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公開中の求人 23 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 201 件)

仕事内容 メディカルインフォメーション業務をお任せします。

【具体的には】
・医療用医薬品に関して、クライアント(病院や調剤薬局 主に薬剤師)からの質問に対してのFAQ対応。
・OTC医薬品に関して、...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 360万〜570万 ※経験に応ず
仕事内容 ◎薬事行政に精通したエキスパートとして、米国本社および国内関連部門と協調して、適切な製品情報の収集、薬事法令を遵守した質の高い申請実務の実行推進、担当製品の薬事承認取得とその適合状況の維持、並びに保険...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 ◎同社が開発している新薬の臨床試験における薬事業務全般をお任せ致します。
応募資格
勤務地 埼玉県
予定年収 550万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 ◎薬事/メディカルライティング(医薬品)業務をお任せ致します。
※入社後はメディカルライティング業務をメインに担当頂き、序所に薬事業務もご担当頂きます。

【具体的には】
■CTD-CMC作成...
応募資格 【必須要件】
■英語力 ※医薬英語文献を辞書を用いて容易に翻訳できる程度
■下記いずれかのご経験...
勤務地 東京都 東京都港区虎ノ門3-4-7虎ノ門36森ビル
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 同社の安全性情報部門で安全性情報の入力と評価をお任せします。

【職務内容】
・国内外有害事象
・副作用情報の安全性データベース入力、評価、当局報告書作成
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 GMPの製造管理者として医薬品原薬における製造管理、品質管理などの業務を行っていただきます。入社後は、現任の製造管理者の元で研修を受けて頂き、GMP関連業務を一通り覚えて頂きます。

【具体的には...
応募資格 【必須要件】
■薬剤師の資格をお持ちの方

【歓迎要件】
■GMP関連の知識をお持ちの方
...
勤務地 香川県 三豊市詫間町香田80番地※車通勤可能
予定年収 457万〜580万 ※経験に応ず
仕事内容 ご経験によってお任せするポジションを下記の職種から検討させて頂きます。(薬剤師の有資格者の方を対象としております)

【研究開発】

【品質管理】

【医薬品の品質保証業務】
応募資格
勤務地 京都府
予定年収 370万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 【業務内容】
製造販売後調査、安全性情報についての報告書の作成をお任せします。
安全性情報を担当するファーマコヴィジランス部での配属予定です。

【具体的には】
・安全性定期報告書の作成
...
応募資格 【必須要件】
下記①②のいずれかに当てはまる方
①医療業界でのライティング業務経験者
②医学、...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
予定年収 380万〜480万
仕事内容 ■医療機器メーカーにて薬事業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
★承認申請(認証)業務
・申請中の案件に関し、PMDAからの照会事項対応(製造元(海外)との協議、コンサルタント会社との...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 350万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 健康・医療に関する専門情報を適切に届けるため、適切な文章の形で発信するスペシャリストとしてご活躍頂きます。作成した販促物は、MRが医師へ渡すツール、インフォームドコンセント用ツールといった医療業界の情...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 300万〜600万 ※経験に応ず

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