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公開中の求人 22 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 144 件)

仕事内容 【統計解析とは?】
データと統計学をもってして世の中の健康に寄与できる、そんな社会貢献性の高いお仕事です。
・新薬の臨床試験に関するデータを承認申請に耐えうる仕様へまとめる(創薬における解析)
...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験に係る書類や報告書等を点検し、臨床試験がGCPや標準業務手順書を遵守して行われているか確認することで品質を確保します。
【具体的には】
 ・治験に係る文書等の点検および管理
 ・モニタリ...
応募資格 【必須】
■下記いずれかのご経験をお持ちの方
・医薬品開発における品質管理業務経験者
・CRA...
勤務地 東京都 中央区日本橋一丁目5番3号 日本橋西川ビル4階
予定年収 360万〜420万 ※経験に応ず
仕事内容 クリニカルトライアルアシスタント(CTA)として業務をお任せします。
将来的にはCRAを目指すことも可能です。

・当局書面調査対応
・電子書類の整理
・PMDA対応
・監査対応  等
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・臨床開発QC
・臨床試験におけるサポート・アシスタ...
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30ニッセイ新大阪ビル11階
予定年収 400万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。

【具体的な仕事内容】
①各種計画書、DB設計書...
応募資格 【必須要件】
■CRC、CRA、その他治験関連経験者 (目安2年以上)
■社会人経験2年以上
...
勤務地 東京都 新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3~5、8・9階
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 <データセンター業務>
◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用
◆研究事務局サポート
◆ヘルプデスク
◆セントラルモニタリング
◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料)
◆シス...
応募資格 【必須要件】
■SE経験やヘルプデスク業務経験もしくは情報処理経験2年以上
■Excel、Wor...
勤務地 大阪府 大阪市中央区高麗橋四丁目1番1号 興銀ビル2階
予定年収 年収非公開
仕事内容 医薬品開発(臨床試験、製造販売後調査)における統計解析業務に携わって頂きます。

【具体的には】
■統計解析計画書(統計解析内容詳細文書)、
 統計解析仕様書(統計解析結果としてまとめる図表イ...
応募資格 【必須要件】
■数理統計に関する基礎知識
※応募時未経験の方は、PCスキルチェックシートのご提出...
勤務地 東京都 豊島区東池袋3-1-3ワールドインポートマートビル8F
予定年収 400万〜600万
仕事内容 成長を続ける同社では若手、未経験人材の教育やマネジメントをお任せできるマネージャー層を強く募集します。

【職務内容】
PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等の業務のプロジェクトのプロジェ...
応募資格 【必須】
■PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等の業務におけるリーダー・マネージャー経験3...
勤務地 東京都 中央区日本橋箱崎町24-1
予定年収 560万〜760万 ※経験に応ず
仕事内容 ■医薬品の開発や、市販後の効果検証の為に収集される膨大なデータを、関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして行きます。集まってくるデータそのものの品質チェックや、最適なデータ収集方...
応募資格 【必須要件】
■社会人経験2年以上。
■下記いずれかを満たす方
・理系バックグランドをお持ちの...
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
予定年収 年収非公開
仕事内容 <データセンター業務>
◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用
◆研究事務局サポート
◆ヘルプデスク
◆セントラルモニタリング
◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料)
◆シス...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発業務のDM経験者
■製薬企業、CROでのDM実務経験者

【歓迎要件...
勤務地 大阪府 大阪市中央区高麗橋四丁目1番1号興銀ビル2階
予定年収 年収非公開
仕事内容 CDQMという同社独自の職務です。
プロジェクト毎にチェックリストをお客様であるメーカー様と共に作成し、より整合性の高い治験を実現しています。

【具体的には】
■マニュアルチェックリストを使...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 332万〜453万 ※経験に応ず

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