臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント 英語が活かせる の求人・転職情報

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  • 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント
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IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

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金融・不動産金融・コンサルタント

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営業

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公開中の求人 67 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 417 件)

仕事内容 内勤モニターClinical Monitoring Associate(以下 CMA)の直属の上司となり、CMAのピープルマネジメント全般を担当します。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連ド...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ・臨床治験に伴い発生する施設からの請求管理
・各プロジェクトの予算トラッキング
・プロジェクトマネージャと連携し、各プロジェクトの予算管理
・CRAやCTAとコミュニケーションを取り、適切に請求...
応募資格 【必須要件】
■大学卒以上
■下記いずれかのご経験
(1)医療業界での経理業務経験 1年以上 ...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 350万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務概要】
◆臨床試験に必要な集中測定機関の臨床検査(バイオマーカー、イメージング、PKデータ等を含む)や医療機器についてのオペレーション業務とプロジェクトマネジメント業務。治験実施計画書の計画段...
応募資格 【必須要件】
■下記のいずれかのご経験を3年以上お持ちの方 
・臨床開発業務経験者(製薬会社やC...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 医薬品、医療機器における安全性監視業務をご担当いただきます。
【具体的には】
■市販後における国内/外国症例の安全性情報の収集・評価・報告
■治験における国内/外国症例の安全性情報の収集・評価・...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発部のシニアマネージャーポジションです。

プロジェクトリード、CRAをマネジメントするCOL (Clinical Operations Leader)とLM (Line Manager)の...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発におけるマネジメント経験5年以上
■ピープルマネジメント経験
■ビジネ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■Work closely with the J-DSPH Manager in all matters relating to the oversight and management of ind...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【職務概要】
・日本がリードするアジア試験、日本ローカル試験において、臨床試験実施計画の立案、実施をリードする
・グローバル試験(含むアジア試験)/日本ローカル試験において、日本での臨床試験の実施...
応募資格 【必須要件】
■3年以上かつ複数(同一化合物での同一適応症のための複数の試験は不可)の臨床開発経験...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 【職務概要】
■臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
■実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
■多くの症例...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
■2年以上の臨床開発経験
■英語力...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社のメディカルインフォメーションスタッフとしてご活躍いただきます。

【具体的には】
■種々インタビューフォームやFAQをはじめとするメディカルインフォメーション資材の作成プロセスの効率化・進...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず

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