臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント 未経験可 の求人・転職情報

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  • 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント
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営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

Web・インターネット・ゲーム

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企画・人事・総務・経理・事務

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公開中の求人 45 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 415 件)

仕事内容 ■業務内容
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV
・有害...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント
(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント)
 ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう
 ・必要...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ◆◇画像診断は客観的な臨床評価指標、バイオマーカーとして、信頼性が高く、医薬品の開発にも積極的に利用されつつあります。

【職務内容】
◆治験モニタリンググループのCRAと協働し、イメージング...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◆「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます!基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・「臨床研究」モニター経験者
・ARO(Academ...
勤務地 東京都 港区東新橋1丁目9番2号汐留住友ビル18階
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◎同社における新薬のモニタリング業務(Phase1~3)をお任せします。

【具体的には】
企業治験を1プロトコール以上経験し、施設立ち上げから治験終了まで一連の業務を行っていだきます。

...
応募資格
勤務地 埼玉県
予定年収 450万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施...
応募資格 【必須要件】
■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること
■モニター...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
■製造販売後調査実施担当者として、調査の計画/調査実施計画の立案、実施および再審査対応関連業務をリードする。
■調査実施の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リ...
応募資格 【必須要件】
◆以下のいずれかの経験がある方
・製造販売後調査の計画及び実施経験3年以上
・安...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM)候補。
まずはプロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただい...
応募資格 【必須要件】
■治験モニターもしくはそれに準ずる業務経験1年以上
■中級レベルの英語力(Busi...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床試験(国内、海外顧客)のプロジェクトマネジメント/プロジェクトアシスタントとしてご活躍いただきます。

【業務内容】
・CMICの業務窓口としてクライアントとの交渉と、CMIC内の関連部門...
応募資格 【必須要件】
■医薬品、医療機器の臨床開発関連業務のモニタリング業務経験6年以上
■プロジェクト...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1
予定年収 600万〜750万 ※経験に応ず
仕事内容 国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM)候補としてご勤務いただきます。

まずはプロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPM...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜550万 ※経験に応ず

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