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公開中の求人 755 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 2150 件)

仕事内容 ■監督省庁への届け出用 安全性情報レポートの作成
■安全性情報管理システム(ARGUS 7.0.6)の設定管理業務
■その他安全性情報取り扱いにかかる業務、業務依頼メールの一次仕訳け・対応
応募資格 【必須要件】
■製薬会社の安全性情報(Pharmacovigilance)の知識
■規制当局提出...
勤務地 東京都 港区芝公園4-1-4
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 同社に信頼性保証部にて、安全管理業務に従事して頂きます。

【主な業務内容】
◆国内外の医薬品の安全管理(GVP)業務
◆要指導医薬品のPMSに関わる業務
◆医薬品添付文書等の表示確認業務 ...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
 ・医薬品又は医薬部外品の安全管理の実務経験者
 ・...
勤務地 大阪府 (本社近隣)
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 CRAとして下記業務を行っていただきます。

【詳細情報】
■治験依頼手続き
■治験実地契約書に従ったモニタリングの実地
■症例エントリーの進捗確認
■必須文書の入手・確認
■症例報告書...
応募資格 【必須要件】
■医療系資格をお持ちの方
(薬剤師、看護師、臨床検査技師、MR資格、CRCとして勤...
勤務地 東京都 千代田区神田美倉町10共同ビル(新神田)4階
予定年収 350万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 ■世界各国の法規情報や品質改善に関わる情報を収集し、既存製品・新製品の品質を上げるため企画立案と社内取りまとめを行います。
■世界のマザー工場として上流での品質企画をご担当いただきます。
■海外法...
応募資格 【必須条件】
■品質保証・品質管理等の品質に関わるご経験をお持ちの方


★魅力・やりがい...
勤務地 静岡県 静岡市駿河区小鹿3丁目18-1(静岡製作所)
予定年収 350万〜750万
仕事内容 同社の求めるSMA職の大きな特徴としては、「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、医療機関との関係構築業務を担っていただきたいという点です。
事務局サポートではなく渉外(医療...
応募資格 【必須要件】
■SMA業務において以下ご経験のある方 
新規医療機関開拓、既存医療機関とのリレー...
勤務地 愛知県 名古屋市中区丸の内二丁目18番25号 丸の内KSビル15階
予定年収 450万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 医療デバイス(特にカテーテル)の有用性、他社製品情報、新しい治療方法等の情報をベースに、開発者に対して情報を提供し、開発者のクリニカル(臨床)知識のレベルアップを図ります。
若手開発者と臨床現場、学...
応募資格 【必須要件】
■医療デバイス(特にカテーテル関連)のクリニカル(臨床)の知識をお持ちの方
※デバ...
勤務地 静岡県 富士宮市舞々木町 150
予定年収 400万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 信頼性保証業務全般をお任せします!

【具体的には】
■薬効薬理試験のデータの確認(QC/QA)
■医薬品申請用試験(薬効薬理試験)の調査(信頼性基準)
■適切な試験実施に必要な施設管理・運...
応募資格 【必須要件】
■医薬品開発においてQC/QA業務に従事したことのある方
(臨床・非臨床不問、派遣...
勤務地 静岡県 浜松市北区新都田1-3-7
予定年収 350万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 自社グループ企業および共同研究先の研究機関と協力しながら研究を推進・主導するとともに、
関連企業からのデータ分析業務も担当して頂きます。
応募資格 ■修士もしくは博士号の取得者
■診断サービスの開発などに強い興味を持ち、以下の用件を満たす方
 ...
勤務地 東京都 八王子市小宮町51番地
予定年収 年収非公開
仕事内容 共同研究先の研究機関と協力しながら研究を推進・主導し、
主に測定系の構築、プロジェクトで使用する材料の確立
を中心に実験を担当して頂きます。
応募資格 臨床診断薬・システムの開発に強い興味を持ち、
以下の要件を満たす方
■修士もしくは博士号の取得者...
勤務地 東京都 八王子市小宮町51番地
予定年収 年収非公開
仕事内容 共同研究先の研究機関と協力しながら研究を推進・主導し、
主にゲノム解析等の分子生物学的実験を担当していただきます。
応募資格 疾患バイオマーカーの探索、臨床診断薬・診断サービスを始めとした医療技術の開発に強い興味を持ち、以下の...
勤務地 東京都 八王子市小宮町51番地
予定年収 年収非公開

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