安全性情報・PMS 外資系企業 の求人・転職情報

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公開中の求人 24 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 112 件)

仕事内容 Drug Safety Specialist / 市販後製品を中心とした評価QC担当者

【職務内容】
ファーマコビジランス・オペレーション(安全性情報部門)は、医薬品、治験薬、医療機器の国内外...
応募資格 【必要要件】
■安全性情報の経験2年以上(評価業務1年以上)
■英語力(目安TOEIC700以上...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
予定年収 450万〜750万 ※経験に応ず
仕事内容 【安全管理グループ】において以下の業務をお任せ致します。
◎薬機法/GVP省令に基づくCAT製品群の製造販売後安全管理業務全般
◎文書管理(改訂、承認、登録、発行に関する運用管理)
◎業態管理(...
応募資格 【必須要件】
■医療機器の市販後安全管理業務経験を3年以上お持ちの方
■TOIEC650点以上の...
勤務地 東京都 港区
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 【募集背景】業務拡大に伴う、大阪での部門立ち上げのための増員募集。
同社のFSPサービス(※備考参照)による受注のため継続的な案件も見込まれます。
【採用タイトル】ご経験に応じ「アソシエイト2~シ...
応募資格 【必須要件】※5月入社できる方で以下のご経験をお持ちの方
■安全性業務経験(2年以上)
■安全性...
勤務地 大阪府 大阪市北区梅田三丁目3番10号梅田ダイビル10階
予定年収 400万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、同社・クライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。
◆契約...
応募資格 【必須要件】
■製造販売後調査業務経験が5年以上、あるいは製造販売後調査業務のチームリーダー3年以...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階 9F
予定年収 年収非公開
仕事内容 安全性部門の責任者をお任せします。

【組織】
部門全体:約45名
国内症例チーム:約15名(マネージャ1名
海外症例チーム:約30名(マネージャ3名)
応募資格 【必須要件】
■理系(薬学・科学系)もしくは看護系学位
■安全性情報経験(目安8年以上)
■マ...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 1400万〜2000万 ※経験に応ず
仕事内容 医薬品の臨床試験に関するCase processingを行います。
製造販売後のプロジェクト、医療機器のプロジェクトに携わることもあります。

【具体的には】
・有害事象に関する情報の受領、内...
応募資格 【必須要件】
■医薬品の安全性業務の実務経験1年以上
■英語に抵抗がないこと
勤務地 東京都 品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー
予定年収 352万〜648万 ※経験に応ず
仕事内容 ・症例報告書の正確性のチェック
・データクエリの一般化、改善
・クリニカルデータベースのアップデート、改善の実施
・文書の蓄積
・他プロジェクトへの参加(必要に応じて)
・プロジェクトメンバ...
応募資格 【必須要件】
■DM経験者
■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700以上目安)
勤務地 東京都 千代田区神田美土代町9-1MD神田ビル6階・7階
予定年収 360万〜 ※経験に応ず
仕事内容 配属部署:Pharmacovigilance G
1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性...
応募資格 【必須要件】
■安全性情報の経験(目安2年以上)
■読み書きレベルの英語力
※本国と英語でのや...
勤務地 東京都 中央区明石町8-1聖路加タワー12階
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 パイプラインの充実により、今後のプロジェクト増に対処する為、
臨床開発機能を継続的に発展させていくためのリーダーとして、
下記業務をお任せします。

■グローバルリーダーの育成
■若手・新入...
応募資格 下記いずれかの経験をお持ちの方
■臨床開発、市販後を問わず臨床試験の経験者(10年以上)
■リー...
勤務地 東京都 中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 一連のファーマコビジランス・オペレーションの品質を高めるため、品質管理者として、プロジェクトマネージャ、中国のチーム、およびクライアントと連携して、納品物の品質向上と維持、プロセス改善、システム変更な...
応募資格 【必要要件】
■5年以上の安全性関連業務経験
■GVP, GPSP and GCPの知識

...
勤務地 東京都 製薬メーカー常駐
予定年収 450万〜750万 ※経験に応ず

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