医療・医薬・バイオ・食品専門職 英語が活かせる の求人・転職情報

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公開中の求人 213 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 2316 件)

仕事内容 【職務内容】
・新規研究テーマの企画・立案
・病態研究を踏まえた創薬標的の探索とバリデーション
・薬剤スクリーニング系の構築と実施
・ヒット化合物の薬効薬理評価や作用機序解析
・開発化合物の...
応募資格 【必須要件】
◆医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴...
勤務地 大阪府 大阪市此花区春日出中3-1-98(大阪研究所)
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◎同社の扱う診断薬・臨床検査薬の品質保証業務をお任せ致します。

【具体的には】
■関連する薬機法規制及びグローバルポリシーに沿った品質保証業務
■変更、逸脱、品質情報・苦情及び製品出荷等の製...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 欧米のベンチャーファーマの日本進出ニーズに応える形で、
各社の候補品について、国内のKOLにヒアリングをしたり、
日本の薬事的な課題も吟味した上で、
日系企業の事業開発部とディールを行って頂きま...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ・イベントマネージャーとして、国内外含め年間10回程度の会議・イベントの運営を担当
・イベントに関わるロジスティクス全般の対応(各種プロジェクト管理)
・各種外部ベンダ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 430万〜750万 ※経験に応ず
仕事内容 国内及び海外製造所における適正な品質管理確保
医薬品・医療機器の品質保証業務

【Job Responsibilities】
■適用される規制要件及びコーポレート基準に従った社内基準の確立並び...
応募資格 【必須要件】
■以下のうち、いずれかの実務経験を有する方
・製造工場における医薬品・医療機器・治...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■後発医薬品の製造販売承認申請資料作成と申請後の当局対応
■後発医薬品の変更および関連資料作成
■簡易相談、対面助言等の資料作成と当局対応
■添付文書、インタビューフォーム作成、各種資料の薬事関...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ~世界を日本から纏める “グローバルプロジェクトマネージャー”候補~
同社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャー...
応募資格 【必須要件】
■英語と日本語について、日常会話以上
■日本での臨床開発経験あるいは他国での臨床開...
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
予定年収 540万〜630万 ※経験に応ず
仕事内容 ~世界を日本から纏める “グローバルプロジェクトマネージャー”~

同社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャー...
応募資格 【必須要件】
■英語と日本語について、日常会話以上
■臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネ...
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
予定年収 630万〜950万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
■多様な顧客ニーズに満たす形で顧客(患者、医師、規制当局等)にとって有用な医学科学情報を正確に、かつタイムリーに提供する。
■多岐にわたる規制、ガイドライン等に精通し、多様な社内外の...
応募資格 【必須要件】
■医学科学分野の学士以上の学位を有している方
■医学科学分野の公表(論文、抄録、学...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。
 ※検討職位:専門部長 等(ご経験・能力に...
応募資格 【必須要件】
■自然科学分野での修士以上
■製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験
■臨...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開

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