臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント 未経験可 の求人・転職情報

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  • 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント
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営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

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企画・人事・総務・経理・事務

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公開中の求人 45 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 422 件)

仕事内容 ■治験、臨床研究における進捗促進、進捗管理業務

[主な業務内容]
・進捗不振プロジェクトにおける進捗促進
・各施設毎の進捗状況の確認と、クライアントへの報告(月1~2回程)

[部署体...
応募資格 【必須要件】
■業界問わずプロジェクトマネジメントの経験がある方
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ●CRA業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・治験関連の情報収集及び提供、データ照合、症例エントリーの促進
・複数の担当病院を持ち、担当のドクターや、看護師、患者さんと接し、 治験コ...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方(1年以上の勤務経験)
・薬剤師
・看護師(大学病院の...
勤務地 東京都 港区虎ノ門4-1-28虎ノ門タワーズオフィス 15階
予定年収 435万〜500万
仕事内容 同社の安全管理部/市販後調査室にて、製販後(GVP、GPSP)又は開発治験(GCP)に関する業務に従事して頂きます。
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 国内治験、国際治験に関する開発費用管理業務をお任せします。

【具体的な業務】
臨床開発部(CRA)と共に以下の業務を行って頂きます。
・依頼者方針に基づいた見積内容チェックと治験契約書・費用...
応募資格 【必須要件】
・医療関連の経理業務経験1年以上
・エクセル(ピボットテーブル、V-lookup、...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング22F
予定年収 370万〜450万
仕事内容 <データセンター業務>
◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用
◆研究事務局サポート
◆ヘルプデスク
◆セントラルモニタリング
◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料)
◆シス...
応募資格 【必須要件】
■SE経験やヘルプデスク業務経験もしくは情報処理経験2年以上
■Excel、Wor...
勤務地 大阪府 大阪市中央区高麗橋四丁目1番1号 興銀ビル2階
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用
◆研究事務局サポート
◆ヘルプデスク
◆セントラルモニタリング
◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料)
◆システム開発
応募資格 【必須要件】
■製薬企業またはCROでの、DM(データマネジメント)経験 
 ※臨床研究・医師主...
勤務地 東京都 新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京9F
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。

【具体的には】
・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 研究開発本部バイオ医薬品領域において下記業務をお任せします。
 ※検討職位:専門部長
【Overall Job Purpose】
「自己免疫疾患領域」において、医学、科学的な専門性に基づき、担当...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかのご経験
・治験の企画、プロトコール作成、当局対応、プロジェクトマネ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■業務内容
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV
・有害...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント
(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント)
 ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう
 ・必要...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 ※経験に応ず

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