品質管理・品質保証 外資系企業 の求人・転職情報

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公開中の求人 13 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 285 件)

仕事内容 中国における医薬品の開発・技術移転・輸入・製造・販売に関するマネジメント業務に従事して頂きます。
応募資格 ■中国語 ネイティブレベル且つ、日本語で通常業務が遂行可能であること
■大学卒以上
■日中米欧の...
勤務地 海外 中国(江蘇省泰州市)
予定年収 年収非公開
仕事内容 生化学検査分析装置など対外診断検査分析装置の既存製品改良や、新製品上市に向けて、試薬と機器をマッチさせる製品開発業務に取り組んでいただきます。
(当社製品はグローバルマーケットを対象としており、三島...
応募資格 【必須要件】
■実験計画法に基づいて、実験の計画・実行ができる
■統計的な解析(各種仮説検定。F...
勤務地 静岡県 駿東郡長泉町東野454-32
予定年収 400万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 血液自動分析装置及び周辺機器の製品開発における品質保証業務

●新製品の開発や設計変更での品質保証業務(Risk分析、検証、Validation、設計履歴ファイルの維持管理)
●上市後の不具合の...
応募資格 【必須要件】
■大学卒業以上、理系専攻(工学部、理工学部など)
■5年以上の設計開発業務経験 ま...
勤務地 静岡県 駿東郡長泉町東野454-32
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 ■GMP、GQP省令に基づく品質保証業務全般
・GMP書類作成
・監査対応業務
・出荷判定業務
・規制当局との折衝業務
・製造記録書及び試験記録書の精査


【勤務地】
鳥取工場、ま...
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカーでの品質保証のご経験をお持ちの方
■マネジメントのご経験をお持ちの方...
勤務地 兵庫県 三田市テクノパーク11-1
予定年収 600万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 同社鳥取工場にて、品質管理としてご活躍いただきます。
【具体的には】
・医薬品原料の受入試験
・ビン、個装箱などの包装資材の受入試験
・製造の始まりから終わりまでの各工程における試験
・製品...
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカーでの品質管理のご経験をお持ち方
■マネジメントのご経験(20名)
...
勤務地 鳥取県 鳥取市南吉方3(入社直後は三田工場で勤務予定)
予定年収 600万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 同社鳥取工場にて、品質管理としてご活躍いただきます。
【具体的には】
・医薬品原料の受入試験
・ビン、個装箱などの包装資材の受入試験
・製造の始まりから終わりまでの各工程における試験
・製品...
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカーでの品質管理のご経験をお持ち方

【歓迎要件】
▼薬剤師、薬学...
勤務地 鳥取県 鳥取市南吉方3(入社直後は三田工場で勤務予定)
予定年収 〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 ■製品安全・品質評価のサービス拡大にともない、医療機器部門で医療機器審査員を募集いたします。

【具体的には】
■医療機器(能動・非能動)又は体外診断用医薬品関連の審査・認証業務
(ISO1...
応募資格 【必須要件】※応募時英文レジュメ添付が必須となります。
■理工系(生物医学分野)の知識
■下記分...
勤務地 神奈川県 横浜市都筑区北山田4丁目25番 2号
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 治験薬、医薬品・医療機器のGMP、GDPならびにGQP管理業務ならびに薬制対応業務
・製造委託先・試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般
・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸...
応募資格 【必須要件】
■大学卒以上(文理不問)
■GMP(国内、グローバル)管理、GQP管理、もしくは品...
勤務地 東京都 北区浮間5-5-1:浮間事業所
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、
工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び
工場支援を行う
応募資格 ■薬学・理学・工学・農学系修士卒以上
■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方
■医薬品・...
勤務地 東京都 北区浮間5-5-1:浮間事業所
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■原薬・製剤の構造・物性に関わる開発研究
■治験薬・治験原薬の品質,安定性に関わる研究
■製法開発に関わる分析 (管理戦略を含む)
■国内外の申請に関わる業務
■試験法の工場技術移転とサポー...
応募資格 ■薬学・理学・工学・農学系修士卒以上
■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方
■医薬品・...
勤務地 東京都 北区浮間5-5-1:浮間事業所
予定年収 ※経験に応ず

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