臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント 英語が活かせる の求人・転職情報

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公開中の求人 69 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 409 件)

仕事内容 【主な業務内容・責務】
新規医療機器の臨床試験を新GCP下で実施する。
1.モニタリング(臨床試験の手順説明、GCP/実施計画書の遵守状況の確認、安全性情報の収集/提供、治験機器の搬入及び管理支援...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連ド...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 配属部署:Pharmacovigilance G
1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性...
応募資格 【必須要件】
■安全性情報の経験(目安3年以上)
■英語力:ビジネスレベル以上(特に読み書き) ...
勤務地 東京都 中央区明石町8-1聖路加タワー12階
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ■ GCP/GVP/GPSPの観点から適切な国内業務手順を立案し、各規制に基づく査察に立ち会う。
■安全管理業務に係る業務調整、手順策定または安全性の問題に対応するため、適切に本社または他社他部門と...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ・プロジェクトにおける施設契約書や治験文書の作成・レビューおよび施設契約・費用交渉
・IRB申請の準備と提出およびFollow-up
・クライアント、施設スタッフ、社内のCRA等のチームメンバーと...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかのご経験 または 左記業務経験者(目安:2年以上)
・CRA経験者 ...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 400万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 ■Support planning and preparation of clinical studies
■Execute clinical studies that deliver qualit...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 ~世界を日本から纏める “グローバルプロジェクトマネージャー”候補~
同社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャー...
応募資格 【必須要件】
■英語と日本語について、日常会話以上
■日本での臨床開発経験あるいは他国での臨床開...
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
予定年収 540万〜630万 ※経験に応ず
仕事内容 ~世界を日本から纏める “グローバルプロジェクトマネージャー”~

同社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャー...
応募資格 【必須要件】
■英語と日本語について、日常会話以上
■臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネ...
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
予定年収 630万〜950万 ※経験に応ず
仕事内容 CTPM(clinical trial project management)
 ※ご経験によって担当-担当課長として検討(旧CSMとCTMが統合)
 <Overall Job Purpose> ...
応募資格 【必須要件】
■3年以上かつ複数(同一化合物での同一適応症のための複数の試験は不可)の臨床開発経験...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 安全性情報部門のマネジメントをお任せします。
応募資格 【必須要件】
■ライフサイエンス系または看護のバックグラウンド
■医薬品業界・治験業界経験(目安...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 900万〜1300万 ※経験に応ず

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