臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント 英語が活かせる の求人・転職情報

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  • 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント
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公開中の求人 70 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 408 件)

仕事内容 【職務概要】
・日本がリードするアジア試験、日本ローカル試験において、臨床試験実施計画の立案、実施をリードする
・グローバル試験(含むアジア試験)/日本ローカル試験において、日本での臨床試験の実施...
応募資格 【必須要件】
■3年以上かつ複数(同一化合物での同一適応症のための複数の試験は不可)の臨床開発経験...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 【職務概要】
■臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
■実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
■多くの症例...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
■2年以上の臨床開発経験
■英語力...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社のメディカルインフォメーションスタッフとしてご活躍いただきます。

【具体的には】
■種々インタビューフォームやFAQをはじめとするメディカルインフォメーション資材の作成プロセスの効率化・進...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 受託試験のCTMとしてプロジェクトチームをリードしていただきます。
【CTMの役割】
「プロジェクトチームをマネジメントし、クライアントの要求を実現すること」です。CTMの仕事は個々のCRAを育て...
応募資格
勤務地 鹿児島県
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメントに関するアシスタント業務。プロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートをお任せします。
■治験依頼者とのコ...
応募資格 【必須要件】
■医薬品、医療機器等の臨床開発関連の業務経験
■ビジネスレベルの英語力(Busin...
勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
予定年収 400万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 これまでモニタリングはEPSグループ各社、アジア子会社へ外注しておりましたが、自社内でも対応できるよう、モニタリング部門を立上げました。
自社CRA増員に伴い、クリニカルトライアルアシスタント(CT...
応募資格 【必須要件】
■ビジネスレベルの英語力(読み書きレベル以上必須)
■下記いずれかに該当する方
...
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30ニッセイ新大阪ビル11階
予定年収 350万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 これまでモニタリングはEPSグループ各社、アジア子会社へ外注しておりましたが、自社内でも対応できるよう、モニタリング部門を立上げました。
自社CRA増員に伴い、クリニカルトライアルアシスタント(CT...
応募資格 【必須要件】
■ビジネスレベルの英語力(読み書きレベル以上必須)
■下記いずれかに該当する方
...
勤務地 東京都 新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8階
予定年収 350万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 ※参加費無料~【CRA向けイベントのご案内】~
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・そもそもキャリアって何???
・中長期的に活躍できるCRAになるには?
・ゴールはあるが手...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■安全性情報(副作用症例)の収集と評価・分析
■安全管理に関する対応・措置(添付文書改訂などを含む)
■GVP手順書の改訂、管理
■行政からの立ち入り検査対応
■GPSP(製造販売後調査)関連...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 医薬品、医療機器における安全性監視業務をご担当いただきます。
【具体的には】
■市販後における国内/外国症例の安全性情報の収集・評価・報告
■治験における国内/外国症例の安全性情報の収集・評価・...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず

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