安全性情報・PMS 英語が活かせる の求人・転職情報

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公開中の求人 10 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 85 件)

仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、同社・クライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。
◆契約...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 1100万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。

本ポジションでは安全性業務のうち以下をお任せいたします。
<職務内容>
・国内安全性情報、...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 300万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 ■承認申請書類、届出書類等の薬事監査
■GVP、GQP自己点検
■製造販売中止製品の承認整理、後発医薬品の薬価基準収載手続き
■薬事規制の対象となる添付文書、製品のパッケージ、広告等の監査
■...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社データマネジメントの管理職として、以下業務を行って頂きます。
■依頼者側DM担当者との日本窓口
■DM担当者のマネジメント
■子会社DMチームとともにDM業務を行う。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 590万〜790万 ※経験に応ず
仕事内容 【仕事内容】
■戦略的な臨床開発計画の立案
■プロトコールの作成
■プロトコル作成に伴うPMDA対面助言等ならびに医学専門家等との折衝
■USチームとの連携を含めたプロジェクト運営
■CRO...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 The purpose of this role is to execute operational activities for PMS and to contribute to develop a...
応募資格 * Working knowledge of data management, as applied...
勤務地 東京都 千代田区丸の内
予定年収 年収非公開
仕事内容 Quality and Compliance部門に属し、同社の臨床開発部スタッフに対し、トレーニングを提供するポジションです。なかでもCRAに対するトレーニングは、同社のサービスクオリティの向上/維持...
応募資格 【必須要件】
■CRA、QA、 QC、PM等治験関連業務に携わった経験のある方
■英語でのコミュ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 【Overall Job Purpose】※勤務地は東京or神戸となります。
■薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査実施計画の立案に参画する。
■社内外のメンバーから構成され...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
1:翻訳担当者:主に、安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
2:評価担当者:報告書作成の一連の業務とし...
応募資格 【必須要件】
■英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安)
■看護師・薬剤師・獣医師...
勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
予定年収 380万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務

【同ポジションに期待すること】
PV経験者として若手の指導を行っていただきながら、プレイヤーとしても業...
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方(市販後より治験中の安全性業務の経験長い方) ...
勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず

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