安全性情報・PMS 英語が活かせる の求人・転職情報

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公開中の求人 18 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 109 件)

仕事内容 「Safety Services Project Leader / 安全性情報のプロジェクトリーダー」をお任せします。
【職務内容】
■クライアントの業務依頼から始まる要求確認を含めたクライアント...
応募資格 【必要要件】
■GVP, GPSPに関する十分な知識
■安全性情報業務 5年以上
(チームリー...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
予定年収 年収非公開
仕事内容 1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連ド...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 体外診断用医薬品の製造販売業における総括製造販売責任者を補佐し、製品安全/品質管理/製造販売後安全管理における適切な業務を遂行いただきます。
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【主たる業務】
Global Safety & Pharmacovigilance部門における安全性情報業務のラインマネージャーとして安全性情報スタッフのピープルマネジメントをお任せします。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 900万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 【募集背景】業務拡大に伴う、大阪での部門立ち上げのための増員募集。
同社のFSPサービス(※備考参照)による受注のため継続的な案件も見込まれます。
【採用タイトル】ご経験に応じ「アソシエイト2~シ...
応募資格 【必須要件】※5月入社できる方で以下のご経験をお持ちの方
■安全性業務経験(2年以上)
■安全性...
勤務地 大阪府 大阪市北区梅田三丁目3番10号梅田ダイビル10階
予定年収 400万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、同社・クライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。
◆契約...
応募資格 【必須要件】
■製造販売後調査業務経験が5年以上、あるいは製造販売後調査業務のチームリーダー3年以...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階 9F
予定年収 年収非公開
仕事内容 安全性部門の責任者をお任せします。

【組織】
部門全体:約45名
国内症例チーム:約15名(マネージャ1名
海外症例チーム:約30名(マネージャ3名)
応募資格 【必須要件】
■理系(薬学・科学系)もしくは看護系学位
■安全性情報経験(目安8年以上)
■マ...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 1400万〜2000万 ※経験に応ず
仕事内容 ■CVG領域(心臓ぺースメーカー)における新規医療機器の臨床試験におけるモニタリングチームのマネージメント全般をお任せします。

【具体的には】
CVG領域における新規医療機器の臨床試験でのモニ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 ■グローバル臨床開発におけるデータマネジメント業務

-グローバル臨床チームとの連携
-計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成、EDCなど臨床試験ツール構築管理
-データマネジメント...
応募資格 【必須要件】
■EDCの運用試験経験
■DM経験5年以上
■グローバル試験経験

【歓...
勤務地 大阪府 大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
予定年収 年収非公開
仕事内容 1.治験関連業務(国内・グローバル)
国内外の安全性情報の収集と一次評価
PMDA報告書(個別症例、外国措置、研究、定期報告)の作成及び提出
PMDAからの照会事項に関する回答書作成
外国事...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 〜800万 ※経験に応ず

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