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公開中の求人 69 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 2083 件)

仕事内容 【仕事内容】
1.ADME研究のマネージメント業務全般
2.ADME試験の計画立案から、実行
3.INDとNDA申請用の書類作成
応募資格
勤務地 富山県
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 同社品質管理・品質保証部にて、医薬品GMP・治験薬GMPに関する検討、部門マネジメント業務に従事して頂きます。
※当社は大手医薬品メーカーの薬品の梱包資材開発やパッキング業務を行っております。
...
応募資格 【必須要件】
■医薬品または化粧品の品質管理または品質保証のご経験をお持ちの方
■自動車でのご通...
勤務地 栃木県 真岡市寺内599番4号
予定年収 650万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 ■GMP、GQP省令に基づく品質保証業務全般
・GMP書類作成
・監査対応業務
・出荷判定業務
・規制当局との折衝業務
・製造記録書及び試験記録書の精査


【勤務地】
鳥取工場、ま...
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカーでの品質保証のご経験をお持ちの方
■マネジメントのご経験をお持ちの方...
勤務地 鳥取県 鳥取市南吉方3(入社直後は三田工場で勤務予定)
予定年収 600万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 同社鳥取工場にて、品質管理としてご活躍いただきます。
【具体的には】
・医薬品原料の受入試験
・ビン、個装箱などの包装資材の受入試験
・製造の始まりから終わりまでの各工程における試験
・製品...
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカーでの品質管理のご経験をお持ち方
■マネジメントのご経験(20名)
...
勤務地 鳥取県 鳥取市南吉方3(入社直後は三田工場で勤務予定)
予定年収 600万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 薬事以外の業態などの(ISO13485、CAP、CLIA、毒物及び劇物取締法、衛生検査所)維持運用管理をお任せします。

※海外の製造業者や関係者とのコミュニケーションも稀にございます
応募資格
勤務地 神奈川県
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◎同社の遺伝子検査薬の薬事業務をお任せ致します。

■薬事申請(体外診断用医薬品/医療機器 製造販売承認・認証・届出/臨床性能試験等。申請書作成、PMDAまたは海外行政対応を含む)
■薬事業態(...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【仕事内容】
医薬品及び化学品の開発
(新規医薬品候補化合物の合成法とプロセス開発)
応募資格
勤務地 富山県
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 【仕事内容】
1.臨床試験の計画立案
2.CROの管理・監視と交渉
応募資格
勤務地 富山県
予定年収 700万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、同社・クライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。
◆契約...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 1100万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導
・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価
・安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
・PV関連ド...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 650万〜900万 ※経験に応ず

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