安全性情報・PMS 英語が活かせる の求人・転職情報

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公開中の求人 14 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 107 件)

仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、同社・クライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。
◆契約...
応募資格 【必須要件】
■製造販売後調査業務経験が5年以上、あるいは製造販売後調査業務のチームリーダー3年以...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階 9F
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社にて製品出荷後の苦情・安全管理情報(品質、有効性及び安全性に関する事項その他医療機器の適正な使用のために必要な情報)を収集、検討及びその結果に基づく必要な措置を実施して頂きます。

【具体的に...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 安全性情報部門のマネジメントをお任せします。
応募資格 【必須要件】
■ライフサイエンス系または看護のバックグラウンド
■医薬品業界・治験業界経験(目安...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 900万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 【業務内容】
●臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。
●期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロール
 する。
●ジュニアスタッフからの相談にのり、メン...
応募資格 【必須要件】
■臨床試験データの統計解析業務 3年以上
■医学統計に関する知識
■SASによる...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社データマネジメントの管理職として、以下業務を行って頂きます。
■依頼者側DM担当者との日本窓口
■DM担当者のマネジメント
■子会社DMチームとともにDM業務を行う。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 590万〜790万 ※経験に応ず
仕事内容 配属部署:Pharmacovigilance G
1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性...
応募資格 【必須要件】
■安全性情報の経験(目安3年以上)
■読み書きレベルの英語力

【歓迎要件】 ...
勤務地 東京都 中央区明石町8-1聖路加タワー12階
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 Data Management部門にてリーダとして下記をお任せします。
-クライアントの業務依頼から始まる要求確認を含めたクライアントとの折衝業務
-必要に応じ、クライアントとの会議に参加し、臨床...
応募資格 【必須要件】
■臨床試験に関する十分な知識
■データマネジメント業務 5年以上
■プロジェクト...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
予定年収 年収非公開
仕事内容 【職務内容】
■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務

【同ポジションに期待すること】
PV経験者として若手の指導を行っていただきながら、プレイヤーとしても業...
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方(市販後より治験中の安全性業務の経験長い方) ...
勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連ド...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 【MAIN PURPOSE OF JOB】
Spine領域における使用成績調査/治験/市販後臨床試験等(以下,PMS調査/治験)をチームリーダーと連携し、主体的に計画/実施する。
医療施設、社内各...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 〜650万 ※経験に応ず

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