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公開中の求人 4 件中 1〜4件を表示(非公開求人も含めると 203 件)

仕事内容 医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます。

【具体的な業務内容】
■新棟立ち上げのバリデーション~FDA/EMA対応
■医薬品製造業許可の維持管理
■GMP適合性調査対...
応募資格 ■製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験を5年以上お持ちの方
・新棟...
勤務地 栃木県 足利市久保田町588-3
予定年収 410万〜860万
仕事内容 同社にてメディカルライティング業務をご担当頂きます。
募集背景:受託案件増加に伴う募集です。
【具体的には】
■治験に関する申請書類や報告書、論文などの作成をご担当頂きます。
応募資格 【必須要件】
■メディカルライティングのご経験がある方
勤務地 東京都 港区南麻布2丁目14-19オキノビル201
予定年収 400万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 審査当局に原薬を登録するための書類を作成するお仕事です。

【具体的には】
■医薬品原薬のMF(マスターファイル)登録業務
■申請書類等ファイリングおよび社内管理

【部署】開発部 同社の...
応募資格 【必須要件】
■原薬の製造、原薬取扱い部署に関する業務経験2年以上

【歓迎要件】
▼読み書...
勤務地 東京都 中央区八重洲2-10-10 新八重洲ビル
予定年収 360万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床試験の総括報告書の作成
■治験に関わる各種申請書の作成
■薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成
■上記に関わる論文等の作成など

★クライアント企業にて就労となります
応募資格 【必須要件】
■臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年

【歓迎要件】
▼英語力...
勤務地 東京都 東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
予定年収 ※経験に応ず

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