QC・DM・統計解説 英語が活かせる の求人・転職情報

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公開中の求人 15 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 159 件)

仕事内容 ■臨床試験計画の立案・解析・報告
■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応
■国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する
■海外臨床開発を統計的な観点から支援す...
応募資格 【必須要件】
■製薬企業・CROにおいて統計解析業務の実務経験を有する
■解析計画書の立案または...
勤務地 東京都 千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
予定年収 645万〜1040万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発部における統計解析業務です。

【具体的には】
■開発プロジェクトの解析計画書の立案
■統計解析業務
■当局対応、申請業務への統計解析面での対応
■組織:統計解析データマネジメント...
応募資格 【必須要件】
■SASやSPSSを使った統計解析業務の経験(大学での経験でも可)

【歓迎要件...
勤務地 東京都 千代田区丸の内1-6-1臨床開発部(本社)
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発部における統計解析業務です。

【具体的には】
■開発プロジェクトの解析計画書の立案
■統計解析業務
■当局対応、申請業務への統計解析面での対応
■組織:統計解析データマネジメント...
応募資格 【必須要件】
■解析計画書の立案経験(サポート経験でも可)
■臨床の統計パートの申請資料の作成経...
勤務地 東京都 千代田区丸の内1-6-1臨床開発部(本社)
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 成長を続ける同社では若手、未経験人材の教育やマネジメントをお任せできるマネージャー層を強く募集します。

【職務内容】
PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等の業務のプロジェクトのプロジェ...
応募資格 【必須】
■PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等の業務におけるリーダー・マネージャー経験3...
勤務地 東京都 中央区日本橋箱崎町24-1
予定年収 560万〜760万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験に係る書類や報告書等を点検し、臨床試験がGCPや標準業務手順書を遵守して行われているか確認することで品質を確保します。
【具体的には】
 ・治験に係る文書等の点検および管理
 ・モニタリ...
応募資格 【必須】
■下記いずれかのご経験をお持ちの方
・医薬品開発における品質管理業務経験者
・CRA...
勤務地 東京都 中央区日本橋一丁目5番3号 日本橋西川ビル4階
予定年収 360万〜420万 ※経験に応ず
仕事内容 クリニカルトライアルアシスタント(CTA)として業務をお任せします。
将来的にはCRAを目指すことも可能です。

・当局書面調査対応
・電子書類の整理
・PMDA対応
・監査対応  等
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・臨床開発QC
・臨床試験におけるサポート・アシスタ...
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30ニッセイ新大阪ビル11階
予定年収 400万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 同社のプロジェクト管理部にて、国際共同治験を含むプロジェクト運営業務をご担当頂きます。
※正社員もしくは嘱託社員スタート(1年更新)です。

【具体的には】
国際共同治験における、海外の外部委...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■正式ポジション名:Senior Quality Manager, Process QM
臨床開発部門のヘッドと連携をとりながら、臨床開発部のクオリティーコンサルタントの役割を担っていただきます。 ...
応募資格 【必須要件】
■コミュニケーション能力
■臨床開発経験(特にクオリティに関するご経験)
■プロ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通4-1-22アーバンエース三宮ビル9 階
予定年収 年収非公開
仕事内容 GCP準拠の臨床試験もしくは研究の実施や委託先の管理・監督業務全般に携わって頂きます。
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ・症例報告書の正確性のチェック
・データクエリの一般化、改善
・クリニカルデータベースのアップデート、改善の実施
・文書の蓄積
・他プロジェクトへの参加(必要に応じて)
・プロジェクトメンバ...
応募資格 【必須要件】
■DM経験者
■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700以上目安)
勤務地 東京都 千代田区神田美土代町9-1MD神田ビル6階・7階
予定年収 360万〜 ※経験に応ず

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