安全性情報・PMS 英語が活かせる の求人・転職情報

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公開中の求人 20 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 116 件)

仕事内容 安全性情報業務における、マネジメント業務をお任せします。
※ご経験に応じ職位を、管理監督者(Manager/Sr. Manager/Director等)で検討
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 700万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 【募集背景】業務拡大に伴う、大阪での部門立ち上げのための増員募集。
同社のFSPサービス(※備考参照)による受注のため継続的な案件も見込まれます。
【採用タイトル】ご経験に応じ「アソシエイト2~シ...
応募資格 【必須要件】※5月入社できる方で以下のご経験をお持ちの方
■安全性業務経験(2年以上)
■安全性...
勤務地 大阪府 大阪市北区梅田三丁目3番10号梅田ダイビル10階
予定年収 400万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連ド...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、同社・クライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。
◆契約...
応募資格 【必須要件】
■製造販売後調査業務経験が5年以上、あるいは製造販売後調査業務のチームリーダー3年以...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階 9F
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■透析分野に強みを持つ医薬品メーカーにて、安全管理 / PV をご担当頂きます。

【具体的には】
■Perform local medical and scientific literatur...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜770万 ※経験に応ず
仕事内容 製造販売後調査における業務全般を担当。部全体が円滑に業務を推進できるためのオペレーショナルな業務も含む
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 【信頼性保証部門にてご活躍いただきます】
■医療用医薬品製品情報資材等の記載チェック
■文書管理
■ウェブサイト掲載資材の管理

【配属先情報】太陽ファルマ株式会社とは:
太陽ホールディン...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【MAIN PURPOSE OF JOB】
・同社のストラテジーを理解し、担当する事業部の製品について安全管理業務全般に責任を持ち、適切な対応を実行していく。
・薬機法に関する諸規則に精通し、国内...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社にて製品出荷後の苦情・安全管理情報(品質、有効性及び安全性に関する事項その他医療機器の適正な使用のために必要な情報)を収集、検討及びその結果に基づく必要な措置を実施して頂きます。

【具体的に...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 ・症例報告書の正確性のチェック
・データクエリの一般化、改善
・クリニカルデータベースのアップデート、改善の実施
・文書の蓄積
・他プロジェクトへの参加(必要に応じて)
・プロジェクトメンバ...
応募資格 【必須要件】
■DM経験者
■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700以上目安)
勤務地 東京都 千代田区神田美土代町9-1MD神田ビル6階・7階
予定年収 360万〜 ※経験に応ず

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