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公開中の求人 4 件中 1〜4件を表示(非公開求人も含めると 145 件)

仕事内容 規制当局査察準備について指導と助言を行い、治験実施施設、依頼者施設、施設査察時に社内スタッフをサポートする。
シニアマネジメントに査察の進捗および結果を定期的に報告する。要請に応じ、依頼者/社内チー...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 600万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 ■部署について■
【武田テバ薬品株式会社 所属】LLP関連業務を担っています
*逸脱・工程異常の処理業務
*変更管理の管理業務
*社外品質情報対応業務
*監査対応業務
*取決め契約等の対...
応募資格 【必項要件】
・医療品のGQP、QA/QC、または製造、CMC、薬事関連業務の経験、特に注射剤製造...
勤務地 滋賀県 甲賀市甲賀町大原市場3番地【甲賀工場】
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■原薬・製剤プロセス開発および製造における,実験計画法(DoE)適用を含む統計解析
■統計解析スペシャリスト育成プログラムの作成,運用
応募資格 ■数理学・薬学・理学・工学・農学系学部卒以上あるいは同等の知識・スキル・経験を有する方
■英語での...
勤務地 東京都 北区浮間
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 PMS-DM案件におけるプロジェクトマネジメント及びクライアント対応をご担当いただきます。

【具体的には】
・契約書の確認、交渉
・プロジェクトの新規立ち上げ(DMPの作成、システム設計) ...
応募資格 【必須要件】
■PMS分野で顧客対応の経験があること
■DM業務責任者の経験が3年以上であること...
勤務地 東京都 新宿区西落合2丁目18-17
予定年収 544万〜1200万 ※経験に応ず

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