臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント 未経験可 の求人・転職情報

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企画・人事・総務・経理・事務

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公開中の求人 36 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 374 件)

仕事内容 PMSにおけるモニタリング(施設契約から回収・再調査・調査票固定)から再審査申請支援までの幅広い業務に対応しています。

◆臨床調査部に関わる業務全般をご担当いただきます。

【本ポジションの...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。
応募資格
勤務地 福岡県
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ★ご経験や能力に応じて、選考の中で配属部署を検討いたします★
(1)経理部 ※経理実務というよりオペレーションに近い業務
【業務内容】請求書作成、入金確認等 ※書類やメールは英文になります。
≪...
応募資格 【必須要件】
■英語力(必須:英文文章読解、メール対応/歓迎:会話)
■他部門とのコミュニケーシ...
勤務地 東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル
予定年収 350万〜480万 ※経験に応ず
仕事内容 ◎同社製品の安全管理業務をお任せします。また、課長として、5~6名ほどのマネジメントもお任せ致します。
応募資格
勤務地 埼玉県
予定年収 600万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】
■臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験及び国内単独試験において、承認申請に必要な臨床データを収集し、実施医療機...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 オーファンドラッグに関する、下記業務をお任せいたします

■GVP関連業務
1.安全性有害事象情報処理(個別症例収集・入力・評価、PMDA報告業務、CIOMS 作成、海外提携会社対応、再調査案作...
応募資格 【必須要件】
■安全性情報のご経験(経験年数は問いません)
■英語力(海外のクライアントとメール...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
予定年収 400万〜600万
仕事内容 ■海外製品開発業務(ヨーロッパまたはアジア)にて下記業務をご担当いただきます

・担当国における医薬品開発業務
・担当国の製品ポートフォリオマネジメント
・現地の業務委託先マネジメント
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 580万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をお任せします。
■国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
■...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 312万〜400万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をお任せします。
■国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
■...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 312万〜400万 ※経験に応ず

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