品質管理・品質保証 外資系企業 の求人・転職情報

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公開中の求人 19 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 281 件)

仕事内容 中国における医薬品の開発・技術移転・輸入・製造・販売に関するマネジメント業務に従事して頂きます。
応募資格 ■中国語 ネイティブレベル且つ、日本語で通常業務が遂行可能であること
■大学卒以上
■日中米欧の...
勤務地 海外 中国(江蘇省泰州市)
予定年収 年収非公開
仕事内容 生化学検査分析装置など対外診断検査分析装置の既存製品改良や、新製品上市に向けて、試薬と機器をマッチさせる製品開発業務に取り組んでいただきます。
(当社製品はグローバルマーケットを対象としており、三島...
応募資格 【必須要件】
■実験計画法に基づいて、実験の計画・実行ができる
■統計的な解析(各種仮説検定。F...
勤務地 静岡県 駿東郡長泉町東野454-32
予定年収 400万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 血液自動分析装置及び周辺機器の製品開発における品質保証業務

●新製品の開発や設計変更での品質保証業務(Risk分析、検証、Validation、設計履歴ファイルの維持管理)
●上市後の不具合の...
応募資格 【必須要件】
■大学卒業以上、理系専攻(工学部、理工学部など)
■5年以上の設計開発業務経験 ま...
勤務地 静岡県 駿東郡長泉町東野454-32
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 市販後医薬品の安定性試験
・分析業務(理化学試験)
・化学分析機器(HPLC・UVなど)を使用し、理化学試験を実施、データ入力を行う
応募資格 ■経験・スキル(必須)
・液体クロマトグラフィ測定経験者(メーカーは問いません)
・理化学試験経...
勤務地 滋賀県 甲賀工場
予定年収 350万〜550万
仕事内容 ■GMP、GQP省令に基づく品質保証業務全般
・GMP書類作成
・監査対応業務
・出荷判定業務
・規制当局との折衝業務
・製造記録書及び試験記録書の精査


【勤務地】
鳥取工場、ま...
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカーでの品質保証のご経験をお持ちの方
■マネジメントのご経験をお持ちの方...
勤務地 鳥取県 鳥取市南吉方3(入社直後は三田工場で勤務予定)
予定年収 600万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 ■GMP、GQP省令に基づく品質保証業務全般
・GMP書類作成
・監査対応業務
・出荷判定業務
・規制当局との折衝業務
・製造記録書及び試験記録書の精査

【勤務地】
鳥取工場、または...
応募資格 【必須要件】
■食品、化粧品、健康食品、医薬品業界での以下いずれかの業務経験
・品質管理
・品...
勤務地 鳥取県 鳥取市南吉方3(入社直後は三田工場で勤務予定)
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 同社鳥取工場にて、品質管理としてご活躍いただきます。
【具体的には】
・医薬品原料の受入試験
・ビン、個装箱などの包装資材の受入試験
・製造の始まりから終わりまでの各工程における試験
・製品...
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカーでの品質管理のご経験をお持ち方
■マネジメントのご経験(20名)
...
勤務地 鳥取県 鳥取市南吉方3(入社直後は三田工場で勤務予定)
予定年収 600万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 同社鳥取工場にて、品質管理としてご活躍いただきます。
【具体的には】
・医薬品原料の受入試験
・ビン、個装箱などの包装資材の受入試験
・製造の始まりから終わりまでの各工程における試験
・製品...
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカーでの品質管理のご経験をお持ち方

【歓迎要件】
▼薬剤師、薬学...
勤務地 鳥取県 鳥取市南吉方3(入社直後は三田工場で勤務予定)
予定年収 〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 無菌医薬品製造における、主に以下のGMP要件の推進・強化
:継続的品質改善・各監査対応・逸脱対応・CAPA推進・工場内部監査・バリデーション支援・コーポレート要求事項の実施展開
また課員の育成・指...
応募資格 【必須経験】
・ 無菌医薬品製造における品質保証
・バリデーション
英語レポート、TCあり
...
勤務地 岐阜県 岐阜県 高山工場
予定年収 年収非公開
仕事内容 QM Associateとして、関連部署・製造元と連携して安全管理業務を進めていくとともに、各種手順書の作成・改訂業務を行っていたた?きます。
■安全管理データの収集、海外製造元への報告、安全通知の...
応募資格 【必須要件】
■安全管理業務経験2年以上
■英語技術文書の読解、英語でののコミュニケーション
...
勤務地 東京都 港区芝浦3-2-16 田町イーストビル2F
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず

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