安全性情報・PMS 英語が活かせる の求人・転職情報

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公開中の求人 22 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 107 件)

仕事内容 【募集背景】業務拡大に伴う、大阪での部門立ち上げのための増員募集。
同社のFSPサービス(※備考参照)による受注のため継続的な案件も見込まれます。
【雇用元】2018年1月に誕生する新会社(同社と...
応募資格 【必須要件】
■安全性業務経験(2年以上)
■安全性情報のシステム経験(アーガス・E2Bは尚可)...
勤務地 大阪府 大阪市北区梅田三丁目3番10号梅田ダイビル10階
予定年収 400万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、同社・クライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。
◆契約...
応募資格 【必須要件】
■製造販売後調査業務経験が5年以上、あるいは製造販売後調査業務のチームリーダー3年以...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階 9F
予定年収 年収非公開
仕事内容 【信頼性保証部門にてご活躍いただきます】
■医療用医薬品製品情報資材等の記載チェック
■文書管理
■ウェブサイト掲載資材の管理

【配属先情報】太陽ファルマ株式会社とは:
太陽ホールディン...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■透析分野に強みを持つ医薬品メーカーにて、安全管理 / PV をご担当頂きます。

【具体的には】
■Perform local medical and scientific literatur...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜770万 ※経験に応ず
仕事内容 ◆安全性スタッフ、もしくはマネージャーとしてご活躍いただきます。

【具体的には・・・】
・市販薬に関連する安全性情報の評価・検討
・市販薬に対する安全対策(医療従事者・患者への情報提供等)の...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 700万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 【主たる業務】国内外症例の評価入力、法令に基づくPMDA提出書類の作成
・施設及び海外データベース上の症例の評価入力及びQC
・症例に関するプロセス全体の把握及び管理
・公式報告書及びE2Bファ...
応募資格 ※2018年2月入社※
【必須要件】
■理系(薬学)もしくは看護系学位
■3年以上の安全性業務...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 400万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 【MAIN PURPOSE OF JOB】
・同社のストラテジーを理解し、担当する事業部の製品について安全管理業務全般に責任を持ち、適切な対応を実行していく。
・薬機法に関する諸規則に精通し、国内...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社にて製品出荷後の苦情・安全管理情報(品質、有効性及び安全性に関する事項その他医療機器の適正な使用のために必要な情報)を収集、検討及びその結果に基づく必要な措置を実施して頂きます。

【具体的に...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 【具体的には】
■製造販売後安全管理業務(GVP)業務
■不具合情報の収集、安全性評価、分析
■製造元(海外メーカー)への連絡、CAPA対応
■顧客対応
■手順書改訂
■添付文書作成
...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【業務内容】
●臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。
●期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロール
 する。
●ジュニアスタッフからの相談にのり、メン...
応募資格 【必須要件】
■臨床試験データの統計解析業務 3年以上
■医学統計に関する知識
■SASによる...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
予定年収 年収非公開

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