安全性情報・PMS 未経験可 の求人・転職情報

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公開中の求人 12 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 105 件)

仕事内容 臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】
■臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験及び国内単独試験において、承認申請に必要な臨床データを収集し、実施医療機...
応募資格 【必須要件】
■いずれかのご経歴をお持ちの方(経験目安3年程度)
・薬剤師 ・獣医師 ・看護師(...
勤務地 大阪府 大阪市中央区本町4-4-16※クライアント先:大阪・神戸・京都
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ・国内外症例の入力業務及びQC
・法令及びコンプライアンスチェック
・ナラティブを含む症例入力、重篤等に関する一次評価
・症例に関するクエリ(再調査質問票)作成
・MR及びCRAとの症例/クエ...
応募資格 ※2018年2月入社※
【必須要件】
■理系の4年大卒(医学、薬学、応用生物など)もしくは医療系...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ◆「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます!基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・「臨床研究」モニター経験者
・CRA経験者(治験/...
勤務地 東京都 港区東新橋1丁目9番2号汐留住友ビル18階
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社に信頼性保証部にて、安全管理業務に従事して頂きます。

【主な業務内容】
◆国内外の医薬品の安全管理(GVP)業務
◆要指導医薬品のPMSに関わる業務
◆医薬品添付文書等の表示確認業務 ...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
 ・医薬品又は医薬部外品の安全管理の実務経験者
 ・...
勤務地 大阪府 (本社近隣)
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
国内症例の有害事象・副作用情報の入力~評価~再調査(案)の作成など。

【コメント】
・大手外資系製薬企業の大型受託プロジェクトで、
 国内症例の症例入力から一次評価や翻訳、及...
応募資格 【必須要件】
・経過欄の翻訳(日⇒英)の経験
・安全性情報業務における一連の業務経験3年以上
...
勤務地 大阪府 吹田市江坂町1-12-38江坂ソリントンビル
予定年収 500万〜700万
仕事内容 <データセンター業務>
◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用
◆研究事務局サポート
◆ヘルプデスク
◆セントラルモニタリング
◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料)
◆シス...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発業務のDM経験者
■製薬企業、CROでのDM実務経験者

【歓迎要件...
勤務地 大阪府 大阪市中央区高麗橋四丁目1番1号興銀ビル2階
予定年収 年収非公開
仕事内容 医薬品開発に関わるデータマネジメント業務をお任せ致します。

【具体的には】
■各種DM定義文書に基づくコーディング
■論理チェック実行
■目視チェック
■再調査依頼文書作成等の日常業務の...
応募資格 【必須要件】
■PCスキル
(エクセル基本操作、簡単な関数引用によるデータ検索)
■下記いずれ...
勤務地 東京都 豊島区東池袋三丁目1番3号 ワールドインポートマートビル8階
予定年収 380万〜570万 ※経験に応ず
仕事内容 ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
■国内における治験・製造販売後安全性情報・ 文献学会の一次評価
■英語訳(CIOMS・Me...
応募資格 【必須要件】
■安全性情報の実務経験(目安:2年以上)
■日本の症例評価、報告の経験がある方
...
勤務地 東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
予定年収 400万〜850万 ※経験に応ず
仕事内容 医薬品開発に関わるデータマネジメント業務をお任せ致します。

【具体的には】
■各種DM定義文書に基づくコーディング
■論理チェック実行
■目視チェック
■再調査依頼文書作成等の日常業務の...
応募資格 【必須要件】
■PCスキル
・エクセル基本操作、簡単な関数引用によるデータ検索
■医療業界の経...
勤務地 大阪府 大阪市中央区瓦町3-5-7 NREG御堂筋ビル
予定年収 380万〜570万 ※経験に応ず
仕事内容 ◆「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます!基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・「臨床研究」モニター経験者
・ARO(Academ...
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
予定年収 年収非公開

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