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公開中の求人 23 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 171 件)

仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるQC業務
- 品質管理に関する標準業務手順書の作成
- 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
- 治験薬管理に係わる業務の点検
- モニタリング報告書の...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 <データセンター業務>
◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用
◆研究事務局サポート
◆ヘルプデスク
◆セントラルモニタリング
◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料)
◆シス...
応募資格 【必須要件】
■SE経験やヘルプデスク業務経験もしくは情報処理経験2年以上
■Excel、Wor...
勤務地 大阪府 大阪市中央区高麗橋四丁目1番1号 興銀ビル2階
予定年収 年収非公開
仕事内容 CDQMという同社独自の職務です。
プロジェクト毎にチェックリストをお客様であるメーカー様と共に作成し、より整合性の高い治験を実現しています。

【具体的には】
■マニュアルチェックリストを使...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 332万〜453万 ※経験に応ず
仕事内容 ◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用
◆研究事務局サポート
◆ヘルプデスク
◆セントラルモニタリング
◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料)
◆システム開発
応募資格 【必須要件】
■製薬企業またはCROでの、DM(データマネジメント)経験 
 ※臨床研究・医師主...
勤務地 東京都 新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京9F
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■治験手続き文書(医療機関への申請書、報告書及び契約書等)のチェックリストを使用した内容点検
■モニタリング報告書(治験手続き)*の内容点検
■以下文書間の整合性確認
治験手続き文書、モニタリン...
応募資格 【必須要件】
■GCPの基本的な知識をお持ちの方

【歓迎要件】
■モニタリングに係る品質管...
勤務地 大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル 4階
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ■治験手続き文書(医療機関への申請書、報告書及び契約書等)のチェックリストを使用した内容点検
■モニタリング報告書(治験手続き)*の内容点検
■以下文書間の整合性確認
治験手続き文書、モニタリン...
応募資格 【必須要件】
■GCPの基本的な知識をお持ちの方
■QCのご経験がある方

【PCスキル】 ...
勤務地 東京都 港区三田三丁目14番10号
予定年収 332万〜453万 ※経験に応ず
仕事内容 ◎同社が開発している新薬の臨床試験におけるGCP監査業務全般をお任せ致します。
応募資格
勤務地 埼玉県
予定年収 450万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床試験の品質を確保するために、書類や報告書等を点検し、臨床試験がGCPや標準業務手順書を遵守して行われているか確認します。
【具体的には】
・同社独自のマニュアルチェックリストを使用し、CRA...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 332万〜453万 ※経験に応ず
仕事内容 ■医薬品の開発や、市販後の効果検証の為に収集される膨大なデータを、
 関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして
 行きます。集まってくるデータそのものの品質チェックや、最適な...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 臨床試験実施に係る監査業務に携わっていただきます。

【具体的には】
■臨床開発の受託業務におけるGCP監査
■GCP関連の国内外法規制の情報入手
■GCP関連文書のレビュー
■監査担当者...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 420万〜1000万 ※経験に応ず

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