主な業務内容】
研究開発分野(非臨床・CMC)における信頼性保証
■申請関連資料のチェック
■承認申請に伴う根拠資料の調査 等
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 【業務内容】
動物薬の臨床試験と人体薬の再生医療分野の業務に取り組んでいただきます
■動物薬 
 ・薬理試験(薬効薬理試験)
 ・薬物動態試験
 ・毒性試験    
 ・動物の管理
 ・...
応募資格 【必須要件】
■獣医師資格をお持ちの方
■普通自動車第一種免許をお持ちの方

【歓迎要件】 ...
勤務地 京都府 京都市伏見区下板橋町585番地
予定年収 300万〜500万
仕事内容 【職種の目的および職務内容】
■工場における製品出品計画を達成するため、試験引継ぎ、バリデーションに関する試験計画の立案、試験法の作成および非定常試験の実施、試験法改良検討などを行う
・医薬品とそ...
応募資格 【必須要件】
■大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、高卒以上で...
勤務地 山口県 光市大字光井字武田4720番地 ※光工場
予定年収 年収非公開
仕事内容 【ミッション】
臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。

【主な業務】
■臨...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 細胞を用いた再生医療・創薬関連の研修開発推進

【募集背景】
細胞培養・接着に適する人工材料表面の設計を早期実現するため

※技術開発研究所 基礎研究部
応募資格 【必須要件】
■生物、化学専攻

下記いずれかの経験
■細胞培養の研究
■何かしらの研究開...
勤務地 石川県 金沢市北陽台3-1
予定年収 400万〜800万
仕事内容 医薬品・食品に関わる製品・原材料等のGMP管理による品質管理業務(開発サポートを含)
【具体的には】
■品質管理に関する次の業務
試験検査実施計画書の作成及び試験検査指図
試験検査記録(クロマ...
応募資格 【必須要件】
■薬剤師資格
■海外含め転勤可能な方
■試験検査業務を3年以上経験している、ま...
勤務地 新潟県 妙高市新工町1-1
予定年収 550万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 【職種の目的および職務内容】
■光工場における製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する理化学定常試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記録書の作成および安定性調査・バリデーションなどに関する定常試...
応募資格 【必須要件】
■大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、高卒以上で...
勤務地 山口県 光市大字光井字武田4720番地 ※光工場
予定年収 年収非公開

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