品質管理・品質保証 第二新卒可 の求人・転職情報

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  • 品質管理・品質保証
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公開中の求人 8 件中 1〜8件を表示(非公開求人も含めると 349 件)

仕事内容 【品質保証業務】
・製造委託先管理(立上げ時と定常時) ・製品標準書作成 ・出荷可否判定 
・クレーム対応:市場や検査時に発生した不具合の一次解析、要因分析、原因究明、対策策定、対策の効果確認等を...
応募資格 【必須要件】  
■機械/電気/電子系製品/部品の製造/開発/品質保証業務に3年以上従事しているこ...
勤務地 東京都 中央区日本橋浜町2-31-1
予定年収 年収非公開
仕事内容 医薬品工場及び医薬品製剤研究部門での分析業務(試験法開発、規格・試験法設定、品質試験)をご担当頂きます。

【業務内容】
■新規医薬品及びジェネリック医薬品や長期収載品の試験法開発、規格・試験法...
応募資格 【必須要件】
■製薬会社または医薬品受託製造会社において、下記分析業務のうちいずれかを3年以上の経...
勤務地 静岡県 島田市金谷東1-588
予定年収 400万〜860万
仕事内容 当社の医薬品工場における医薬品原料の合成プロセスにおける開発業務、開発品の分析、評価業務をお任せ致します。
海外の取引先に訪問する事もありますので、語学が何かしら使える方は歓迎致します。
将来的に...
応募資格 【必須要件】
■医薬品開発・製造・分析業務のいずれかのご経験をお持ちの方
■英語・韓国語・中国語...
勤務地 岐阜県 揖斐郡池田町段234-1
予定年収 380万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ジェネリック医薬品の品質保証 (GQP)に関わる業務全般をお任せします。

【具体的には】
■製造業者の製造管理及び品質保証
■変更管理
■苦情処理
■文書管理
■書類及び記録の作成
...
応募資格 【応募要件】
■医薬品製販業の品質保証業務に関連した業務のご経験
(品質管理など)
勤務地 東京都 中央区八重洲2-10-10 新八重洲ビル
予定年収 360万〜 ※経験に応ず
仕事内容 シミックCMOはシミックグループの中でも製造受託を担う会社です。
静岡ではシミックCMOの中心組織として大規模な研究施設および
製造棟を有しております。

【具体的な業務内容】
・医薬品製造...
応募資格 【必須要件】
■製薬会社の工場品質保証部門等で同様業務の3年以上の経験のある方

【歓迎要件】...
勤務地 静岡県 島田市金谷東1-588
予定年収 350万〜630万 ※経験に応ず
仕事内容 医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます。

【具体的な業務内容】
■新棟立ち上げのバリデーション~FDA/EMA対応
■医薬品製造業許可の維持管理
■GMP適合性調査対...
応募資格 ■製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験を5年以上お持ちの方
・新棟...
勤務地 栃木県 足利市久保田町588-3
予定年収 410万〜860万
仕事内容 富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。様々な製剤を担当しています。医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当頂きます。

【具体的な業務内容】
■理化学試験・微生物試...
応募資格 【必須要件】
■製薬会社の工場品質管理部門・技術部門・研究所・CRO・検査センター等で品質管理業務...
勤務地 富山県 射水市有磯2-37
予定年収 400万〜638万
仕事内容 足利工場では2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働します。
既に多数の案件打診を頂いており、スタートアップの段階から
多くの業務に携わって頂ける貴重なポジションです。

【具体的な業務内容】
■...
応募資格 【必須要件】
■製薬会社の工場品質管理部門・研究所、CRO、検査センター等での
下記業務 3年以...
勤務地 栃木県 足利市久保田町588-3
予定年収 400万〜638万

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