品質管理・品質保証 管理職・マネージャー の求人・転職情報

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公開中の求人 10 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 308 件)

仕事内容 ■品質保証責任者をお任せいたします。

【詳細の業務内容】
・中国本国で製造した製剤を日本で包装を行っているため、
 本国及び日本のCMO先におけるプロジェクト管理
・本国及び、CMO先のG...
応募資格
勤務地 愛知県
予定年収 700万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 品質保証部管理職として以下の業務をお任せします。

【具体的には】
■品質システムに基づく業務遂行及び品質システムの維持及び管理
■海外の製造拠点および国内の委託先との折衝、レポーティング、監...
応募資格
勤務地 埼玉県
予定年収 1000万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 ■医療機器メーカーでの製造現場の監督をご担当頂きます。

【具体的には】
・製造現場における管理業務
・製造ラインの移管業務(機械の導入・立上)
・部下の教育・評価、工数の調査、...
応募資格
勤務地 栃木県
予定年収 540万〜740万 ※経験に応ず
仕事内容 同社の医薬品原薬・製剤の開発に関わる理化学試験・安定性試験、試験法の開発などをお任せいたします。(マネージャー候補)
【具体的には】
同社は顧客より医薬試験を受託しております。
原薬の分析が8割...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 450万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 同社の品質保証業務全般に責任者として、同社製品が日本で定められた品質基準を満たすよう業務を行います。

【具体的には】
■品質に関する問題の解決について製造のサポート
■検査試験データのレビュ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 薬事以外の業態などの(ISO13485、CAP、CLIA、毒物及び劇物取締法、衛生検査所)維持運用管理をお任せします。

※海外の製造業者や関係者とのコミュニケーションも稀にございます
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【仕事内容】
1.CMOのGMP管理・監視業務
 (INDとNDA用書類のチェック)
2.研究データの有効性、安全性に関わる信頼性保証(体制の構築)
3.研究データのQCを含む文書管理
4....
応募資格
勤務地 富山県
予定年収 600万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 医薬品原薬・中間体の品質保証業務をご担当いただきます。
【具体的には】
■GMP書類作成
■監査対応業務
■出荷判定業務
■規制当局との折衝業務
■製造記録書及び試験記録書の精査
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 医療機器認証業務にて認定申請所のレビューを実施する製品認証審査員としてご就業いただきます。
【具体的業務】
・薬事医療機器関連の規格に基づき、製造プロセス・品質・安全性等がその
 基準を満たして...
応募資格
勤務地 神奈川県
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ◎同社の放射性医薬品の品質保証業務をお任せ致します。国内だけでなく海外の製造業者に対する品質業務の管理をお任せします。
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開

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