臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント 未経験可 の求人・転職情報

検索条件指定した条件をクリア

職種
  • 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント
求人特徴
  • 職種未経験でも可
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

Web・インターネット・ゲーム

マーケティング

企画・人事・総務・経理・事務

販売・流通・サービス関連

不動産・建設・土木関連

業種

製造業(メーカー)

商社

IT

コンサルティングファーム

医療・医薬

流通・小売・サービス

金融

不動産・建設・土木

その他

勤務地

北海道・東北

関東

甲信越・北陸

東海

関西

中国・四国

九州・沖縄

海外

求人特徴
年収
経験・スキル

営業

IT・WEBエンジニア(経験・領域)

IT・WEBエンジニア(開発環境・言語)

Web構築・Webサイト制作・Webマーケティング

電気・電子・機械・化学エンジニア(技術者)

メディカル・バイオ・食品専門職

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

クリエイティブ(Web以外)

流通・販売・サービス

不動産・土木・建設

語学

資格

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

不動産・土木・建設

キーワード

を含む

公開中の求人 43 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 399 件)

仕事内容 医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施...
応募資格 【必須要件】
■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること
■モニター...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
■製造販売後調査実施担当者として、調査の計画/調査実施計画の立案、実施および再審査対応関連業務をリードする。
■調査実施の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リ...
応募資格 【必須要件】
◆以下のいずれかの経験がある方
・製造販売後調査の計画及び実施経験3年以上
・安...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM)候補。
まずはプロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただい...
応募資格 【必須要件】
■治験モニターもしくはそれに準ずる業務経験1年以上
■中級レベルの英語力(Busi...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床試験(国内、海外顧客)のプロジェクトマネジメント/プロジェクトアシスタントとしてご活躍いただきます。

【業務内容】
・CMICの業務窓口としてクライアントとの交渉と、CMIC内の関連部門...
応募資格 【必須要件】
■医薬品、医療機器の臨床開発関連業務のモニタリング業務経験6年以上
■プロジェクト...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1
予定年収 600万〜750万 ※経験に応ず
仕事内容 国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM)候補としてご勤務いただきます。

まずはプロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPM...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 ●CRA業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・治験関連の情報収集及び提供、データ照合、症例エントリーの促進
・複数の担当病院を持ち、担当のドクターや、看護師、患者さんと接し、 治験コ...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方(1年以上の勤務経験)
・薬剤師
・看護師(大学病院の...
勤務地 東京都 港区虎ノ門4-1-28虎ノ門タワーズオフィス 15階
予定年収 435万〜500万
仕事内容 <職務内容>
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
■Dr.等医療機関...
勤務地 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41福岡朝日会館9階
予定年収 370万〜450万
仕事内容 【職務内容】
国内症例の有害事象・副作用情報の入力~評価~再調査(案)の作成など。

【コメント】
・大手外資系製薬企業の大型受託プロジェクトで、
 国内症例の症例入力から一次評価や翻訳、及...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜700万
仕事内容 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。
応募資格
勤務地 鹿児島県
予定年収 400万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ■モニタリング業務全般をお任せ致します。

【具体的には】
▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 380万〜500万 ※経験に応ず

臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント 未経験可の求人・転職情報をお探しですか?パソナキャリアは正社員の求人情報や転職を成功させるノウハウ提供など、転職支援のパソナキャリアによる転職情報サイトです。臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント 未経験可の転職・求人情報などのご希望の条件から求人選びができます。