臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント 外資系企業 の求人・転職情報

検索条件指定した条件をクリア

職種
  • 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント
求人特徴
  • 外資系企業
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

Web・インターネット・ゲーム

マーケティング

企画・人事・総務・経理・事務

販売・流通・サービス関連

不動産・建設・土木関連

業種

製造業(メーカー)

商社

IT

コンサルティングファーム

医療・医薬

流通・小売・サービス

金融

不動産・建設・土木

その他

勤務地

北海道・東北

関東

甲信越・北陸

東海

関西

中国・四国

九州・沖縄

海外

求人特徴
年収
経験・スキル

営業

IT・WEBエンジニア(経験・領域)

IT・WEBエンジニア(開発環境・言語)

Web構築・Webサイト制作・Webマーケティング

電気・電子・機械・化学エンジニア(技術者)

メディカル・バイオ・食品専門職

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

クリエイティブ(Web以外)

流通・販売・サービス

不動産・土木・建設

語学

資格

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

不動産・土木・建設

キーワード

を含む

公開中の求人 52 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 419 件)

仕事内容 臨床開発部のシニアマネージャーポジションです。

プロジェクトリード、CRAをマネジメントするCOL (Clinical Operations Leader)とLM (Line Manager)の...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発におけるマネジメント経験5年以上
■ピープルマネジメント経験
■ビジネ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
◆研究開発本部(MDU-J)における外部委託業務案件の管理、実施及びTPO(Third Party Organization)管理業務の遂行
‐外部委託戦略立案の調整
‐各部門の外...
応募資格 【必須要件】
■医薬品開発の対外折衝業務の経験(顧客、CRO、外部委託業者とのビジネスプロセスにお...
勤務地 兵庫県 中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案
■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出
■試験プロトコル骨子の作成
■海外カウンターパ...
応募資格 ■理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上
■医療用医薬品の臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や...
勤務地 東京都 中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 【職務概要】
・日本がリードするアジア試験、日本ローカル試験において、臨床試験実施計画の立案、実施をリードする
・グローバル試験(含むアジア試験)/日本ローカル試験において、日本での臨床試験の実施...
応募資格 【必須要件】
■3年以上かつ複数(同一化合物での同一適応症のための複数の試験は不可)の臨床開発経験...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 【職務概要】
■臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
■実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
■多くの症例...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
■2年以上の臨床開発経験
■英語力...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■職務内容
アソシエイトマネジャーは、Clinical Monitoring Associate(以下 CMA)の直属の上司となり、CMAのピープルマネジメント全般を担当します。
CMA業務の質(...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発実務経験者(CRA・QC・監査含む)
■グループリーダー以上のマネジメン...
勤務地 東京都 中央区新川1-17-21茅場町ファースト6F
予定年収 800万〜1400万 ※経験に応ず
仕事内容 【主な業務内容】
・グローバルITチームの一員として、クラウド環境で構築された安全性情報管理システム(Argus/Argus-J) の提案、導入、運用、ならびに保守サービスを提供。
・社内システム...
応募資格 【必須要件】
■顧客との要件定義の経験(3~5年)
■コミュニケーションスキル(社内や顧客ともに...
勤務地 東京都 港区高輪4-10-18京急第1ビル
予定年収 700万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 <File Reviewおよびシステムを使用した文書管理>
■同社で設定したFile Reviewのプロセスを理解し、包括的なレビューを行う(Globalとの連携を含む)。
■各PJにおけるFi...
応募資格 【必須要件】
■CRA、QC経験など治験関連業務の経験1年以上
■GCP及び治験必須文書の知識 ...
勤務地 東京都 新宿区上落合3-10-8オーバル新宿ビル
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ■仕事の内容:
基本的には、プロジェクトにおける事務的業務
・必須文書Naming/Document Trackingの必須文書Status変更
・必須文書ファイリング
・治験終了時等の...
応募資格 【必須要件】
■臨床試験に関連する業務経験(他社でのProject Assistant業務、QC業...
勤務地 東京都 中央区明石町8-1聖路加タワー12階
予定年収 300万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 ■職務概要
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。

■職務詳細
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかのご経験をお持ちの方
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
...
勤務地 東京都 港区高輪4-10-18  京急第1ビル
予定年収 850万〜1700万 ※経験に応ず

臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント 外資系企業の求人・転職情報をお探しですか?パソナキャリアは正社員の求人情報や転職を成功させるノウハウ提供など、転職支援のパソナキャリアによる転職情報サイトです。臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント 外資系企業の転職・求人情報などのご希望の条件から求人選びができます。