臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント 未経験可 の求人・転職情報

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職種
  • 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント
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  • 職種未経験でも可
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営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

Web・インターネット・ゲーム

マーケティング

企画・人事・総務・経理・事務

販売・流通・サービス関連

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コンサルティング・金融

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不動産・土木・建設

公開中の求人 54 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 444 件)

仕事内容 臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】
■臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験及び国内単独試験において、承認申請に必要な臨床データを収集し、実施医療機...
応募資格 【必須要件】
■いずれかのご経歴をお持ちの方(経験目安3年程度)
・薬剤師 ・獣医師 ・看護師(...
勤務地 大阪府 大阪市中央区本町4-4-16※クライアント先:大阪・神戸・京都
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。治験依頼者である製薬会社...
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師のいずれかの実務経験3年以上
■モニタ...
勤務地 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41福岡朝日会館9階
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。治験依頼者である製薬会社...
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
■モニターとして、...
勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 クリニカルトライアルアシスタント(CTA)として業務をお任せします。
将来的にはCRAを目指すことも可能です。

・当局書面調査対応
・電子書類の整理
・PMDA対応
・監査対応  等
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・臨床開発QC
・臨床試験におけるサポート・アシスタ...
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30ニッセイ新大阪ビル11階
予定年収 400万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 【安全性情報業務の内、翻訳業務(英訳)を中心に担当していただきます】
ご経験やスキルに応じて、翻訳業務に付随するスケジュール管理や納品物のチェック(英訳QC)等にもご対応いただく予定です。

【...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 300万〜440万 ※経験に応ず
仕事内容 CRAとして下記業務を行っていただきます。

【詳細情報】
■治験依頼手続き
■治験実地契約書に従ったモニタリングの実地
■症例エントリーの進捗確認
■必須文書の入手・確認
■症例報告書...
応募資格 【必須要件】
■GCPの理解をお持ちの方
(CRC、CRAサポート、QCなど)
勤務地 東京都 千代田区神田美倉町10共同ビル(新神田)4階
予定年収 350万〜400万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床開発モニター業務
※医薬品の臨床開発業務は薬事法に基づいて制定された【GCP】によって、細かくその実施方法が規定されています。臨床開発モニターはGCPのプロフェッショナルとして、臨床開発業務を...
応募資格 【必須要件】
■社会人経験2年以上
■下記いずれかに該当する方
・MR経験(文理不問)
・治...
勤務地 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビル
予定年収 400万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 PVG(医薬品安全性監視)部門のマネージメント業務
・・・PPD Globalと同じプロセスで動いており、Globalの一員として仕事をする事が可能です。
現状多くの受託があり、強く大きな組織にし...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 700万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。

【具体的には】
・臨床試験を実施する医療機関...
応募資格 【必須要件】
■以下のいずれかの経験を有する方
・CRA経験者(研修のみの方も応募可能)
・C...
勤務地 東京都 中央区日本橋1丁目5-3日本橋西川ビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 非盲検業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。
(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成)

【具体的には】
・進捗遅延などを洗い出し、圧縮で...
応募資格 【必須要件】
■新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)5年以上
■チームリー...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
予定年収 ※経験に応ず

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