安全性情報・PMS 未経験可 の求人・転職情報

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公開中の求人 10 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 109 件)

仕事内容 臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】
■臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験及び国内単独試験において、承認申請に必要な臨床データを収集し、実施医療機...
応募資格 【必須要件】
■いずれかのご経歴をお持ちの方(経験目安3年程度)
・薬剤師 ・獣医師 ・看護師(...
勤務地 大阪府 大阪市中央区本町4-4-16※クライアント先:大阪・神戸・京都
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 市販後臨床研究(グローバル、国内)のモニターとしての業務(倫理委員会申請、契約手続き、研究説明、直接閲覧等)を関連法規及び社内SOPに従い実施。

■研究立上げ業務(関連文書作成、文書管理等)
...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 【統計解析とは?】
データと統計学をもってして世の中の健康に寄与できる、そんな社会貢献性の高いお仕事です。
・新薬の臨床試験に関するデータを承認申請に耐えうる仕様へまとめる(創薬における解析)
...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 安全性情報管理業務全般

・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会...
応募資格 【必須要件】
■以下のいずれかに該当する方
・医薬系、自然科学系、生命科学系の大学または大学院卒...
勤務地 東京都 新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
予定年収 400万〜470万 ※経験に応ず
仕事内容 同社において、GVP関連および学術のポジションとしてご勤務いただきます。

【具体的には】
■GVPに関わる業務(副作用情報の評価、確認、翻訳チェック、教育関連等を含む)
■特定の品目を持って...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 <データセンター業務>
◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用
◆研究事務局サポート
◆ヘルプデスク
◆セントラルモニタリング
◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料)
◆シス...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発業務のDM経験者
■製薬企業、CROでのDM実務経験者

【歓迎要件...
勤務地 大阪府 大阪市中央区高麗橋四丁目1番1号興銀ビル2階
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◆「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます!基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・「臨床研究」モニター経験者
・ARO(Academ...
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■CVG領域(心臓ぺースメーカー)における新規医療機器の臨床試験におけるモニタリングチームのマネージメント全般をお任せします。

【具体的には】
CVG領域における新規医療機器の臨床試験でのモニ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 同社の安全性情報部門で安全性情報の入力と評価をお任せします。

【職務内容】
・国内外有害事象
・副作用情報の安全性データベース入力、評価、当局報告書作成
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
■国内における治験・製造販売後安全性情報・ 文献学会の一次評価
■英語訳(CIOMS・Me...
応募資格 【必須要件】
■安全性情報の実務経験(目安:2年以上)
■日本の症例評価、報告の経験がある方
...
勤務地 東京都 新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
予定年収 400万〜1000万 ※経験に応ず

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