臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント 未経験可 の求人・転職情報

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  • 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント
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電気・電子・機械・化学エンジニア

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医療・医薬・バイオ・食品専門職

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公開中の求人 52 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 438 件)

仕事内容 臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】
■臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験及び国内単独試験において、承認申請に必要な臨床データを収集し、実施医療機...
応募資格 【必須要件】
■いずれかのご経歴をお持ちの方(経験目安3年程度)
・薬剤師 ・獣医師 ・看護師(...
勤務地 大阪府 大阪市中央区本町4-4-16※クライアント先:大阪・神戸・京都
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。治験依頼者である製薬会社...
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
■モニターとして、...
勤務地 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41福岡朝日会館9階
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。治験依頼者である製薬会社...
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
■モニターとして、...
勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 5F
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 【具体的な業務内容】
・カルテ閲覧(循環器)抗凝固薬、心カテ記録の閲覧。
・循環器の臨床研究のデータ入力。

【担当エリア】
愛知県内の病院を中心に、可能であれば一部岐阜県(多治見市、岐阜市...
応募資格
勤務地 愛知県
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■CVG領域(心臓ぺースメーカー)における新規医療機器の臨床試験におけるモニタリングチームのマネージメント全般をお任せします。

【具体的には】
CVG領域における新規医療機器の臨床試験でのモニ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 900万〜1800万 ※経験に応ず
仕事内容 安全性情報管理業務全般

・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会...
応募資格 【必須要件】
■以下のいずれかに該当する方
・医薬系、自然科学系、生命科学系の大学または大学院卒...
勤務地 東京都 新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
予定年収 400万〜470万 ※経験に応ず
仕事内容 英語力を活かして、グローバル試験のサポートを担当頂きます。

【業務内容】
■グローバル試験のテレカンに通訳担当として参加し、
 プロジェクトが円滑に進むようにサポートをする。
■グローバル...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 同社の安全性情報部門で安全性情報の入力と評価をお任せします。

【職務内容】
・国内外有害事象
・副作用情報の安全性データベース入力、評価、当局報告書作成
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 Webデジタル媒体「ヘルスクリック」「HelC」などを用いた治験集客の
実施のための企画・運営・戦略立案をご担当頂きます。

■業務内容
被験者募集業務において、WEB等のデジタル媒体を用いて...
応募資格 【必須要件】
■広告代理店でのマーケティング実務、企画、戦略立案経験者

【歓迎要件】
▼医...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 クリニカルトライアルアシスタント(CTA)として業務をお任せします。
将来的にはCRAを目指すことも可能です。

・当局書面調査対応
・電子書類の整理
・PMDA対応
・監査対応  等
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・臨床開発QC
・臨床試験におけるサポート・アシスタ...
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30ニッセイ新大阪ビル11階
予定年収 400万〜550万 ※経験に応ず

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