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公開中の求人 12 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 143 件)

仕事内容 規制当局査察準備について指導と助言を行い、治験実施施設、依頼者施設、施設査察時に社内スタッフをサポートする。
シニアマネジメントに査察の進捗および結果を定期的に報告する。要請に応じ、依頼者/社内チー...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 600万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床試験計画の立案・解析・報告
■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応
■国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する
■海外臨床開発を統計的な観点から支援す...
応募資格 【必須要件】
■製薬企業・CROにおいて統計解析業務の実務経験を有する
■解析計画書の立案または...
勤務地 東京都 千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
予定年収 645万〜1040万 ※経験に応ず
仕事内容 ■部署について■
【武田テバ薬品株式会社 所属】LLP関連業務を担っています
*逸脱・工程異常の処理業務
*変更管理の管理業務
*社外品質情報対応業務
*監査対応業務
*取決め契約等の対...
応募資格 【必項要件】
・医療品のGQP、QA/QC、または製造、CMC、薬事関連業務の経験、特に注射剤製造...
勤務地 滋賀県 甲賀市甲賀町大原市場3番地【甲賀工場】
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■グローバル臨床開発におけるデータマネジメント業務

-グローバル臨床チームとの連携
-計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成、EDCなど臨床試験ツール構築管理
-データマネジメント...
応募資格 【必須要件】
■EDCの運用試験経験
■DM経験5年以上
■グローバル試験経験

【歓...
勤務地 大阪府 大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
予定年収 年収非公開
仕事内容 成長を続ける同社では若手、未経験人材の教育やマネジメントをお任せできるマネージャー層を強く募集します。

【職務内容】
PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等の業務のプロジェクトのプロジェ...
応募資格 【必須】
■PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等の業務におけるリーダー・マネージャー経験3...
勤務地 東京都 中央区日本橋箱崎町24-1
予定年収 560万〜760万 ※経験に応ず
仕事内容 クリニカルトライアルアシスタント(CTA)として業務をお任せします。
将来的にはCRAを目指すことも可能です。

・当局書面調査対応
・電子書類の整理
・PMDA対応
・監査対応  等
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・臨床開発QC
・臨床試験におけるサポート・アシスタ...
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30ニッセイ新大阪ビル11階
予定年収 400万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 ■正式ポジション名:Senior Quality Manager, Process QM
臨床開発部門のヘッドと連携をとりながら、臨床開発部のクオリティーコンサルタントの役割を担っていただきます。 ...
応募資格 【必須要件】
■コミュニケーション能力
■臨床開発経験(特にクオリティに関するご経験)
■プロ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通4-1-22アーバンエース三宮ビル9 階
予定年収 年収非公開
仕事内容 GCP準拠の臨床試験もしくは研究の実施や委託先の管理・監督業務全般に携わって頂きます。
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ・症例報告書の正確性のチェック
・データクエリの一般化、改善
・クリニカルデータベースのアップデート、改善の実施
・文書の蓄積
・他プロジェクトへの参加(必要に応じて)
・プロジェクトメンバ...
応募資格 【必須要件】
■DM経験者
■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700以上目安)
勤務地 東京都 千代田区神田美土代町9-1MD神田ビル6階・7階
予定年収 360万〜 ※経験に応ず
仕事内容 臨床治験および探索的臨床研究(トランスレーショナルリサーチ研究)の解析における
◆統計解析計画書、手順書の作成
◆SASプログラミング
◆解析報告書、申請資料の作成
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開

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