安全性情報・PMS 未経験可 の求人・転職情報

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公開中の求人 11 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 100 件)

仕事内容 【職務内容】
■製造販売後調査実施担当者として、調査の計画/調査実施計画の立案、実施および再審査対応関連業務をリードする。
■調査実施の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リ...
応募資格 【必須要件】
◆以下のいずれかの経験がある方
・製造販売後調査の計画及び実施経験3年以上
・安...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社に信頼性保証部にて、安全管理業務に従事して頂きます。

【主な業務内容】
◆国内外の医薬品の安全管理(GVP)業務
◆要指導医薬品のPMSに関わる業務
◆医薬品添付文書等の表示確認業務 ...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
 ・医薬品又は医薬部外品の安全管理の実務経験者
 ・...
勤務地 大阪府 (本社近隣)
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
国内症例の有害事象・副作用情報の入力~評価~再調査(案)の作成など。

【コメント】
・大手外資系製薬企業の大型受託プロジェクトで、
 国内症例の症例入力から一次評価や翻訳、及...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜700万
仕事内容 安全性情報職員として、医学・薬学雑誌・データベースの有害事象・副作用情報の情報をご確認いただきます。

【具体的には】
■医学・薬学雑誌のスクリーニング(医薬品等の有害事象・副作用情報の有無のチ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ◎同社製品の安全管理業務をお任せします。また、課長として、5~6名ほどのマネジメントもお任せ致します。
応募資格
勤務地 埼玉県
予定年収 700万〜850万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】
■臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験及び国内単独試験において、承認申請に必要な臨床データを収集し、実施医療機...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ◎同社製品の安全管理業務をお任せします。また、課長として、5~6名ほどのマネジメントもお任せ致します。
応募資格
勤務地 埼玉県
予定年収 800万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 医薬品開発に関わるデータマネジメント業務をお任せ致します。

【具体的には】
■各種DM定義文書に基づくコーディング
■論理チェック実行
■目視チェック
■再調査依頼文書作成等の日常業務の...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 380万〜570万 ※経験に応ず
仕事内容 医薬品開発に関わるデータマネジメント業務をお任せ致します。

【具体的には】
■各種DM定義文書に基づくコーディング
■論理チェック実行
■目視チェック
■再調査依頼文書作成等の日常業務の...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 380万〜570万 ※経験に応ず
仕事内容 ◆「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます!基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・「臨床研究」モニター経験者
・ARO(Academ...
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
予定年収 年収非公開

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