臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント 英語が活かせる の求人・転職情報

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  • 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント
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公開中の求人 94 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 434 件)

仕事内容 安全性情報業務における、マネジメント業務をお任せします。
※ご経験に応じ職位を、管理監督者(Manager/Sr. Manager/Director等)で検討
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 700万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 Develop investigator grant budgets according to protocol specifications and local requirements.
■P...
応募資格 【必須要件】
■大卒以上(法学系の学部・研究科が望ましい)
■PCスキル( Microsoft ...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 490万〜660万 ※経験に応ず
仕事内容 海外での医薬品の開発、申請、生産、マーケティングの責任者

【具体的には】
◆医薬品の海外における開発、申請、マーケティング業務
◆医薬品輸出業務、販売促進
◆メンバーマネジメント、育成
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 臨床開発部のシニアマネージャーポジションです。

プロジェクトリード、CRAをマネジメントするCOL (Clinical Operations Leader)とLM (Line Manager)の...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発におけるマネジメント経験5年以上
■ピープルマネジメント経験
■ビジネ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ●日本市場における抗がん剤ジェネリックの開発企画業務
 ●同開発・申請業務に関する製品供給者の評価や支援業務
 ●国内または海外製品供給パートナー(候補・予定)先との交渉・調整・支援業務
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 800万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連ド...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、同社・クライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。
◆契約...
応募資格 【必須要件】
■製造販売後調査業務経験が5年以上、あるいは製造販売後調査業務のチームリーダー3年以...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階 9F
予定年収 年収非公開
仕事内容 Develop investigator grant budgets according to protocol specifications and local requirements.
■P...
応募資格 【必須要件】
■大卒以上(法学系の学部・研究科が望ましい)
■PCスキル( Microsoft ...
勤務地 大阪府 大阪市北区梅田三丁目3番10号梅田ダイビル10階
予定年収 490万〜660万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床企画部に属し、クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードし...
応募資格 【必須要件】
■開発業務経験(5年以上)あるいは臨床開発チームリーダー3年以上の経験
■英語によ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 1100万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験におけるプロジェクトオペレーション及びファイナンス統括業務をお任せします。⇒Senior Manager想定
◆クライアント満足度を確保するためプロジェクトを監督し、成果に関してクライアント...
応募資格 【必須要件】
■7年以上の臨床開発経験
■4年以上のプロジェクトマネジメント経験
(特にプロジ...
勤務地 大阪府 大阪市北区梅田三丁目3番10号梅田ダイビル10階
予定年収 1200万〜1600万 ※経験に応ず

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