製剤・CMC 外資系企業 の求人・転職情報

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公開中の求人 7 件中 1〜7件を表示(非公開求人も含めると 66 件)

仕事内容 ・The GES (Global External Supply) Category Manager is responsible for negotiating and executing new ...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかを8年~10年程度ご経験されている方(業界不問)
・メーカーでのサプ...
勤務地 海外 ゾエティス シンガポール
予定年収 796万〜946万 ※経験に応ず
仕事内容 医療用医薬品の製剤開発

・海外サイトとコミュニケーションを取りながら製剤開発
・国内,海外CMOを利用したプロジェクト対応
・先発品のリバースエンジアリングを通じて,差別化の提案及び実施
...
応募資格 【必須】
・医療用医薬品の製剤開発経験(開発から申請及び生産サイトへの技術移管まで) 5年以上
...
勤務地 愛知県 名古屋市中村区太閤一丁目24-11
予定年収 350万〜1100万
仕事内容 同社掛川工場にて、顧客の要望に合わせたソフトカプセルの製品開発を行っていただきます。

【具体的には】
・ソフトカプセルや錠剤のサンプル作成
・処方設計
・同社の技術紹介(月1~2回程度) ...
応募資格 【必須要件】
■製剤に関する知見のある方
■読み書きレベルの英語力

★同ポジションの魅力 ...
勤務地 静岡県 掛川市倉真1656
予定年収 年収非公開
仕事内容 グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務
応募資格 ■薬学・理学・工学・農学系学士・修士卒以上
■医薬品の製造販売承認申請の経験・知識
■英語での業...
勤務地 東京都 北区浮間事業所(東京都北区)
予定年収 年収非公開
仕事内容 Regulatory CMC Japan Senior Associate is responsible for preparation of NDA/CTD, JAN and CTN dossier...
応募資格 Knowledge and Skills
* CMC-specific local regulat...
勤務地 東京都 千代田区丸の内
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■原薬・製剤の構造・物性に関わる開発研究
■治験薬・治験原薬の品質,安定性に関わる研究
■製法開発に関わる分析 (管理戦略を含む)
■国内外の申請に関わる業務
■試験法の工場技術移転とサポー...
応募資格 ■薬学・理学・工学・農学系修士卒以上
■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方
■医薬品・...
勤務地 東京都 北区浮間5-5-1:浮間事業所
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■バイオ原薬の製法開発検討(産生細胞株構築,培養/精製プロセス開発&スケールアップ検討
■バイオ原薬の製法開発における物性・不純物評価,試験法開発
応募資格 ■薬学・理学・工学・農学系修士卒以上
■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方
■バイオ関...
勤務地 東京都 北区浮間事業所(東京都北区)
予定年収 ※経験に応ず

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