安全性情報・PMS 未経験可 の求人・転職情報

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公開中の求人 12 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 76 件)

仕事内容 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます!基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 480万〜 ※経験に応ず
仕事内容 臨床研究・医師主導治験プロジェクトをメインでお任せするモニター求人です

■業務内容
・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティン
・治験審査委員会/倫理審査委員会申...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 PMSにおけるモニタリング(施設契約から回収・再調査・調査票固定)から再審査申請支援までの幅広い業務に対応しています。

◆臨床調査部に関わる業務全般をご担当いただきます。

【本ポジションの...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社に信頼性保証部にて、安全管理業務に従事して頂きます。

【主な業務内容】
◆国内外の医薬品の安全管理(GVP)業務
◆要指導医薬品のPMSに関わる業務
◆医薬品添付文書等の表示確認業務 ...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ◎同社製品の安全管理業務をお任せします。また、課長として、5~6名ほどのマネジメントもお任せ致します。
応募資格
勤務地 埼玉県
予定年収 600万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】
■臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験及び国内単独試験において、承認申請に必要な臨床データを収集し、実施医療機...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をお任せします。
■国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
■...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 312万〜400万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をお任せします。
■国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
■...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 312万〜400万 ※経験に応ず
仕事内容 同社に信頼性保証部にて、安全管理業務に従事して頂きます。

【主な業務内容】
◆国内外の医薬品の安全管理(GVP)業務
◆要指導医薬品のPMSに関わる業務
◆医薬品添付文書等の表示確認業務 ...
応募資格 【必須要件】
■薬剤師有資格者
■医薬品または医薬部外品の安全管理の実務経験者

【歓迎要件...
勤務地 大阪府 茨木市豊川1丁目30番3号(中央研究所)
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 下記の業務をお任せします。
■医薬品の臨床研究支援業務(研究者主導および企業主導)
■医療機関を訪問してのモニタリング業務、もしくは、内勤にてモニタリング(治験実施計画書、統合指針、手順書等遵守確...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 380万〜500万 ※経験に応ず

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