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公開中の求人 18 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 155 件)

仕事内容 ■医薬品の開発や、市販後の効果検証の為に収集される膨大なデータを、
 関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして
 行きます。集まってくるデータそのものの品質チェックや、最適な...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 臨床試験実施に係る監査業務に携わっていただきます。

【具体的には】
■臨床開発の受託業務におけるGCP監査
■GCP関連の国内外法規制の情報入手
■GCP関連文書のレビュー
■監査担当者...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 420万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成などをお任せいたします。
■ご経験に応じてお任せする職位・業務も異なります。
【一般スタッフ】
・新しい環境での仕事を積極的に行い専門...
応募資格
勤務地 愛知県
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。


治験のプロセスは、医薬品開発モニター(CRA)が収集した情報の整合性をデータマネジメント(DM)が確認し、データ化。そして...
応募資格
勤務地 愛知県
予定年収 年収非公開
仕事内容 <データセンター業務>
◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用
◆研究事務局サポート
◆ヘルプデスク
◆セントラルモニタリング
◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料)
◆シス...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 <データセンター業務>
◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用
◆研究事務局サポート
◆ヘルプデスク
◆セントラルモニタリング
◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料)
◆シス...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 医師主導型医薬品の臨床研究の統計解析業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■臨床試験データの統計解析
■統計解析報告書の作成
■研究会資料作成 など

【配属部門】
東京オフィスに...
応募資格 【必須要件】
■製薬、CRO、大学などで統計解析の経験のある方
勤務地 東京都 千代田区神田小川町1-3-1 NBF小川町ビルディング4階
予定年収 450万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 医師主導型医薬品の臨床研究の統計解析業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■臨床試験データの統計解析
■統計解析報告書の作成
■研究会資料作成 など

【配属部門】
東京オフィスに...
応募資格 【必須要件】
■統計解析ソフト(SAS、SPSS等)の使用経験がある方

【歓迎要件】
▼製...
勤務地 東京都 千代田区神田小川町1-3-1 NBF小川町ビルディング4階
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ■治験・臨床研究実施医療機関監査 ■CRO/Venderの監査
 ■内部システム監査 ■総括報告書 ■FDA/EMA/PMDA調査対応及びその支援
 ■Quality Management Sys...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 300万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 新薬の発売のために臨床試験を行いますが、その結果を生物統計学を用いて解析していただく非常に専門性の高い仕事です。
今回は数年かけて育てる方針であり、プログラミング経験のある方でも応募可能です。
【...
応募資格 【必須要件】
<いずれか必須>
■臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験
 (教育を...
勤務地 東京都 新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3~5、8・9階
予定年収 ※経験に応ず

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