製剤・CMC 外資系企業 の求人・転職情報

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公開中の求人 7 件中 1〜7件を表示(非公開求人も含めると 75 件)

仕事内容 Execute local preclinical documentation (Investigators Brochure for J-CTN, Briefing Document for PMD...
応募資格 Knowledge and Skills
* Knowledge of preclinical s...
勤務地 東京都 千代田区丸の内
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 Regulatory CMC Japan Manager is responsible for execution of the Japan-specific product strategies a...
応募資格 Knowledge and Skills
*CMC-specific local regulato...
勤務地 東京都 千代田区丸の内
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務
応募資格 ■薬学・理学・工学・農学系修士卒以上
■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方
勤務地 東京都 北区浮間事業所(東京都北区)
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、
工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び
工場支援を行う
応募資格 ■薬学・理学・工学・農学系修士卒以上
■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方
■医薬品・...
勤務地 東京都 北区浮間5-5-1:浮間事業所
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■原薬・製剤の構造・物性に関わる開発研究
■治験薬・治験原薬の品質,安定性に関わる研究
■製法開発に関わる分析 (管理戦略を含む)
■国内外の申請に関わる業務
■試験法の工場技術移転とサポー...
応募資格 ■薬学・理学・工学・農学系修士卒以上
■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方
■医薬品・...
勤務地 東京都 北区浮間5-5-1:浮間事業所
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■バイオ原薬の製法開発検討(産生細胞株構築,培養/精製プロセス開発&スケールアップ検討
■バイオ原薬の製法開発における物性・不純物評価,試験法開発
応募資格 ■薬学・理学・工学・農学系修士卒以上
■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方
■バイオ関...
勤務地 東京都 北区浮間事業所(東京都北区)
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 後発医薬品の研究開発分野において,経口固形製剤の処方設計及びスケールアップを担当する部門となります。

さらに後発医薬品の承認申請に向けて,申請用データの構築と外部連携機関とのプロジェクト管理業務...
応募資格 【必須要件】
・製薬企業において、経口固形製剤の処方設計研究業務の経験が5~10年以上ある事
・...
勤務地 愛知県 名古屋本社
予定年収 800万〜1500万

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