社名非公開(CRO・SMO)
モニタリング業務CRA【東京】【時短勤務ご相談可能】 No.80442017の求人・転職情報

Job No.80442017

募集要項

仕事内容

医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。

【具体的には】
■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
■治験薬の交付及び回収
■症例報告書の回収・点検
■治験の終了手続き

【担当プロジェクト】Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 (Global /Asian Study)

勤務地 東京都
予定年収 450万〜900万 ※経験に応ず
募集職種

会社概要

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