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公開中の求人 11 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 86 件)

仕事内容 同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。

【具体的には】
・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 ■業務内容
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV
・有害...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◆「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます!基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・「臨床研究」モニター経験者
・ARO(Academ...
勤務地 東京都 港区東新橋1丁目9番2号汐留住友ビル18階
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◎同社における医療用医薬品のメディカルアフェアーズ業務

【具体的には】
■営業部門に対する医学的見地からのアドバイス、支援
■ドクターとの意見交換、ディスカッション
■メディカルコンプライ...
応募資格
勤務地 埼玉県
予定年収 350万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 メディカルドクターとして医学的視点、安全性管理の観点からプロジェクトを支援。
◆安全性に関わる項目に関しての医学的判断、解釈、評価等:適性覚醒判断、有害事象、臨床検査値の異常、患者の健康状態の変化等...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 1000万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 【同社の生体評価システム事業部】
機能性表示を目指した製品の臨床試験や身近な家電の臨床評価試験(例えばお肌の保湿効果や抗疲労効果等)を受託しています。

【お任せする職務】
上記事業部にて営業...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 350万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務に従事していただきます。

【具体的には】

◆学術論文作成
◆研究の計画・立案
◆医師・製薬企業との折衝業務 など

【配属部門】
東京オフィ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 450万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。
応募資格
勤務地 福岡県
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ■医薬品の知的財産権の調査・評価に基づく、ジェネリック医薬品の開発検討を行っていただきます。

≪知的財産権(特許)に関して≫先発医薬品の場合大きく3つの特許があります。
1.薬の有効成分に関す...
応募資格 【必須要件】
■特許事務経験者

【歓迎要件】
▼医薬品業界での知的財産権の調査経験
勤務地 東京都 中央区八重洲2-10-10 新八重洲ビル
予定年収 360万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 ◆「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます!基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・「臨床研究」モニター経験者
・ARO(Academ...
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
予定年収 年収非公開

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