薬事 未経験可 の求人・転職情報

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公開中の求人 23 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 192 件)

仕事内容 メディカルライティング業務進行管理全般をお任せいたします。

【具体的には】
■見積・制作スケジュール作成、利益・コスト管理等
■関連セミナー運営のためのコーディネーション全般
(学会やKO...
応募資格 【必須要件】
■プロジェクト遂行業務・進行管理業務経験者
■コミュニケーション能力(日本語・英語...
勤務地 東京都 千代田区西神田3-8-1千代田ファーストビル東館
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 同社に信頼性保証部にて、安全管理業務に従事して頂きます。

【主な業務内容】
◆国内外の医薬品の安全管理(GVP)業務
◆要指導医薬品のPMSに関わる業務
◆医薬品添付文書等の表示確認業務 ...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 同社の信頼性保証本部にて、GQP関連業務に従事して頂きます。

【業務内容】
◆医薬品等の製造販売業におけるGQP関連の業務
◆外国製造業者や国内製造所に対する監査業務
◆グループ会社の製造...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 450万〜850万 ※経験に応ず
仕事内容 ■エディトリアルチームに配属。QLifeにおけるクリエイティブの“要”として、一般生活者ならびに医療者に向けたコンテンツの企画・制作・編集を行います。
■マルチプロジェクト方式で複数のプロジェクトに...
応募資格 【必須要件】
■メディアでの編集制作(紙・webなど媒体不問)

【歓迎要件】
■紙とweb...
勤務地 東京都 港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ10F
予定年収 380万〜750万 ※経験に応ず
仕事内容 ▼医薬品の品質管理
⇒製品に関わる品質管理業務
⇒品質試験・分析業務

▼医薬品の品質保証(GMP・GQP)
⇒医薬品のGMP・GQP関連業務
⇒査察対応
⇒お客様・販売店からの問い合わ...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 500万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ★承認申請(認証)業務
・申請中の案件(クラスⅡ)に関し、PMDAからの照会事項対応(製造元(海外)との協議、コンサルタント会社との協議、社内該当部門との協議など)
・申請予定案件①(クラスⅢ)に...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 350万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務概要】
神経領域において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。

【Primary responsib...
応募資格 【必須要件】
■自然科学系、薬学または医学学部卒以上
■英語・日本語によるビジネスコミュニケーシ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 【職務概要】
医薬品のライフサイクルを通じて、顧客(患者、医師、規制当局等)が必要とする医学科学情報を、正確に、かつ倫理的に、また、最適な媒体でタイムリーに提供する。

【職務内容:主な職責...
応募資格 【必須要件】
■医学科学分野の公表資料(論文、抄録、学会発表)を自ら作成した経験がある、又は医学雑...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社に信頼性保証部にて、安全管理業務に従事して頂きます。

【主な業務内容】
◆国内外の医薬品の安全管理(GVP)業務
◆要指導医薬品のPMSに関わる業務
◆医薬品添付文書等の表示確認業務 ...
応募資格 【必須要件】
■薬剤師有資格者
■医薬品または医薬部外品の安全管理の実務経験者

【歓迎要件...
勤務地 大阪府 茨木市豊川1丁目30番3号(中央研究所)
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ■取扱商品についてのサプライヤー・ユーザー間の薬事対応
■薬事法に関わる各種行政対応
■外国製造業者認定のサポート業務
■MF(マスターファイル)国内管理人業務
■医薬品販売業の管理薬剤師業務
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜800万 ※経験に応ず

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