アクテリオンファーマシューティカルズジャパン株式会社
安全性評価担当【安全性調査部】【東京】 No.80457509の求人・転職情報

Job No.80457509

募集要項

仕事内容

安全性評価をご担当いただきます。
【具体的には】
■治験薬及び市販後医薬品の安全性情報の収集・評価・検討・再調査及び措置の立案・実施等(研究報告、措置報告含む)
■各種定期報告書の作成、レビュー及び報告の管理
■スイス本社の安全性部門への報告と問題解決
■規制当局との交渉
■MRへの教育研修の実施
≪安全性内容≫治験:市販後 1:1

★魅力1:残業時間 20時間
同社は1製剤2担当制をとっているため、残業時間は20時間程度です。ワークライフバランスを取れる環境が整っております。
★魅力2:安全性の一連の流れを積むことが出来る
同社は一次評価から最終評価まで携わることが出来ます。安全性としてのスキルアップも

応募資格 【必須要件】
■メーカーにて安全性評価に関わる業務経験
※一次評価、二次評価の実務経験をお持ちの方
■PVの実務経験のある方

【歓迎要件】
■読み書きレベルの英語
勤務地 東京都 渋谷区広尾1-1-39
予定年収 450万〜800万 ※経験に応ず
学歴 大学 卒業以上
勤務時間 09:00〜17:30
休日・休暇 祝日、夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇
諸手当 【英語研修】月に1回 ネイティブ講師と個人レッスン 総合福利厚生サービス(Benefit One)、アニバーサリーフラワー 配偶者や両親(1名のみ)の誕生日に会社から花束を届ける制度、契約保養所およびスポーツクラブ、
募集職種
求人特徴

会社概要

事業内容

医薬品の研究・開発・輸出入・製造および販売等

■希少疾患領域の肺動脈性肺高血圧症(PAH)に特化したスペシャリティファーマ
■革新的な新薬の創製を使命とした研究開発型製薬企業

特徴 【本拠をスイスに置き、グローバル29か国に展開している製薬メーカー】
同社は1997年12月、スイス・ロシュから独立して立ち上げたバイオベンチャーから始まりました。当時創業メンバーは研究開発員5名でしたが、現在はグローバルで2400人を超えるオーファンドラッグメーカーとして成長をしております。
日本法人は、世界で最初の経口エンドセリン受容体拮抗薬であるトラクリア錠を速やかに日本市場に導入すべく、2001年10月、スイスのアクテリオン(Actelion Ltd.)の100%子会社として設立されました。以来、本社の戦略のもと、同社は日本・アジア地区において、製品の開発、提携先の選定、製品の販売・流通・販売促進を行ってきました。
医療ニーズが十分に満たされていない、又は充分に解明されていない疾患領域において、革新的な新薬の創製・開発を通して社会に貢献すること、それが研究開発志向型企業であるアクテリオンの使命です。
【同社で働く魅力】
★稀少疾患に携われるため、学術的な専門知識を身に付けることが出来る点
★外資ではあるが日本法人の社長が一回も変わっておらず、距離が近い点
★設立以来、売り上げ・株価が継続して右肩上がりである点
★グローバルの売上のうち、日本法人が約10%を占めている点(アメリカに次ぐ2位)
企業特集
設立 2001年10月
資本金 95百万円
売上高 -
株式公開 -
従業員数 271人
業種
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