医療・医薬・バイオ・食品専門職 外資系企業 の求人・転職情報

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公開中の求人 119 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 2158 件)

仕事内容 【業務内容】
■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。
医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 ...
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、医療機器営業いずれかの経験1年以上)

【配属部署】インダクショ...
勤務地 東京都 中央区明石町8-1聖路加タワー12 階
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 ■監督省庁への届け出用 安全性情報レポートの作成
■安全性情報管理システム(ARGUS 7.0.6)の設定管理業務
■その他安全性情報取り扱いにかかる業務、業務依頼メールの一次仕訳け・対応
応募資格 【必須要件】
■製薬会社の安全性情報(Pharmacovigilance)の知識
■規制当局提出...
勤務地 東京都 港区芝公園4-1-4
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務
応募資格 ■薬学・理学・工学・農学系学士・修士卒以上
■医薬品の製造販売承認申請の経験・知識
■英語での業...
勤務地 東京都 北区浮間事業所(東京都北区)
予定年収 年収非公開
仕事内容 臨床開発部門における安全性管理機能のリーダー(サブリーダー)として、
数人のチーム員を指導し、開発品の安全性評価・ベネフィットリスクバランス評価・定期報告書(DSUR)の作成を行う。

また、担...
応募資格 ■理系大卒(医・歯・薬・獣医学部)以上
■臨床開発、市販後を問わず有害事象・副作用情報を扱う安全性...
勤務地 東京都 中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験をグローバルで展開しているため海外拠点を含めて共通化したプロセス及びSOPを作成・管理する。

また日本の法規制に沿った日本用プロセス及びSOPの作成管理も行う。

これらを通じてグロ...
応募資格 ■臨床試験のQuality Management業務経験者あるいは臨床監査業務経験者

【歓迎要...
勤務地 東京都 中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 パイプラインの充実により、今後のプロジェクト増に対処する為、
臨床開発機能を継続的に発展させていくためのリーダーとして、
下記業務をお任せします。

■グローバルリーダーの育成
■若手・新入...
応募資格 下記いずれかの経験をお持ちの方
■臨床開発、市販後を問わず臨床試験の経験者(10年以上)
■リー...
勤務地 東京都 中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 Marketing Manager position leading bone osteoporosis access marketing initiatives and programs for r...
応募資格 ■Experience in Marketing for minimum of 3 years in...
勤務地 東京都 千代田区丸の内
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■To provide state-of-the-art local medical insight into therapeutic area (TA) and/or specific molecu...
応募資格 ■Medical Degree and/or PhD (Physician is preferabl...
勤務地 東京都 千代田区丸の内
予定年収 年収非公開
仕事内容 Regulatory CMC Japan Senior Associate is responsible for preparation of NDA/CTD, JAN and CTN dossier...
応募資格 Knowledge and Skills
* CMC-specific local regulat...
勤務地 東京都 千代田区丸の内
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 Develop and maintain local labels and package inserts with Global Labeling Working Team, local Devel...
応募資格 ■Knowledge and Skills
* J-NDA filing and registra...
勤務地 東京都 千代田区丸の内
予定年収 ※経験に応ず

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