臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント 未経験可 の求人・転職情報

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公開中の求人 41 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 415 件)

仕事内容 <データセンター業務>
◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用
◆研究事務局サポート
◆ヘルプデスク
◆セントラルモニタリング
◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料)
◆シス...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。

【具体的には】
・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 研究開発本部バイオ医薬品領域において下記業務をお任せします。
 ※検討職位:専門部長
【Overall Job Purpose】
「自己免疫疾患領域」において、医学、科学的な専門性に基づき、担当...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかのご経験
・治験の企画、プロトコール作成、当局対応、プロジェクトマネ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■業務内容
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV
・有害...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント
(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント)
 ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう
 ・必要...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ◆◇画像診断は客観的な臨床評価指標、バイオマーカーとして、信頼性が高く、医薬品の開発にも積極的に利用されつつあります。

【職務内容】
◆治験モニタリンググループのCRAと協働し、イメージング...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◆「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます!基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・「臨床研究」モニター経験者
・ARO(Academ...
勤務地 東京都 港区東新橋1丁目9番2号汐留住友ビル18階
予定年収 年収非公開
仕事内容 医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施...
応募資格 【必須要件】
■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること
■モニター...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発 製造販売後調査・研究担当のStudy Manager (検討職位:担当/担当課長)として下記をお任せします。
■製造販売後調査実施担当者として、調査の計画/調査実施計画の立案、実施および再...
応募資格 【必須要件】
■英語力(社内プレゼンテーション、電話会議参加、Emailコミュニュケーションなどが...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM)候補。
まずはプロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただい...
応募資格 【必須要件】
■治験モニターもしくはそれに準ずる業務経験1年以上
■中級レベルの英語力(Busi...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1
予定年収 ※経験に応ず

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