臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント 英語が活かせる の求人・転職情報

検索条件指定した条件をクリア

職種
  • 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント
求人特徴
  • 英語が活かせる
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

Web・インターネット・ゲーム

マーケティング

企画・人事・総務・経理・事務

販売・流通・サービス関連

不動産・建設・土木関連

業種

製造業(メーカー)

商社

IT

コンサルティングファーム

医療・医薬

流通・小売・サービス

金融

不動産・建設・土木

その他

勤務地

北海道・東北

関東

甲信越・北陸

東海

関西

中国・四国

九州・沖縄

海外

求人特徴
年収
経験・スキル

営業

IT・WEBエンジニア(経験・領域)

IT・WEBエンジニア(開発環境・言語)

Web構築・Webサイト制作・Webマーケティング

電気・電子・機械・化学エンジニア(技術者)

メディカル・バイオ・食品専門職

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

クリエイティブ(Web以外)

流通・販売・サービス

不動産・土木・建設

語学

資格

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

不動産・土木・建設

公開中の求人 99 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 433 件)

仕事内容 臨床開発プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションです。

CTM(モニタリングを中心とした治験プロジェクトとプロジェクトチームのマネージメント)よりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 1000万〜1800万 ※経験に応ず
仕事内容 【ミッション】
医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。
医療機器の人体に及ぼす影響や効果効能、有効性、安全性を確かめるモニタリング業務(臨床開発業務)に従事していただきます。 ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 海外での医薬品の開発、申請、生産、マーケティングの責任者

【具体的には】
◆医薬品の海外における開発、申請、マーケティング業務
◆医薬品輸出業務、販売促進
◆メンバーマネジメント、育成
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 大阪FSPチーム立ち上げに貢献いただけるCRA(臨床開発モニター)を募集。CRA2~シニアクラスの職位でご活躍いただける方を検討。
【FSPとは?】Functional Service Provid...
応募資格 【必須要件】
■CRA経験を有する方(目安5年以上)
■英語の実務使用(読み書き)が可能なレベル...
勤務地 大阪府 大阪市北区梅田三丁目3番10号梅田ダイビル10階
予定年収 600万〜950万 ※経験に応ず
仕事内容 1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連ド...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発部のシニアマネージャーポジションです。

プロジェクトリード、CRAをマネジメントするCOL (Clinical Operations Leader)とLM (Line Manager)の...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発におけるマネジメント経験5年以上
■ピープルマネジメント経験
■ビジネ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ●日本市場における抗がん剤ジェネリックの開発企画業務
 ●同開発・申請業務に関する製品供給者の評価や支援業務
 ●国内または海外製品供給パートナー(候補・予定)先との交渉・調整・支援業務
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 800万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、同社・クライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。
◆契約...
応募資格 【必須要件】
■製造販売後調査業務経験が5年以上、あるいは製造販売後調査業務のチームリーダー3年以...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階 9F
予定年収 年収非公開
仕事内容 【主たる業務】
Global Safety & Pharmacovigilance部門における安全性情報業務のラインマネージャーとして安全性情報スタッフのピープルマネジメントをお任せします。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 900万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床企画部に属し、クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードし...
応募資格 【必須要件】
■開発業務経験(5年以上)あるいは臨床開発チームリーダー3年以上の経験
■英語によ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 1100万〜1300万 ※経験に応ず

臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント 英語が活かせるの求人・転職情報をお探しですか?パソナキャリアは正社員の求人情報や転職を成功させるノウハウ提供など、転職支援のパソナキャリアによる転職情報サイトです。臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント 英語が活かせるの転職・求人情報などのご希望の条件から求人選びができます。